1-<2-氯-3-(三氟甲基)苯基>乙酮 | 129322-82-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 1-<2-氯-3-(三氟甲基)苯基>乙酮
• 英文名称: 1-<2-chloro-3-(trifluoromethyl)phenyl>ethanone
• 英文别名: 1-[2-chloro-3-(trifluoromethyl)phenyl]ethanone；2-Chlor-3-(α,α,α-trifluormethyl)-acetophenon；2-chloro-3-trifluoromethyl-acetophenone；2'-Chloro-3'-(trifluoromethyl)acetophenone
• CAS: 129322-82-3
• 化学式: C₉H₆ClF₃O
• mdl: MFCD09832253
• 分子量: 222.594
• InChiKey: IQGXHYRICLUDTC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.222
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2914700090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-<2-氯-3-(三氟甲基)苯基>乙酮 生成 1-(2-Chloro-3-trifluoromethyl-phenyl)-ethylamine
  参考文献：
  名称：

  苄胺对苯基乙醇胺N-甲基转移酶的抑制作用。1.结构活动关系。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm00260a003
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-3-(三氟甲基)苯甲酸 生成 1-<2-氯-3-(三氟甲基)苯基>乙酮
  参考文献：
  名称：

  苄胺对苯基乙醇胺N-甲基转移酶的抑制作用。1.结构活动关系。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm00260a003

文献信息

• Fluorine-containing acetophenones optionally halogenated on the CH.sub.3
  申请人：Bayer Aktiengesellschaft

  公开号：US05142092A1

  公开（公告）日：1992-08-25

  Fluorine-containing acetophenones, optionally halogenated on the CH.sub.3 group, of the formula ##STR1## in which X represents hydrogen, chlorine or bromine and the radicals R.sub.1 to R.sub.5 have the following meaning, a) R.sub.1 and R.sub.4 denote fluorine, R.sub.2 and R.sub.5 denote chlorine and R.sub.3 denotes CF.sub.3, or b) R.sub.1, R.sub.3 and R.sub.4 denote fluorine and R.sub.2 and R.sub.5 denote hydrogen, or c) R.sub.1, R.sub.4 and R.sub.5 denote hydrogen, R.sub.2 denotes chlorine and R.sub.3 denotes CF.sub.3, or d) R.sub.1, R.sub.4 and R.sub.5 denote hydrogen, R.sub.2 denotes chlorine and R.sub.3 denotes OCF.sub.3, or e) R.sub.1, R.sub.4 and R.sub.5 denote hydrogen and R.sub.2 and R.sub.3 denote CF.sub.3, or f) R.sub.1 denotes chlorine, R.sub.2 denotes CF.sub.3 and R.sub.3, R.sub.4 and R.sub.5 denote hydrogen, or g) R.sub.1 denotes chlorine, R.sub.2, R.sub.3 and R.sub.4 denote hydrogen and R.sub.5 denotes CF.sub.3, or h) R.sub.1 denotes chlorine, R.sub.2, R.sub.4 and R.sub.5 denote hydrogen and R.sub.3 denotes CF.sub.3 and a process for their preparation from the corresponding fluorinated benzonitriles or benzyl halides by reaction with an organomagnesium compound capable of introducing methyl groups and subsequent hydrolysis, if appropriate followed by a chlorination or bromination.

  含氟苯乙酮，可选择在CH.sub.3基团上卤化，化学式如下：##STR1## 其中X代表氢、氯或溴，基团R.sub.1至R.sub.5的含义如下，a) R.sub.1和R.sub.4表示氟，R.sub.2和R.sub.5表示氯，R.sub.3表示CF.sub.3，或者b) R.sub.1、R.sub.3和R.sub.4表示氟，R.sub.2和R.sub.5表示氢，或者c) R.sub.1、R.sub.4和R.sub.5表示氢，R.sub.2表示氯，R.sub.3表示CF.sub.3，或者d) R.sub.1、R.sub.4和R.sub.5表示氢，R.sub.2表示氯，R.sub.3表示OCF.sub.3，或者e) R.sub.1、R.sub.4和R.sub.5表示氢，R.sub.2和R.sub.3表示CF.sub.3，或者f) R.sub.1表示氯，R.sub.2表示CF.sub.3，R.sub.3、R.sub.4和R.sub.5表示氢，或者g) R.sub.1表示氯，R.sub.2、R.sub.3和R.sub.4表示氢，R.sub.5表示CF.sub.3，或者h) R.sub.1表示氯，R.sub.2、R.sub.4和R.sub.5表示氢，R.sub.3表示CF.sub.3，以及从相应的氟代苯腈或苄卤化物通过与能引入甲基基团的有机镁化合物反应，并随后可能的水解、氯化或溴化制备这些化合物的方法。
• Antimycotically active substituted 2-aminothiazoles
  申请人：Bayer Aktiengesellschaft

  公开号：US05104879A1

  公开（公告）日：1992-04-14

  Antimicotically active 2-aminothiazoles have been found having the formula ##STR1## in which R.sup.1 represents hydrogen or alkyl and R.sup.2 represents optionally substituted cyclohexyl or phenyl which is substituted by halogen, alkyl, halogenoalkyl, halogenoalkoxy, dioxyhalogenoalkyl or halogenoalkylthio, and their physiologically tolerable acid addition salts, with the exception of the compounds 4-(4-chlorophenyl)-2-[2-(1,4,5,6-tetrahydropyrimidinyl)-amino]thiazole and 4-(2,4-dichlorophenyl)-2-[2-(1,4,5,6-tetrahydropyrimidinyl)-amino]-thiazol e and 4-(4-chloro-2-methylphenyl)-2-[2-(1,4,5,6-tetrahydropyrimidinyl)-amino]-th iazole and with the exception of the physiologically tolerable acid addition salts of these compounds have been found.

  已发现具有下列公式的抗真菌活性2-氨基噻唑：其中R.sup.1代表氢或烷基，R.sup.2代表可选地被取代的环己基或苯基，其被卤素、烷基、卤代烷基、卤代烷氧基、二氧卤代烷基或卤代烷基硫取代，并且它们的生理耐受性酸盐，除了已发现的化合物4-(4-氯苯基)-2-[2-(1,4,5,6-四氢嘧啶基)-氨基]噻唑和4-(2,4-二氯苯基)-2-[2-(1,4,5,6-四氢嘧啶基)-氨基]-噻唑和4-(4-氯-2-甲基苯基)-2-[2-(1,4,5,6-四氢嘧啶基)-氨基]-噻唑以及这些化合物的生理耐受性酸盐。
• Substituierte 2-Aminothiazole
  申请人：BAYER AG

  公开号：EP0365913A2

  公开（公告）日：1990-05-02

  Die Erfindung betrifft neue substituierte 2-Aminothiazo­le der allgemeinen Formel (I) in welcher R¹ und R² die in der Beschreibung angegebene Bedeutung haben, ein Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung bei der Bekämpfung von Krankheiten, ins­besondere Mykosen.

  本发明涉及通式 (I) 的新取代 2-氨基噻唑，其中 R¹ 和 R² 的含义见描述。 中 R¹ 和 R² 的含义、其制备方法及其在防治疾病（尤其是真菌病）中的用途。
• Moyroud, Joel; Guesnet, Jean-Luc; Bennetau, Bernard, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1996, vol. 133, # 2, p. 133 - 141
  作者：Moyroud, Joel、Guesnet, Jean-Luc、Bennetau, Bernard、Mortier, Jacques

  DOI：——

  日期：——
• Neue Fluor enthaltende und an der CH3-Gruppe gegebenenfalls halogenierte Acetophenone und deren Herstellung aus neuen Fluor enthaltenden Benzonitrilen
  申请人：BAYER AG

  公开号：EP0365914B1

  公开（公告）日：1992-07-22