1-Boc-6-氟吲哚 | 1000068-26-7

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 硼酸
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 中文名称: 1-Boc-6-氟吲哚
• 中文别名: 2-硼-6-氟-1H-吲哚-1-羧酸-1-(1,1-二甲基乙基)酯；1-BOC-6-氟吲哚-2-硼酸
• 英文名称: [1-(tert-butoxycarbonyl)-6-fluoro-H-indol-2-yl]boronic acid
• 英文别名: (1-(tert-Butoxycarbonyl)-6-fluoro-1H-indol-2-yl)boronic acid；[6-fluoro-1-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]indol-2-yl]boronic acid
• CAS: 1000068-26-7
• 化学式: C₁₃H₁₅BFNO₄
• 分子量: 279.076
• InChiKey: GARRUKBUEWVRCV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.24
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  71.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P280,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H332,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(t-butoxycarbonyl)-4-{[1-(t-butoxycarbonyl)-6-methoxy-2-indolyl]methylene}piperidine 、 1-Boc-6-氟吲哚 生成 1-(t-butoxycarbonyl)-4-{[1-(t-butoxycarbonyl)-6-fluoro-2-indolyl]methylene}piperidine
  参考文献：
  名称：

  HETEROCYCLIC M-GLU5 ANTAGONISTS

  摘要：

  化合物I（其中R1是可选取代的C1-C13杂环单环、杂环双环或杂环三环基团，包含1-5个从N、O和S中选取的杂原子；R2是H、可选取代的单环芳香基团，或包含1-4个从N、O和S中选取的杂原子的C1-C5杂环芳香基团；R3是可选取代的C1-C13杂环单环、杂环双环或杂环三环基团，包含1-5个从N、O和S中选取的杂原子；可选取代的单环、双环或三环C6-C14芳基基团，可选取代的C3-C6环烷基基团或可选取代的C3-C6环烯基基团；每个R4，在可取代的每个位置上，独立地是H或C1-C6烷基；R5是H、卤素或C1-C6烷基；m为0、1或2；n为0、1或2；p为0、1、2、3、4、5或6；并且是可选的双键），它们的对映异构体、顺反异构体、N-氧化物和药学上可接受的盐，以及含有它们的制药组合物，对于治疗下泌尿道神经肌肉功能障碍和胃食管反流病，焦虑症、滥用、物质依赖和物质戒断障碍，神经病性疼痛障碍、偏头痛和脆性X综合症障碍有用。

  公开号：

  US20120028931A1

文献信息

• Discovery of Novel Bicyclic Pyrazoles as Potent PIP5K1C Inhibitors
  作者：Koji Ochiai、Shigeki Seto、Masanobu Yajima、Ryosuke Namie、Noriaki Hashimoto、Motomichi Fujita、Akinobu Yokoyama、Takahiro Suezawa、Hitomi Matsui、Satoshi Tomizawa、Yuji Ishibashi、Yuta Tanaka、Miho Yajima、Michiaki Nagasawa、Naoki Ando

  DOI：10.1021/acsmedchemlett.4c00090

  日期：2024.5.9

  diverse and selective inhibitors against PIP5Ks are required to further elucidate the therapeutic potential for PIP5K inhibition, although the effects of PIP5K inhibition on various diseases and their symptoms, such as cancer and chronic pain, have been reported. Our medicinal chemistry efforts led to novel and potent PIP5K1C inhibitors. Compounds 30 and 33 not only showed potent activity but also demonstrated

  磷脂酰肌醇 4,5-二磷酸 (PI(4,5)P2) 由磷脂酰肌醇 4-磷酸 5-激酶 (PIP5K) 从磷脂酰肌醇 4-磷酸 (PI4P) 生成。尽管已经报道了 PIP5K 抑制对各种疾病及其症状（例如癌症和慢性疼痛）的影响，但仍需要针对 PIP5K 的结构多样化和选择性抑制剂来进一步阐明 PIP5K 抑制的治疗潜力。我们的药物化学努力产生了新型有效的 PIP5K1C 抑制剂。化合物30和33不仅表现出有效的活性，而且在小鼠中表现出较低的总清除率和高水平的激酶选择性。这些化合物可以作为进一步阐明 PIP5K 抑制的复杂生物学和治疗潜力的工具。