1-Boc-氨基-3-丁胺 | 878799-20-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 1-Boc-氨基-3-丁胺
• 中文别名: 1-BOC-氨基-3-丁胺
• 英文名称: tert-butyl (3-aminobutyl)carbamate
• 英文别名: tert-butyl N-(3-aminobutyl)carbamate
• CAS: 878799-20-3
• 化学式: C₉H₂₀N₂O₂
• mdl: MFCD06804533
• 分子量: 188.27
• InChiKey: MSCLVLGMLLYXFV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  282.6±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.972±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.888
• 拓扑面积：
  64.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2924199090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-Boc-氨基-3-丁胺 在 potassium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 28.5h， 生成 di-tert-butyl ((butane-1,4-diylbis(azanediyl))bis(butane-3,1-diyl))dicarbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] LIPID AMINES
  [FR] AMINES LIPIDIQUES

  摘要：

  Provided are lipid amine compounds which are useful in the preparation of lipid nanoparticle compositions for delivery of therapeutic or prophylactic payload into cells.

  公开号：

  WO2023076598A1
• 作为产物：
  描述：

  1,1-dimethylethyl phenylmethyl 1,3-butanediylbiscarbamate 在 钯 氮气 、 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 25.0 ℃ 、13.51 MPa 条件下， 反应 5.0h， 以to give 0.10 g of the title product (90%)的产率得到1-Boc-氨基-3-丁胺
  参考文献：
  名称：

  Acyclic 1,3-Diamine And Uses Therefor

  摘要：

  本发明涉及一种新型化合物，可用于治疗与TRPV4通道受体相关的疾病。更具体地说，本发明涉及按照公式I或其药学上可接受的盐、水合物或溶剂化物所替代的氨基-氮杂环化合物，其中：R1是芳基，可选用CN、NO2、卤素或H进行取代；R2是H、C1-C6烷基、C3-C7环烷基或C3-C7杂环烷基；R3是H、OH、O-C1-C6烷基、SH、S-C1-C6烷基或F；R4是H或C1-C6烷基；R5是异丁基、环己基甲基或环戊基甲基；R6是芳基或杂芳基。

  公开号：

  US20070259965A1

文献信息

• [EN] TRIAZACYCLODODECANSULFONAMIDE ("TCD")-BASED PROTEIN SECRETION INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE SÉCRÉTION DE PROTÉINE À BASE DE TRIAZACYCLODODÉCANSULFONAMIDE ("TCD")
  申请人：KEZAR LIFE SCIENCES

  公开号：WO2019178510A1

  公开（公告）日：2019-09-19

  Provided herein are triazacyclododecansulfonamide ("TCD")-based protein secretion inhibitors, such as inhibitors of Sec61, methods for their preparation, related pharmaceutical compositions, and methods for using the same. For example, provided herein are compounds of Formula (I) and pharmaceutically acceptable salts and compositions including the same. The compounds disclosed herein may be used, for example, in the treatment of diseases including inflammation and/or cancer.

  本文提供了基于三氮杂环十二烷磺酰胺（"TCD"）的蛋白质分泌抑制剂，例如Sec61的抑制剂，其制备方法，相关的药物组合物，以及使用它们的方法。例如，本文提供了符合Formula（I）的化合物及其药用盐和包括它们的组合物。本文披露的化合物可以用于治疗炎症和/或癌症等疾病。
• [EN] MACROCYCLIC INTEGRASE INHIBITORS FOR USE IN THE TREATMENT OF FELINE IMMUNODEFICIENCY VIRUS<br/>[FR] INHIBITEURS D'INTÉGRASE MACROCYCLIQUES POUR UTILISATION DANS LE TRAITEMENT DU VIRUS DE L'IMMUNODÉFICIENCE FÉLINE
  申请人：ELANCO ANIMAL HEALTH IRELAND

  公开号：WO2012112345A1

  公开（公告）日：2012-08-23

  This invention concerns to naphthyridin derivatives of formula (I) for use in the treatment or prevention of feline immunodeficiency virus (FIV). Furthermore the present invention relates to a method of treating or preventing infection of feline immunodeficiency virus in a feline animal wherein said method comprises the administration to said feline animal of a therapeutically effective amount of a naphthyridin derivative.

  这项发明涉及到式(I)的萘啉衍生物，用于治疗或预防猫免疫缺陷病毒（FIV）。此外，本发明涉及一种治疗或预防猫免疫缺陷病毒感染的方法，其中所述方法包括向所述猫动物施用有效治疗量的萘啉衍生物。
• Macrocyclic integrase inhibitors for use in the treatment of feline immunodeficiency virus
  申请人：Elanco Animal Health Ireland Limited

  公开号：EP2487176A1

  公开（公告）日：2012-08-15

  This invention concerns to naphthyridin derivatives of formula (I) for use in the treatment or prevention of feline immunodeficiency virus (FIV). Furthermore the present invention relates to a method of treating or preventing infection of feline immunodeficiency virus in a feline animal wherein said method comprises the administration to said feline animal of a therapeutically effective amount of a naphthyridin derivative.

  这项发明涉及一种用于治疗或预防猫免疫缺陷病毒（FIV）的式（I）的萘啶衍生物。此外，本发明涉及一种治疗或预防猫免疫缺陷病毒感染的方法，其中该方法包括向该猫动物投予一种萘啶衍生物的治疗有效量。
• [EN] MACROCYCLIC INTEGRASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS MACROCYCLIQUES D'INTÉGRASE
  申请人：TIBOTEC PHARM LTD

  公开号：WO2011045330A1

  公开（公告）日：2011-04-21

  Compound having formula (I), wherein - W is NH-, -N(CH3)- or piperazine, - X is a bond, -C(=O)- or S(=O)2-, - Y is C3-7alkylene, and - Z is NH-C(=O)- or -O-, and pharmaceutically acceptable salts thereof, their pharmaceutical formulations and use as HIV inhibitors.

  具有化学式（I）的化合物，其中- W为NH-，-N(CH3)-或哌嗪，- X为键，-C(=O)-或S(=O)2-，- Y为C3-7烷基，- Z为NH-C(=O)-或-O-，以及其药学上可接受的盐，它们的药物配方以及用作HIV抑制剂。
• NOVEL HETEROCYCLIC NITROGENOUS COMPOUNDS, THEIR PREPARATION AND THEIR USE AS ANTIBACTERIAL MEDICAMENTS
  申请人：Ledoussal Benoit

  公开号：US20100093784A1

  公开（公告）日：2010-04-15

  The invention relates to nitrogenous heterocyclic compounds of formula in which: R 1 represents hydrogen, —(CH 2 ) m —NH 2 , —(CH 2 ) m —NH(C 1 -C 6 )alk, —(CH 2 ) m —N(C 1 -C 6 )alk 2 , —(CH 2 ) m —NH—C(NH)NH 2 or —(CH 2 ) m —NH—CH═NH, m is equal to 1 or 2; R 2 and R 3 together form a nitrogenous heterocycle of aromatic character with 5 vertices containing 1, 2 or 3 nitrogen atoms, substituted on a nitrogen atom by R 4 ; R 4 represents hydrogen, C 1 -C 6 )alk or a chain of formula: -(A) n -(NH) o —(CH 2 ) p —(CHR′) q R″ A represents C═O, C═NH or SO 2 ; R′ represents hydrogen or carboxy.

  该发明涉及一种具有以下结构的含氮杂环化合物：其中：R1代表氢、—(CH2)m—NH2、—(CH2)m—NH(C1-C6)烷基、—(CH2)m—N(C1-C6)烷基2、—(CH2)m—NH—C(NH)NH2或—(CH2)m—NH—CH═NH，m等于1或2；R2和R3一起形成一个具有5个顶点的含氮芳香性杂环，其中含有1、2或3个氮原子，通过R4取代一个氮原子；R4代表氢、C1-C6)烷基或一个具有以下结构的链：-(A)n-(NH)o—(CH2)p—(CHR′)qR″，其中A代表C═O、C═NH或SO2；R′代表氢或羧基。