1-Cbz-2,6-二甲基哌嗪 | 885278-89-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1-Cbz-2,6-二甲基哌嗪
• 中文别名: 2,6-二甲基哌嗪-1-甲酸苄酯
• 英文名称: N-(benzyloxycarbonyl)-2,6-dimethylpiperazine
• 英文别名: benzyl-2,6-dimethylpiperazine-1-carboxylate；Benzyl 2,6-dimethylpiperazine-1-carboxylate
• CAS: 885278-89-7
• 化学式: C₁₄H₂₀N₂O₂
• mdl: MFCD07371657
• 分子量: 248.325
• InChiKey: JYWBTFDJVRKRBZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  364.6±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.071±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  41.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933599090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-Cbz-2,6-二甲基哌嗪 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 三乙酰氧基硼氢化钠 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 1-(1,3-Benzodioxol-5-ylmethyl)-3,5-dimethylpiperazine
  参考文献：
  名称：

  抗结核苄基哌嗪脲的设计、合成及SAR

  摘要：

  摘要 GSK Tres Cantos 的科学家披露的N-糠基哌嗪脲被选为来自表型全细胞筛选的抗分枝杆菌。用苯环取代 GSK Tres Cantos 分子中的呋喃环产生的分子 ( I ) 对Mtb H37Rv 的 MIC 为 1 μM，细胞毒性低（HepG2 IC 50  ~ 80 μM），良好的 DMPK 特性和特异性山地车_ 为了描绘与 ( I ) 相关的 SAR，合成了 55 种类似物并针对Mtb进行了筛选. SAR 表明哌嗪环、苄基脲和胡椒基部分是该系列的基本特征。该系列中的活性化合物代谢稳定，细胞毒性低，是优化的宝贵线索。分子对接表明这些分子像 Q203 一样占据 QcrB 的 Q0 位点。 图形摘要 N-糠基哌嗪-1-羧酰胺的生物等排替代产生了分子 (I) 一种具有令人满意的 PD、代谢和毒性特征的新型先导。

  DOI：

  10.1007/s11030-020-10158-3
• 作为产物：
  描述：

  氯甲酸苄酯 、 2,6-二甲基哌嗪 在 盐酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 1-CBZ-3,5-二甲基-哌嗪 、 1-Cbz-2,6-二甲基哌嗪
  参考文献：
  名称：

  抗结核苄基哌嗪脲的设计、合成及SAR

  摘要：

  摘要 GSK Tres Cantos 的科学家披露的N-糠基哌嗪脲被选为来自表型全细胞筛选的抗分枝杆菌。用苯环取代 GSK Tres Cantos 分子中的呋喃环产生的分子 ( I ) 对Mtb H37Rv 的 MIC 为 1 μM，细胞毒性低（HepG2 IC 50  ~ 80 μM），良好的 DMPK 特性和特异性山地车_ 为了描绘与 ( I ) 相关的 SAR，合成了 55 种类似物并针对Mtb进行了筛选. SAR 表明哌嗪环、苄基脲和胡椒基部分是该系列的基本特征。该系列中的活性化合物代谢稳定，细胞毒性低，是优化的宝贵线索。分子对接表明这些分子像 Q203 一样占据 QcrB 的 Q0 位点。 图形摘要 N-糠基哌嗪-1-羧酰胺的生物等排替代产生了分子 (I) 一种具有令人满意的 PD、代谢和毒性特征的新型先导。

  DOI：

  10.1007/s11030-020-10158-3

文献信息

• Novel piperazine derivatives
  申请人：——

  公开号：US20020143020A1

  公开（公告）日：2002-10-03

  The present invention is a chemical compound of formula (I) 1 or a pharmaceutically acceptable salts, solvates and esters thereof, wherein R 1 to R 4 , A 1 , A 2 m and n are as described in the specification.

  本发明是一种具有公式(I)的化学化合物 1 或其药物可接受的盐、溶剂化物和酯，其中R 1 至R 4 ，A 1 ，A 2 ，m和n如说明书中所述。
• PRESSURE-SENSITIVE ADHESIVE SHEET
  申请人：Lintec Corporation

  公开号：EP3363871A1

  公开（公告）日：2018-08-22

  A pressure sensitive adhesive sheet is provided which comprises a pressure sensitive adhesive layer formed of a pressure sensitive adhesive composition. The pressure sensitive adhesive composition contains an aliphatic polycarbonate and a pressure sensitive adhesive resin other than the aliphatic polycarbonate. The pressure sensitive adhesive sheet can be reduced in the adhesive strength at desired timing by a novel mechanism of action so that the release of an adherend becomes easy. The above pressure sensitive adhesive composition preferably contains an acid/base generator that generates an acid or a base by applying energy.

  提供了一种压敏胶片，它包括由压敏胶组合物形成的压敏胶层。 压敏胶组合物包含脂肪族聚碳酸酯和脂肪族聚碳酸酯以外的压敏胶树脂。 压敏胶层可以通过一种新的作用机理在所需的时间降低粘合强度，从而使被粘物的释放变得容易。 上述压敏胶组合物最好包含一个酸/碱发生器，通过施加能量产生酸或碱。
• Pressure sensitive adhesive sheet
  申请人：LINTEC CORPORATION

  公开号：US10450485B2

  公开（公告）日：2019-10-22

  A pressure sensitive adhesive sheet is provided which comprises a pressure sensitive adhesive layer formed of a pressure sensitive adhesive composition. The pressure sensitive adhesive composition contains an aliphatic polycarbonate and a pressure sensitive adhesive resin other than the aliphatic polycarbonate. The pressure sensitive adhesive sheet can be reduced in the adhesive strength at desired timing by a novel mechanism of action so that the release of an adherend becomes easy. The above pressure sensitive adhesive composition preferably contains an acid/base generator that generates an acid or a base by applying energy.

  提供了一种压敏胶片，它包括由压敏胶组合物形成的压敏胶层。压敏胶组合物包含脂肪族聚碳酸酯和脂肪族聚碳酸酯以外的压敏胶树脂。压敏胶片可以通过一种新的作用机制，在所需的时间降低粘合强度，从而使被粘物的释放变得容易。上述压敏胶组合物中最好含有一个酸/碱发生器，它通过施加能量产生酸或碱。
• PIPERAZINE DERIVATIVES
  申请人：F. Hoffmann-La Roche AG

  公开号：EP1343775B1

  公开（公告）日：2008-06-04
• N-(IMIDAZO[1,2-A]PYRAZIN-6-YL)-BENZAMIDE COMPOUNDS FOR TREATING SPINAL MUSCULAR ATROPHY
  申请人：F. Hoffmann-La Roche AG

  公开号：EP3160967B1

  公开（公告）日：2019-05-08