1-N-BOC-3-甲基丁烷-1,3-二胺 | 880100-30-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 1-N-BOC-3-甲基丁烷-1,3-二胺
• 英文名称: tert-butyl (3-amino-3-methyl-butyl)-carbamate
• 英文别名: 1-N-Boc-3-methylbutane-1,3-diamine；tert-butyl N-(3-amino-3-methylbutyl)carbamate
• CAS: 880100-30-1
• 化学式: C₁₀H₂₂N₂O₂
• 分子量: 202.297
• InChiKey: LNUYIIBVIUELNO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  293.8±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.964±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  64.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-N-BOC-3-甲基丁烷-1,3-二胺 、 3-氟-4-硝基甲苯 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 tert-butyl [3-methyl-3-(5-methyl-2-nitro-phenyl-amino)-butyl]-carbamate
  参考文献：
  名称：

  Novel Enantiomeric Pure Beta Agonists, Manufacturing and Use as a Medicament Thereof

  摘要：

  本发明涉及公式1的对映纯化合物，其中组m、n、B、X、R1、m和Ym可能具有权利要求和说明书中给定的含义，以及制备它们的方法以及它们作为药物组合物的用途，特别是作为用于治疗呼吸系统疾病的药物组合物。

  公开号：

  US20070249595A1
• 作为产物：
  描述：

  (1,1-dimethyl-3-oxo-propyl)-carbamic acid tert-butyl ester 在 Raney nickel 氨 、 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 20.0 ℃ 、300.01 kPa 条件下， 以96%的产率得到1-N-BOC-3-甲基丁烷-1,3-二胺
  参考文献：
  名称：

  New betamimetics for the treatment of respiratory complaints

  摘要：

  本发明涉及公式1的化合物，其中n、m、B、X和R1的含义如权利要求和说明书中所给，以及它们的制备过程和作为药物组合物的用途，尤其是作为治疗呼吸系统疾病的药物组合物的用途。

  公开号：

  US20060063817A1

文献信息

• Arylethynyl derivatives
  申请人：Green Luke

  公开号：US20110251169A1

  公开（公告）日：2011-10-13

  The present invention relates to ethynyl compounds of formula I wherein R1, R2, R2′, R3, R3′, R4, R4′, U, V, W, Y, m, and n are as defined herein and to a pharmaceutically acceptable acid addition salts, to a racemic mixtures, or to its corresponding enantiomers and/or optical isomers and/or stereoisomers thereof. Compounds of formula I are allosteric modulators of the metabotropic glutamate receptor subtype 5 (mGluR5).

  本发明涉及式I的乙炔基化合物，其中R1、R2、R2′、R3、R3′、R4、R4′、U、V、W、Y、m和n如本文所述，以及药用可接受的酸加成盐，或其对映体和/或光学异构体和/或立体异构体的相应外消旋混合物。式I的化合物是代谢型谷氨酸受体5亚型（mGluR5）的变构调节剂。
• [EN] ARYLETHYNYL DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS D'ARYLÉTHYNYLE
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2011128279A1

  公开（公告）日：2011-10-20

  The present invention relates to ethynyl derivatives of formula (I) as allosteric modulators of the metabotropic glutamate receptor subtype 5 (mGluR5). The variables in formula (I) are defined in the specification.

  本发明涉及式(I)的乙炔衍生物，作为代谢型谷氨酸受体亚型5（mGluR5）的别构调节剂。式(I)中的变量在说明书中有定义。
• [EN] PYRROLOPYRAZINE KINASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE PYRROLOPYRAZINE KINASE
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2013030138A1

  公开（公告）日：2013-03-07

  The present invention relates to the use of novel pyrrolopyrazine derivatives of Formula I, wherein the variables are defined as described herein, which inhibit JAK and SYK and are useful for the treatment of auto-immune and inflammatory diseases.

  本发明涉及式I的新型吡咯并吡嗪衍生物的使用，其中变量如本文所述定义，其抑制JAK和SYK，并可用于治疗自身免疫和炎症性疾病。
• Photoredox Deaminative Alkylation in DNA-Encoded Library Synthesis
  作者：Yurong Shen、Guanyu Yang、Wei Huang、Alex Shaginian、Qian Lin、Jinqiao Wan、Jin Li、Yun Deng、Guansai Liu

  DOI：10.1021/acs.orglett.2c00697

  日期：2022.4.15

  for diversifying DNA-tagged acrylamide substrate with amine-derived radicals. The radicals can be conveniently generated from sterically hindered primary amines, and the deaminative alkylation can tolerate a broad array of radical precursors. Furthermore, the methodology is applicable to Boc-protected diamines, free amino acids, and aryl halides, which bear functional groups enabling additional rounds

  在这里，我们报告了一种 DNA 光氧化还原介导的脱氨基烷基化方法，用于使带有胺衍生自由基的 DNA 标记的丙烯酰胺底物多样化。自由基可以方便地由位阻伯胺产生，并且脱氨基烷基化可以耐受广泛的自由基前体。此外，该方法适用于 Boc 保护的二胺、游离氨基酸和芳基卤化物，它们具有可实现额外轮次多样化的官能团。该方法被认为具有构建 DNA 编码文库的巨大潜力，正如以 2 × 3 矩阵格式生成模拟文库以及通过 UPLC-MS 和 qPCR 实验确认 DNA 稳定性所证明的那样。
• Medicament Combinations for the Treatment of Respiratory Diseases
  申请人：Konetzki Ingo

  公开号：US20070203125A1

  公开（公告）日：2007-08-30

  The present invention relates to new medicament combinations which contain in addition to one or more, preferably one compound of general formula 1 wherein A, B, R 1 , X, n and m may have the meanings given in the claims and in the specification, at least one other active substance 2, processes for preparing them and their use as pharmaceutical compositions.

  本发明涉及新的药物组合物，除了包含一个或多个通式1中A、B、R1、X、n和m的含义如权利要求和说明书中所述的化合物，还包含至少一种其他活性物质2，以及制备它们的方法和它们作为药物组成物的用途。