1-[(3-氯丙基)磺酰基]-4-甲苯 | 19432-95-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1-[(3-氯丙基)磺酰基]-4-甲苯
• 英文名称: p-tolyl 3-chloropropyl sulfone
• 英文别名: 3-chloropropyl tosylate；3-chloropropyl p-tolyl sulfone；(4-Methyl-phenyl)-(3-chlor-propyl)-sulfon；1-Chlor-3-tosylpropan；3-(4-methylphenyl)sulfonyl-1-chloropropane；p-Tolyl-(γ-chlorpropyl)-sulfid；1-(3-chloropropylsulfonyl)-4-methylbenzene
• CAS: 19432-95-2
• 化学式: C₁₀H₁₃ClO₂S
• 分子量: 232.731
• InChiKey: BCAIESQCUZLERY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  72-73 °C
• 沸点：
  385.7±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.212±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  42.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2904909090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[(3-氯丙基)磺酰基]-4-甲苯 在 potassium tert-butylate 作用下， 生成 cyclopropyl p-tolyl sulphone
  参考文献：
  名称：

  分子内反应。第七部分 芳基3-氯丙基砜的环化

  摘要：

  芳基3-氯丙基砜与叔丁醇钾在叔丁醇中反应，高收率得到芳基环丙基砜。确定了芳核中取代基对反应速率的影响，并获得了ρ = + 2·32的直线哈米特图。在碱性条件下，氘代溶剂中与磺酰基相邻的亚甲基氢原子快速交换，叔丁基[ 2 H]醇中的3-氯-1,1-二氘代丙基丙基对甲苯砜的环化速率为是叔丁基[ 1 H]醇中同位素正构砜的两倍。这些结果表明形成了中间碳负离子，并且ρ该反应获得的α-值是一种复合化合物，其在随后的闭环步骤中对碳负离子的平衡浓度及其亲核性具有相反的影响。结合当前关于环化的观点简要讨论了这一发现。

  DOI：

  10.1039/j29680000111
• 作为产物：
  描述：

  3-[(4-methylphenyl)sulfanyl]-1-propanol 在 氯化亚砜 、 双氧水 作用下， 以 吡啶 、 溶剂黄146 为溶剂， 生成 1-[(3-氯丙基)磺酰基]-4-甲苯
  参考文献：
  名称：

  Cyclopropyl Sulfones¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01064a035

文献信息

• Intramolecular reactions. Part VII. Cyclisation of aryl 3-chloropropyl sulphones
  作者：R. Bird、C. J. M. Stirling

  DOI：10.1039/j29680000111

  日期：——

  with potassium t-butoxide in t-butyl alcohol to give aryl cyclopropyl sulphones in high yields. The effects of substituents in the aromatic nucleus upon the rate of the reaction have been determined, and a rectilinear Hammett plot with ρ=+2·32 is obtained. Hydrogen atoms of the methylene group adjacent to the sulphonyl group are rapidly exchanged under basic conditions in deuteriated solvents, and

  芳基3-氯丙基砜与叔丁醇钾在叔丁醇中反应，高收率得到芳基环丙基砜。确定了芳核中取代基对反应速率的影响，并获得了ρ = + 2·32的直线哈米特图。在碱性条件下，氘代溶剂中与磺酰基相邻的亚甲基氢原子快速交换，叔丁基[ 2 H]醇中的3-氯-1,1-二氘代丙基丙基对甲苯砜的环化速率为是叔丁基[ 1 H]醇中同位素正构砜的两倍。这些结果表明形成了中间碳负离子，并且ρ该反应获得的α-值是一种复合化合物，其在随后的闭环步骤中对碳负离子的平衡浓度及其亲核性具有相反的影响。结合当前关于环化的观点简要讨论了这一发现。
• 1-[3-(Diarylamino)propyl]piperidines and Related Compounds, Potential Antipsychotic Agents with Low Cataleptogenic Profiles
  作者：Lawrence D. Wise、Ian C. Pattison、Donald E. Butler、Horace A. DeWald、Edward P. Lewis、Sandra J. Lobbestael、Ivan C. Nordin、B. P. H. Poschel、Linda L. Coughenour

  DOI：10.1021/jm50001a013

  日期：1985.5

  antagonist pharmacophore, a series of 1-[3-(diarylamino)propyl]piperidines and related compounds was synthesized and evaluated for potential antipsychotic activity. For a rapid measure of activity, the target compounds were initially screened in vitro for inhibition of [3H]haloperidol binding and in vivo in a test of locomotor activity. Behavioral efficacy of compounds identified from the initial screens

  基于突触后多巴胺能拮抗剂药效基团的结构模型，合成了一系列1- [3-（二芳基氨基）丙基]哌啶及其相关化合物，并评估了其潜在的抗精神病活性。为了快速测定活性，首先在体外测试了目标化合物对[3H]氟哌啶醇结合的抑制作用，然后在体内进行了运动活性测试。通过抑制高基线内侧前脑束自我刺激测试模型，可以更准确地测量从初始筛选中鉴定出的化合物的行为功效。这些化合物引起锥体束外副作用的倾向通过使用大鼠僵直方法进行评估。在这些测试模型的基础上，我们表明1-（4，4-二芳基丁基）哌啶可有利地被氮原子取代。1- [3-（二芳基氨基）丙基]哌啶比相应的1-（4,4-二芳基丁基）哌啶具有较低的致敏性。有效剂量和致死剂量之间间隔最大的化合物是8- [3- [双[4-（氟代苯基）氨基]丙基] -1-苯基-1,3,8-三氮杂螺[4]。5] decan-4-one（6），1- [1- [3- [双（4-（氟代苯基）氨基]丙基]
• [EN] DIARYLALKYL CYCLIC DIAMINE DERIVATIVES AS CHEMOKINE RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] DERIVES DE DIAMINE CYCLIQUE DE DIARYLAKLYLE UTILISES EN TANT QU'ANTAGONISTES DES RECEPTEURS DE CHIMIOKINES
  申请人：TEIJIN LIMITED

  公开号：WO1997044329A1

  公开（公告）日：1997-11-27

  (EN) Cyclic diamines of formula (I) or their pharmacologically acceptable acid addition salts, and their medical applications are described. These compounds inhibit the action of chemokines such as MIP-la and/or MCP-l on target cells, and are useful as a therapeutic drug and/or preventative drug in diseases, such as atherosclerosis, rheumatoid arthritis, and the like where blood monocytes and lymphocytes infiltrate into tissues.(FR) Diamines cycliques de formule (I) ou leur sels d'addition d'acide pharmaceutiquement acceptables ainsi que leurs applications médicales. Ces composés inhibent l'action de chimiokines telles que MIP-1a et/ou MCP-1 sur des cellules cibles, et sont utiles en tant que médicaments thérapeutiques et/ou préventifs dans les maladies telles que l'athérosclérose, l'arthrite rhumatoïde et similaire dans lesquelles les monocytes et les lymphocytes s'infiltrent dans les tissus.

  (I)式的环状二胺或其药学上可接受的酸盐加合物以及它们的医学应用被描述。这些化合物抑制化学趋化因子如MIP-1a和/或MCP-1在目标细胞上的作用，并且可作为治疗药物和/或预防药物在疾病中使用，例如动脉粥样硬化、类风湿性关节炎等，这些疾病中血液单核细胞和淋巴细胞渗入组织。
• Thermosensitive recording material and novel color developer compounds
  申请人：——

  公开号：US20030040434A1

  公开（公告）日：2003-02-27

  Disclosed is a thermosensitive recording material comprising a sheet-shaped support and a thermosensitive recording layer which is formed on at least one surface of the support and comprises a colorless or light-colored dye precursor and a color developer capable of reacting with the dye precursor and inducing color formation therein upon application of heat thereto, the color developer comprising a compound represented by the following formula (I) or analog thereof: 1 The thermosensitive recording material has high sensitivity and can prevent white background portions from coloring and recorded images from decolorizing in an environmental resistance test.

  本发明公开了一种热敏记录材料，包括一片状支撑体和形成在支撑体至少一表面上的热敏记录层，该热敏记录层包括无色或浅色染料前体和能够与染料前体反应并在施加热能时诱导其中颜色形成的显色剂，其中显色剂包括下式（I）所表示的化合物或其类似物。该热敏记录材料具有高灵敏度，并且可以在环境抗性测试中防止白色背景部分着色和记录的图像褪色。
• Piperazine derivatives of theophylline and theobromine
  申请人：LABORATOIRES SYNTEX S.A.

  公开号：EP0227077A1

  公开（公告）日：1987-07-01

  New compounds of formulas I and II and the pharmaceutically acceptable acid addition salts thereof, wherein M is selected from hydrogen, morpholino, benzylamino, di-n-lower alkylamino, n-lower alkylamino and wherein Ar is optionally substituted phenyl; Z, and Z2 are each independently selected from CH2, CHOB and C=0, wherein B is selected from hydrogen and alkanoyl; Y is oxygen or nothing; n is an integer from 0-4 but cannot be zero when Z, is CHOB; m is an integer from 0-4 but cannot be zero when 22 is CHOB; R1, R2 and R3 are each independently hydrogen, halogen, aydroxy, trifluoromethyl, alkyl or alkoxy; R4 is lower alkyl; and R5 is hydrogen or lower alkyl, are antihistamines and are therefore useful in the treatment of respiratory diseases including asthma, hay fever, allergies and the common cold. They are also vasodilators.

  式 I 和式 II 的新化合物 及其药学上可接受的酸加成盐，其中 M 选自氢、吗啉基、苄基氨基、二低级烷基氨基、正低级烷基氨基，以及 其中 Ar 是任选取代的苯基； Z 和 Z2 各自独立地选自 CH2、CHOB 和 C=0，其中 B 选自氢和烷酰基； Y 是氧或无 n 是 0-4 的整数，但当 Z 为 CHOB 时不能为零； m 是 0-4 之间的整数，但当 22 为 CHOB 时不能为零； R1、R2 和 R3 各自独立地为氢、卤素、氢氧基、三氟甲基、烷基或烷氧基； R4 是低级烷基 R5 是氢或低级烷基、 是抗组胺剂，因此可用于治疗呼吸道疾病，包括哮喘、花粉症、过敏症和普通感冒。它们也是血管扩张剂。