1-[(3R,4S)-3,4-二氨基-1-吡咯烷基]乙酮 | 380357-19-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 中文名称: 1-[(3R,4S)-3,4-二氨基-1-吡咯烷基]乙酮
• 中文别名: 乙酮,1-[(3R,4S)-3,4-二氨基-1-吡咯烷基]-,rel-
• 英文名称: 1-acetyl-cis-3,4-diaminopyrrolidine
• 英文别名: 1-((3R,4S)-3,4-Diaminopyrrolidin-1-yl)ethanone；1-[(3S,4R)-3,4-diaminopyrrolidin-1-yl]ethanone
• CAS: 380357-19-7
• 化学式: C₆H₁₃N₃O
• 分子量: 143.189
• InChiKey: QHACMPFFKWSAMV-OLQVQODUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.3
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  72.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[(3R,4S)-3,4-二氨基-1-吡咯烷基]乙酮 在 盐酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 1.0h， 以69%的产率得到cis-3,4-diaminopyrrolidine trihydrochloride salt
  参考文献：
  名称：

  顺式3,4-二氨基吡咯烷及相关多胺的配位化学

  摘要：

  cis-3,4-Diaminopyrrolidine (cis-dap), trans-3,4-diaminopyrrolidine (trans-dap), cis-1,2-cyclopentanediamine (cis-cptn), and trans-1,2-cyclopentanediamine (trans-dap) cptn) 已制备成多克数量。这些配体和 3-氨基吡咯烷 (ampy) 与 NiII、CuII、ZnII 和 CdII 的络合已通过电位滴定和分光光度滴定在溶液中进行了研究。三胺 cis-dap 和 trans-dap 的复合物显示出形成质子化物质的明显趋势，例如 [MII(HL)]3+、[MII(HL)2]4+ 和 [MII(HL)L]3 +，表明配体 L 的双齿配位模式。相应 CuII 配合物的 UV/Vis 光谱进一步证实了与反式 CuN4 几何结构的双齿配位。bis

  DOI：

  10.1002/1099-0682(200109)2001:10<2525::aid-ejic2525>3.0.co;2-z
• 作为产物：
  描述：

  1-(2,5-dihydro-1H-pyrrol-1-yl)ethan-1-one 在 palladium on activated charcoal 吡啶 、 四氧化锇 、 sodium azide 、 氢气 、 氧化-4-甲基吗啉一水合物 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 、 叔丁醇 为溶剂， -10.0~100.0 ℃ 、400.0 kPa 条件下， 反应 41.0h， 生成 1-[(3R,4S)-3,4-二氨基-1-吡咯烷基]乙酮
  参考文献：
  名称：

  顺式3,4-二氨基吡咯烷及相关多胺的配位化学

  摘要：

  cis-3,4-Diaminopyrrolidine (cis-dap), trans-3,4-diaminopyrrolidine (trans-dap), cis-1,2-cyclopentanediamine (cis-cptn), and trans-1,2-cyclopentanediamine (trans-dap) cptn) 已制备成多克数量。这些配体和 3-氨基吡咯烷 (ampy) 与 NiII、CuII、ZnII 和 CdII 的络合已通过电位滴定和分光光度滴定在溶液中进行了研究。三胺 cis-dap 和 trans-dap 的复合物显示出形成质子化物质的明显趋势，例如 [MII(HL)]3+、[MII(HL)2]4+ 和 [MII(HL)L]3 +，表明配体 L 的双齿配位模式。相应 CuII 配合物的 UV/Vis 光谱进一步证实了与反式 CuN4 几何结构的双齿配位。bis

  DOI：

  10.1002/1099-0682(200109)2001:10<2525::aid-ejic2525>3.0.co;2-z

文献信息

• Substituted pyrido[2,3-d]pyrimidines as inhibitors of protein kinases
  申请人：Celgene CAR LLC

  公开号：US10065966B2

  公开（公告）日：2018-09-04

  The present invention provides compounds of formula I-h: useful as inhibitors of protein kinases, pharmaceutically acceptable compositions thereof, and methods of using the same.

  本发明提供了式 I-h 的化合物： 作为蛋白激酶抑制剂的化合物、其药学上可接受的组合物及其使用方法。
• Heteroaryl compounds and uses thereof
  申请人：Celgene CAR LLC

  公开号：US10189794B2

  公开（公告）日：2019-01-29

  The present invention provides compounds, pharmaceutically acceptable compositions thereof, and methods of using the same.

  本发明提供了化合物、其药学上可接受的组合物及其使用方法。
• HETEROARYL COMPOUNDS AND USES THEREOF
  申请人：Celgene CAR LLC

  公开号：EP2968337B1

  公开（公告）日：2021-07-21
• US9321786B2
  申请人：——

  公开号：US9321786B2

  公开（公告）日：2016-04-26
• US9663524B2
  申请人：——

  公开号：US9663524B2

  公开（公告）日：2017-05-30