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1-[(3R,4S)-3,4-二羟基-1-吡咯烷基]乙酮
1-[(3R,4S)-3,4-二羟基-1-吡咯烷基]乙酮 | 380357-17-5
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
吡咯烷类
中文名称
1-[(3R,4S)-3,4-二羟基-1-吡咯烷基]乙酮
中文别名
乙酮,1-[(3R,4S)-3,4-二羟基-1-吡咯烷基]-,rel-
英文名称
1-acetyl-cis-3,4-pyrrolidinediol
英文别名
1-((3R,4S)-3,4-Dihydroxypyrrolidin-1-yl)ethanone;1-[(3S,4R)-3,4-dihydroxypyrrolidin-1-yl]ethanone
CAS
380357-17-5
化学式
C
6
H
11
NO
3
mdl
——
分子量
145.158
InChiKey
AMZMDOVZRXIOIT-OLQVQODUSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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物化性质
沸点:
321.8±42.0 °C(Predicted)
密度:
1.382±0.06 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
-1.7
重原子数:
10
可旋转键数:
0
环数:
1.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.83
拓扑面积:
60.8
氢给体数:
2
氢受体数:
3
反应信息
作为反应物:
描述:
1-[(3R,4S)-3,4-二羟基-1-吡咯烷基]乙酮
在
吡啶
、 sodium azide 作用下, 以
N,N-二甲基甲酰胺
为溶剂, 反应 5.0h, 生成
1-((3S,4R)-3,4-Diazido-pyrrolidin-1-yl)-ethanone
参考文献:
名称:
顺式3,4-二氨基吡咯烷及相关多胺的配位化学
摘要:
cis-3,4-Diaminopyrrolidine (cis-dap), trans-3,4-diaminopyrrolidine (trans-dap), cis-1,2-cyclopentanediamine (cis-cptn), and trans-1,2-cyclopentanediamine (trans-dap) cptn) 已制备成多克数量。这些配体和 3-氨基吡咯烷 (ampy) 与 NiII、CuII、ZnII 和 CdII 的络合已通过电位滴定和分光光度滴定在溶液中进行了研究。三胺 cis-dap 和 trans-dap 的复合物显示出形成质子化物质的明显趋势,例如 [MII(HL)]3+、[MII(HL)2]4+ 和 [MII(HL)L]3 +,表明配体 L 的双齿配位模式。相应 CuII 配合物的 UV/Vis 光谱进一步证实了与反式 CuN4 几何结构的双齿配位。bis
DOI:
10.1002/1099-0682(200109)2001:10<2525::aid-ejic2525>3.0.co;2-z
作为产物:
描述:
1-(2,5-dihydro-1H-pyrrol-1-yl)ethan-1-one
在
四氧化锇
、
氧化-4-甲基吗啉一水合物
作用下, 以
水
、
丙酮
、
叔丁醇
为溶剂, 反应 24.0h, 以90%的产率得到1-[(3R,4S)-3,4-二羟基-1-吡咯烷基]乙酮
参考文献:
名称:
顺式3,4-二氨基吡咯烷及相关多胺的配位化学
摘要:
cis-3,4-Diaminopyrrolidine (cis-dap), trans-3,4-diaminopyrrolidine (trans-dap), cis-1,2-cyclopentanediamine (cis-cptn), and trans-1,2-cyclopentanediamine (trans-dap) cptn) 已制备成多克数量。这些配体和 3-氨基吡咯烷 (ampy) 与 NiII、CuII、ZnII 和 CdII 的络合已通过电位滴定和分光光度滴定在溶液中进行了研究。三胺 cis-dap 和 trans-dap 的复合物显示出形成质子化物质的明显趋势,例如 [MII(HL)]3+、[MII(HL)2]4+ 和 [MII(HL)L]3 +,表明配体 L 的双齿配位模式。相应 CuII 配合物的 UV/Vis 光谱进一步证实了与反式 CuN4 几何结构的双齿配位。bis
DOI:
10.1002/1099-0682(200109)2001:10<2525::aid-ejic2525>3.0.co;2-z
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文献信息
INHIBITORS OF VEGF RECEPTOR AND HGF RECEPTOR SIGNALING
申请人:
MethylGene Inc.
公开号:
EP1957498B1
公开(公告)日:
2017-02-15
US7214704B2
申请人:
——
公开号:
US7214704B2
公开(公告)日:
2007-05-08
US7226942B2
申请人:
——
公开号:
US7226942B2
公开(公告)日:
2007-06-05
US7365061B2
申请人:
——
公开号:
US7365061B2
公开(公告)日:
2008-04-29
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