1-[(4-氟苯基)甲基]吡啶-2-酮 | 875648-47-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 1-[(4-氟苯基)甲基]吡啶-2-酮
• 英文名称: 1-(4-fluorobenzyl)pyridin-2(1H)-one
• 英文别名: 1-(4-Fluorobenzyl)-1h-pyridin-2-one；1-[(4-fluorophenyl)methyl]pyridin-2-one
• CAS: 875648-47-8
• 化学式: C₁₂H₁₀FNO
• mdl: MFCD13423664
• 分子量: 203.216
• InChiKey: UPVYWBFZWOVCFA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  394.0±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.245±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.083
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二(吡啶-3-基)甲酮 、 1-[(4-氟苯基)甲基]吡啶-2-酮 在 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 1-[1-(4-fluorophenyl)-2-hydroxy-2,2-dipyridin-3-ylethyl]pyridin-2(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] POTASSIUM CHANNEL INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE CANAL A POTASSIUM

  摘要：

  公开号：

  WO2006015159A3
• 作为产物：
  描述：

  2-羟基吡啶 、 4-氟溴苄 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙二醇二甲醚 为溶剂， 反应 16.0h， 以98%的产率得到1-[(4-氟苯基)甲基]吡啶-2-酮
  参考文献：
  名称：

  2-吡啶酮衍生物的铁催化反应：1,6-加成和正式的开环/交叉偶联。

  摘要：

  在简单的铁盐存在下，2-吡啶酮衍生物在温和的条件下与格氏试剂反应，生成相应的1,6-加成产物。如果在实际添加步骤之后向反应介质中添加了质子惰性的偶极助溶剂，则中间体主要形成屈服开环，从而导致非热力学的Z，E构型的二烯酰胺衍生物，否则很难制备。对照实验以及（三羰基）铁吡啶酮配合物的分离和晶体学表征表明，原位生成的活性铁催化剂对嵌入基质杂环系统中的极化二烯系统表现出高亲和力，这很可能是因为实际识别元素。

  DOI：

  10.1002/asia.201900865

文献信息

• 一种制备N-烷基吡啶酮的绿色合成方法
  申请人：温州大学

  公开号：CN104529884B

  公开（公告）日：2017-04-12

  本发明公开了一种制备N‑烷基吡啶酮的绿色合成方法，非过渡金属催化剂催化下羟基吡啶类化合物与醇进行选择性脱水N‑烷基化反应，非过渡金属催化剂为卤代烃，醇与羟基吡啶类化合物在卤代烃催化下直接进行N‑选择性脱水反应得到N‑烷基吡啶酮化合物，卤代烃的用量为5～50mol％，反应温度为100～180℃，反应时间为6～60小时，副产物为水。该方法使用廉价易得、来源广泛、稳定低毒的醇类为烷基化试剂，使用常见的卤代烃为非过渡金属催化剂，无需溶剂，经高选择性的脱水N‑烷基化反应直接合成得到N‑烷基吡啶酮类化合物。对反应条件的要求较低，具有较广的适用范围，也应具有一定的研究和工业应用前景。
• Substituted heterocycles, their use as medicament, and pharmaceutical preparations comprising them
  申请人：BRENDEL Joachim

  公开号：US20080188477A1

  公开（公告）日：2008-08-07

  The invention relates to compounds of formula I in which R1, R2, R3, R4, R5, R6 and X have the meanings stated in the claims. The compounds are particularly suitable as antiarrhythmic active ingredients, in particular for the treatment and prophylaxis of atrial arrhythmias, for example atrial fibrillation (AF) or atrial flutter.

  本发明涉及式I的化合物，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6和X具有权利要求书中所述的含义。这些化合物特别适用于作为抗心律失常活性成分，特别是用于治疗和预防心房心律失常，例如心房颤动（AF）或心房扑动。
• Potassium Channel Inhibitors
  申请人：Dinsmore J. Christoph

  公开号：US20080090794A1

  公开（公告）日：2008-04-17

  The present invention relates to compounds having the structure useful as potassium channel inhibitors to treat cardiac arrhythmias, and the like.

  本发明涉及具有以下结构的化合物，用作钾通道抑制剂，用于治疗心律失常等。
• Potassium channel inhibitors
  申请人：Merck Sharp & Dohme Corp.

  公开号：US07879839B2

  公开（公告）日：2011-02-01

  The present invention relates to compounds having the structure useful as potassium channel inhibitors to treat cardiac arrhythmias, and the like.

  本发明涉及具有结构的化合物，可用作钾通道抑制剂，用于治疗心律失常等。
• Electrolyte-free electrochemical C–H trifluoromethylation of 2-pyridones under batch and flow conditions
  作者：Elise Leclercq、Aurélien Moncomble、Céline Debavelaere、Mathieu Beaucamp、Maël Penhoat、Laëtitia Chausset-Boissarie

  DOI：10.1039/d2gc02326a

  日期：——

  direct C3 trifluoromethylation of 2-pyridones including unprotected derivatives by an electrochemical approach using the readily available Langlois reagent as the CF3 source in the absence of electrolytes. The trifluoromethylation under transition metal- and oxidant-free conditions occurred site-selectively to give the desired products in moderate to good yields under ambient conditions. Interestingly

  在此，我们报告了通过电化学方法在没有电解质的情况下使用现成的 Langlois 试剂作为 CF 3源对 2-吡啶酮（包括未保护的衍生物）进行直接 C3 三氟甲基化。在无过渡金属和无氧化剂的条件下，三氟甲基化发生位点选择性，从而在环境条件下以中等至良好的产率产生所需的产物。有趣的是，在微流体条件下实现了显着的加速率、提高的产量和选择性以及降低的能耗。