1-[(4-氟苯基)甲基]吡咯烷-2-酮 | 60736-96-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1-[(4-氟苯基)甲基]吡咯烷-2-酮
• 英文名称: 1-p-fluorobenzyl-pyrrolidin-2-one
• 英文别名: 1-(4-fluorobenzyl)pyrrolidin-2-one；1-(4-Fluorbenzyl)-pyrrolidon-2；N-(4-Fluorbenzyl)-pyrrolidon-2；1-(4-fluorobenzyl)-2-pyrrolidone；p-Fluor-benzyl-1-pyrrolidon-2；2-Pyrrolidinone, 1-((4-fluorophenyl)methyl)-；1-[(4-fluorophenyl)methyl]pyrrolidin-2-one
• CAS: 60736-96-1
• 化学式: C₁₁H₁₂FNO
• 分子量: 193.221
• InChiKey: KZKRGOSWLGSOEZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[(4-氟苯基)甲基]吡咯烷-2-酮 在 硫酸二甲酯 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 19.17h， 生成 10-amino-8-fluoro-2,3-dihydro-1H-pyrrolo[1,2-b]isoquinolin-4-ium trifluoromethanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  Intramolecular Cyclization of 1-Benzyl-2-(nitromethylene)pyrrolidines in Triflic Acid

  摘要：

  1-Benzyl-2-(nitromethylene)pyrrolidines in triflic acid undergo intramolecular cyclization to afford the corresponding 2,3-dihydro-1H-pyrrolo[1,2-b]isoquinolinium triflates and/or 10-amino-2,3-dihydro-1H-pyrrolo[1,2-b]isoquinolinium triflates, depending on the nature of the aromatic substituent. Structures of products and reaction mechanisms are discussed.

  DOI：

  10.1080/00397911.2014.937501
• 作为产物：
  描述：

  对氟苯甲醛 、 4-氨基丁酸 在 苯硅烷 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 18.0h， 以82%的产率得到1-[(4-氟苯基)甲基]吡咯烷-2-酮
  参考文献：
  名称：

  氢化硅烷化条件下羰基衍生物与 ω-氨基酸的还原胺化合成内酰胺

  摘要：

  开发了一种前所未有的有效方法，用于在氢化硅烷化条件下用ω-氨基脂肪酸还原胺化羰基衍生物，从而产生相应的内酰胺。制备了多种吡咯烷酮、哌啶酮、2-氮杂环庚酮，分离产率高达 95%（29 个实施例）。

  DOI：

  10.1002/ejoc.202100719

文献信息

• Vasoactive agents
  申请人：——

  公开号：US20030139442A1

  公开（公告）日：2003-07-24

  A vasoactive drug is provided which comprises a compound having GPR14-antagonizing activity or salts thereof.

  提供一种含有具有GPR14拮抗活性或其盐的化合物的血管活性药物。
• [EN] SELECTIVE NR2B ANTAGONISTS<br/>[FR] ANTAGONISTES SÉLECTIFS DE NR2B
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2017066366A1

  公开（公告）日：2017-04-20

  The disclosure generally relates to compounds of formula I, including their salts, as well as compositions and methods of using the compounds. The compounds are ligands of the NR2B receptor and may be useful for the treatment of various disorders of the central nervous system.

  该披露通常涉及到式I的化合物，包括它们的盐，以及使用这些化合物的组合物和方法。这些化合物是NR2B受体的配体，可能对中枢神经系统的各种疾病的治疗有用。
• 2-Methoxy-benzamide derivatives
  申请人：Synthelabo

  公开号：US04172143A1

  公开（公告）日：1979-10-23

  The invention provides novel 2-methoxy-benzamide derivatives of the formula: ##STR1## WHEREIN, M IS AN INTEGER FROM 2 TO 5; A is a linear or branched alkylene chain of 1 to 4 carbon atoms; R.sub.2 is chlorine, SO.sub.2 R.sub.5 or SO.sub.2 NR.sub.6 R.sub.7 ; R.sub.3 is hydrogen or alkyl of 1 to 4 carbon atoms; R.sub.5 is alkyl of 1 to 4 carbon atoms; EACH OF R.sub.6 and R.sub.7 is independently hydrogen or alkyl of 1 to 4 carbon atoms in the form of racemates or optical isomers and their pharmaceutically acceptable acid addition salts which are useful in the treatment of psychosomatic and psychotic disturbances.

  本发明提供了新型的2-甲氧基苯甲酰胺衍生物，其化学式为：##STR1## 其中，M是2至5的整数；A是1至4个碳原子的线性或支链烷基链；R.sub.2是氯、SO.sub.2R.sub.5或SO.sub.2NR.sub.6R.sub.7；R.sub.3是氢或1至4个碳原子的烷基；R.sub.5是1至4个碳原子的烷基；R.sub.6和R.sub.7分别独立地是氢或1至4个碳原子的烷基，以外消旋体或光学异构体的形式存在，以及其药学上可接受的酸加成盐，用于治疗心理身体疾病和精神失常。
• Uses of polypeptides
  申请人：——

  公开号：US20040053826A1

  公开（公告）日：2004-03-18

  The present invention provides uses of a polypeptide having a ligand activity to a sensory epithelium neuropeptide-like receptor (SENR) which is a G protein-coupled receptor protein, and a DNA encoding the same. More specifically, the present invention provides an anti-attention-deficit-disorder or anti-narcolepsy agent, which comprises a polypeptide having a ligand activity for SENR or a salt thereof, as well as a method for screening compounds having an anti-attention-deficit-disorder or anti-narcolepsy activity or compounds having an anti-anxiety, anti-depression, anti-insomnia, anti-schizophrenia or anti-fear activity or salts thereof, which comprises using the above polypeptide or a precursor protein of the polypeptide or a salt thereof.

  本发明提供了一种具有配体活性的多肽对感觉上皮神经肽样受体（SENR）的用途，该受体是一种G蛋白偶联受体蛋白，以及编码该多肽的DNA。更具体地，本发明提供了一种抗注意缺陷失调或抗嗜睡症药剂，它包括具有SENR配体活性或其盐的多肽，以及一种筛选具有抗注意缺陷失调或抗嗜睡症活性或具有抗焦虑、抗抑郁、抗失眠、抗精神分裂症或抗恐惧活性或其盐的化合物的方法，该方法包括使用上述多肽或其前体蛋白或其盐。
• Frankfurt Shift, 2. Mitt.: Weitere Beiträge zur intramolekularen Umlagerung vonN-Oxiden tertiärer Cycloalkylamine zu Lactamen (Frankfurt Shift)
  作者：Herbert Oelschläger、Wolfgang Schmidt

  DOI：10.1002/ardp.19943270307

  日期：——

  Die grundlegenden Kenntnisse über den Frankfurt Shift wurden erweitert durch Untersuchungen über den kinetischen Isotopieeffekt, ein Kontrollexperiment mit 18O2‐Atmosphäre und einen Shift‐Versuch mit 1‐(4‐Fluorbenzyl)‐piperidin‐N‐oxid (4). Außerdem konnte der Shift erstmalig auch im Ganztierversuch (Ratte) nachgewiesen werden.

  通过对动力学同位素效应的研究、18O2 气氛的控制实验和 1-(4-氟苄基)-哌啶-N-氧化物的位移实验，扩展了关于法兰克福位移的基础知识 (4)。此外，在整个动物实验（大鼠）中也首次检测到这种转变。