1-[(4-氯苯基)苄基]哌嗪二盐酸盐 | 18719-22-7

• 物质功能分类: 医药中间体 - 杂环化合物 - 哌嗪类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1-[(4-氯苯基)苄基]哌嗪二盐酸盐
• 英文名称: 1-((4-chlorophenyl)(phenyl)methyl)-piperazine hydrochloride
• 英文别名: 1-[(4-Chlorophenyl)-phenylmethyl]piperazine;hydron;chloride
• CAS: 18719-22-7
• 化学式: C₁₇H₁₉ClN₂*ClH
• 分子量: 323.265
• InChiKey: XFIUZNUONMJUIH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 溶解度：
  可溶于酸水溶液（少量）、水（少量）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.76
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  15.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  邻碘苯甲酰氯 、 1-[(4-氯苯基)苄基]哌嗪二盐酸盐 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以83 %的产率得到
  参考文献：
  名称：

  脂肪胺的一般和选择性金属自由基α-C-H硼化

  摘要：

  尽管最近取得了一些进展，但原料胺的选择性 C(sp 3 )–H 硼酸化仍然是一项艰巨的挑战。在此，我们开发了一种用于胺的α -C(sp 3 )–H 硼酸化的通用、温和、无光诱导过渡金属和强碱的方法。该协议具有区域选择性 1,5-氢原子转移过程，可使用市售的易于安装/移除的碘苯甲酰基自由基转移基团访问关键的α-氨基烷基自由基中间体。值得注意的是，这种通用、高效且操作简单的方法可以激活各种无环胺和环胺的伯和仲α -C-H 位点，从而实现高度区域和非对映选择性合成有价值的化合物α-氨基硼酸盐。该协议的实用性已通过其在结构复杂胺的后期硼酸化和胺的正式 C-H 芳基化反应中的应用得到证明。因此，预计这种操作简单、通用且实用的方法将在有机合成和药物发现中得到广泛应用。

  DOI：

  10.1016/j.chempr.2022.07.022
• 作为产物：
  描述：

  [4-(4-chlorophenyl)phenylmethyl]-1-piperazinecarboxylic acid 1,1-dimethylethyl ester 在 盐酸 作用下， 以 乙酸乙酯 、 甲苯 为溶剂， 反应 4.5h， 以7.29 g的产率得到1-[(4-氯苯基)苄基]哌嗪二盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  Optically active 4-(tert-butoxycarbonyl) piperazine compound, and method for producing the same

  摘要：

  公开号：

  EP1236722B1

文献信息

• Methods for identifying novel multimeric agents that modulate receptors
  申请人：——

  公开号：US20030087306A1

  公开（公告）日：2003-05-08

  Disclosed are novel multi-binding compounds (agents) which bind cellular receptors. The compounds of this invention comprise a plurality of ligands each of which can bind to such cellular receptors thereby modulating the biological processes/functions thereof. Each of the ligands is covalently attached to a linker or linkers which may be the same of different to provide for the multi-binding compound. The linker is selected such that the multi-binding compound so constructed demonstrates increased modulation or disruption of the biological processes/functions of the cell. Also disclosed is a method for identifying such novel multi-binding compounds which bind cellular receptors and a method for generating a mixture of such novel multi-binding compounds.

  本发明揭示了新型的多重结合化合物（试剂），其能够结合细胞受体。本发明的化合物包括多个配体，每个配体都能够结合到这些细胞受体上，从而调节其生物过程/功能。每个配体均与一个连接剂或连接剂共价结合，这些连接剂可以相同或不同，以提供多重结合化合物。所选择的连接剂使得所构建的多重结合化合物表现出对细胞生物过程/功能的增强调节或干扰。本发明还揭示了一种识别能够结合细胞受体的新型多重结合化合物的方法，以及一种生成这种新型多重结合化合物混合物的方法。
• EP1082289A4
  申请人：——

  公开号：EP1082289A4

  公开（公告）日：2001-03-14
• METHODS FOR IDENTIFYING NOVEL MULTIMERIC AGENTS THAT MODULATE RECEPTORS
  申请人：Advanced Medicine, Inc.

  公开号：EP1082289A1

  公开（公告）日：2001-03-14
• [EN] METHODS FOR IDENTIFYING NOVEL MULTIMERIC AGENTS THAT MODULATE RECEPTORS<br/>[FR] TECHNIQUE D'IDENTIFICATION DE NOUVEAUX AGENTS MULTIMERES MODULANT DES RECEPTEURS
  申请人：ADVANCED MEDICINE INC

  公开号：WO1999066944A1

  公开（公告）日：1999-12-29

  Disclosed are novel multi-binding compounds (agents) which bind cellular receptors. The compounds of this invention comprise a plurality of ligands each of which can bind to such cellular receptors thereby modulating the biological processes/functions thereof. Each of the ligands is covalently attached to a linker or linkers which may be the same or different to provide for the multi-binding compound. The linker is selected such that the multi-binding compound so constructed demonstrates increased modulation or disruption of the biological processes/functions of the cell. Also disclosed is a method for identifying such novel multi-binding compounds which bind cellular receptors and a method for generating a mixture of such novel multi-binding compounds.
• Optically active 4-(tert-butoxycarbonyl) piperazine compound, and method for producing the same
  申请人：Sumitomo Chemical Company, Limited

  公开号：EP1236722B1

  公开（公告）日：2006-04-19