1-[(4-甲基苯基)磺酰基]-1H-吡咯并[2,3-b]吡啶-3-甲醛 | 956716-93-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1-[(4-甲基苯基)磺酰基]-1H-吡咯并[2,3-b]吡啶-3-甲醛
• 中文别名: 氢-吡咯并[2,3-B]吡啶-3-甲醛,1-[(4-甲基苯基)磺酰]-；氢-吡咯并[2,3-B]吡啶-3-甲醛,1-[(4-甲基苯基)磺酰]
• 英文名称: 1-tosyl-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine-3-carbaldehyde
• 英文别名: 1-(4-methylphenyl)sulfonylpyrrolo[2,3-b]pyridine-3-carbaldehyde
• CAS: 956716-93-1
• 化学式: C₁₅H₁₂N₂O₃S
• 分子量: 300.338
• InChiKey: KNUNHLCRCRUQIK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  530.1±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.36±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  77.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[(4-甲基苯基)磺酰基]-1H-吡咯并[2,3-b]吡啶-3-甲醛 在 硼氘化钠 、 三溴化磷 、 碳酸氢钠 作用下， 以 二氯甲烷 、 氘代甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.17h， 生成 C₃₁H₂₃⁽²⁾H₅ClN₅O₄S
  参考文献：
  名称：

  [EN] DEUTERIUM-ENRICHED HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS KINASE INHIBITORS
  [FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES ENRICHIS EN DEUTÉRIUM EN TANT QU'INHIBITEURS DE KINASES

  摘要：

  本发明提供了富含氘的杂环基脲化合物（I）以及利用这些化合物治疗由蛋白激酶介导的疾病的方法。

  公开号：

  WO2012028106A1
• 作为产物：
  描述：

  7-氮杂吲哚-3-甲醛 、 对甲苯磺酰氯 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 mineral oil 为溶剂， 反应 1.5h， 以58%的产率得到1-[(4-甲基苯基)磺酰基]-1H-吡咯并[2,3-b]吡啶-3-甲醛
  参考文献：
  名称：

  [EN] DEUTERIUM-ENRICHED HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS KINASE INHIBITORS
  [FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES ENRICHIS EN DEUTÉRIUM EN TANT QU'INHIBITEURS DE KINASES

  摘要：

  本发明提供了富含氘的杂环基脲化合物（I）以及利用这些化合物治疗由蛋白激酶介导的疾病的方法。

  公开号：

  WO2012028106A1

文献信息

• Diaza-spiro[5.5]undecanes
  申请人：BADIGER Sangamesh

  公开号：US20120101110A1

  公开（公告）日：2012-04-26

  The invention relates to compound of the formula I in which the substituents are as defined in the specification; in free form or in salt form; to its preparation, to its use as medicament and to medicaments comprising it.

  本发明涉及具有公式I的化合物，其中取代基如说明书中所定义；以自由形式或盐形式存在；其制备方法，用作药物的使用，以及包含它的药物。
• [EN] DIAZA-SPIRO[5.5]UNDECANES AS OREXIN RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] DIAZA-SPIRO[5.5]UNDÉCANES EN TANT QU'ANTAGONISTES DE RÉCEPTEURS D'OREXINE
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2011076747A1

  公开（公告）日：2011-06-30

  The invention relates to compound of the formula (I), in which the substituents are as defined in the specification; in free form or in salt form; to its preparation, to its use as medicament and to medicaments comprising it.

  本发明涉及公式(I)的化合物，其中取代基如说明书中所定义；以自由形式或盐形式；其制备方法，用作药物及其药物组合物。
• [EN] DIAZA-SPIRO[5.5]UNDECANES USEFUL AS OREXIN RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] DIAZASPIRO[5.5]UNDÉCANES UTILES COMME ANTAGONISTES DES RÉCEPTEURS DE L'OREXINE
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2012055888A1

  公开（公告）日：2012-05-03

  The invention relates to compound of the formula (I), in which the substituents are as defined in the specification; in free form or in salt form; to its preparation, to its use as medicament and to medicaments comprising it.

  本发明涉及公式(I)的化合物，其中取代基如说明书中所定义；以自由形式或盐形式存在；涉及其制备方法、作为药物的应用，以及包含它的药物。
• A highly efficient method for the construction of cyclopropane-containing dihydroindole derivatives from indolemethylenecyclopropanes with DIAD and DEAD
  作者：Mintao Chen、Wenqing Zang、Yin Wei、Min Shi

  DOI：10.1039/c9ob02520k

  日期：——

  A highly efficient method for the construction of cyclopropane-containing dihydroindole derivatives from indolemethylenecyclopropanes with DIAD and DEAD has been disclosed. The transformation could occur under catalyst-free conditions at ambient temperature to afford dihyroindole derivatives in good yields. It has been proved that the strained moiety of methylenecyclopropane in the substrate of in

  已经公开了一种利用DIAD和DEAD由吲哚亚甲基环丙烷构造含环丙烷的二氢吲哚衍生物的高效方法。该转化可以在室温下在无催化剂的条件下发生，以良好的产率提供二氢吲哚衍生物。已经证明吲哚亚甲基环丙烷底物中亚甲基环丙烷的应变部分是关键的，并且DFT计算显示该反应通过两步途径进行。
• Catalytic Asymmetric Umpolung Allylation of Imines
  作者：Jie Liu、Chao-Guo Cao、Hong-Bao Sun、Xia Zhang、Dawen Niu

  DOI：10.1021/jacs.6b05288

  日期：2016.10.12

  Here we report an iridium-catalyzed asymmetric umpolung allylation of imines as a general approach to prepare 1,4-disubstituted homoallylic amines, a fundamental class of compounds that are hitherto not straightforward to obtain. This transformation proceeds by a cascade involving an intermolecular regioselective allylation of 2-azaallyl anions and a following 2-aza-Cope rearrangement, utilizes easily

  在这里，我们报告了铱催化的亚胺不对称 umpolung 烯丙基化，作为制备 1,4-二取代的高烯丙基胺的一般方法，这是迄今为止不容易获得的一类基本化合物。这种转化通过涉及 2-氮杂烯丙基阴离子的分子间区域选择性烯丙基化和随后的 2-氮杂-Cope 重排的级联进行，利用容易获得的试剂和催化剂，耐受大量底物，并容易导致各种对映体富集，1,4 -二取代的高烯丙基伯胺。