1-[(E)-(4-甲氧基苄亚基)氨基]-2-丙醇 | 754145-88-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 中文名称: 1-[(E)-(4-甲氧基苄亚基)氨基]-2-丙醇
• 英文名称: 2-Propanol, 1-[[(4-methoxyphenyl)methylene]amino]-
• 英文别名: 1-[(4-methoxyphenyl)methylideneamino]propan-2-ol
• CAS: 754145-88-5
• 化学式: C₁₁H₁₅NO₂
• 分子量: 193.246
• InChiKey: PSCVPJARNWMDCS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  41.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[(E)-(4-甲氧基苄亚基)氨基]-2-丙醇 在 sodium cyanoborohydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以395.2 mg的产率得到1-((4-methoxybenzyl)amino)propan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  Dieckmann环化路线到Piperazine-2,5-diones

  摘要：

  通过Dieckmann环化（NaH，THF）形成CH 2 -N（R）C（O）CH 2 N（R'）CO 2 Ph类型的亚结构，其中末端亚甲基（CH 2）与氮相邻在链的另一端封闭在氨基甲酸苯酯单元的羰基上。R和R'是烷基，并且末端亚甲基被酮羰基，腈，酯或磷酰基活化。原料通过标准的酰化和氧化工艺组装而成，其起始原料为β-（烷基氨基）醇，（烷基氨基）乙腈，（烷基氨基）酯或（烷基氨基）甲基膦酸酯。

  DOI：

  10.1021/jo3007144
• 作为产物：
  描述：

  4-甲氧基苯甲醛 、 异丙醇胺 在 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 1-[(E)-(4-甲氧基苄亚基)氨基]-2-丙醇
  参考文献：
  名称：

  Dieckmann环化路线到Piperazine-2,5-diones

  摘要：

  通过Dieckmann环化（NaH，THF）形成CH 2 -N（R）C（O）CH 2 N（R'）CO 2 Ph类型的亚结构，其中末端亚甲基（CH 2）与氮相邻在链的另一端封闭在氨基甲酸苯酯单元的羰基上。R和R'是烷基，并且末端亚甲基被酮羰基，腈，酯或磷酰基活化。原料通过标准的酰化和氧化工艺组装而成，其起始原料为β-（烷基氨基）醇，（烷基氨基）乙腈，（烷基氨基）酯或（烷基氨基）甲基膦酸酯。

  DOI：

  10.1021/jo3007144

文献信息

• A Dieckmann Cyclization Route to Piperazine-2,5-diones
  作者：Claude Larrivée Aboussafy、Derrick L. J. Clive

  DOI：10.1021/jo3007144

  日期：2012.6.1

  Piperazine-2,5-diones are formed by Dieckmann cyclization (NaH, THF) of substructures of the type CH2-N(R)C(O)CH2N(R′)CO2Ph in which the terminal methylene (CH2) that is adjacent to nitrogen closes onto the carbonyl group of the phenyl carbamate unit at the other end of the chain. R and R′ are alkyl groups, and the terminal methylene is activated by a ketone carbonyl, a nitrile, an ester, or a phosphoryl

  通过Dieckmann环化（NaH，THF）形成CH 2 -N（R）C（O）CH 2 N（R'）CO 2 Ph类型的亚结构，其中末端亚甲基（CH 2）与氮相邻在链的另一端封闭在氨基甲酸苯酯单元的羰基上。R和R'是烷基，并且末端亚甲基被酮羰基，腈，酯或磷酰基活化。原料通过标准的酰化和氧化工艺组装而成，其起始原料为β-（烷基氨基）醇，（烷基氨基）乙腈，（烷基氨基）酯或（烷基氨基）甲基膦酸酯。