1-[(E)-己-1-烯基]环己烷-1-醇 | 34678-40-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 1-[(E)-己-1-烯基]环己烷-1-醇
• 英文名称: (E)-1-(hex-1-enyl)cyclohexanol
• 英文别名: (E)-1-Hexenyl-1-cyclohexanol；1-[(1E)-1-Hexenyl]cyclohexanol；1-[(E)-hex-1-enyl]cyclohexan-1-ol
• CAS: 34678-40-5
• 化学式: C₁₂H₂₂O
• 分子量: 182.306
• InChiKey: ICOITBGCXKPDQU-RMKNXTFCSA-N

物化性质

• 保留指数：
  1447;1447

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-三甲基硅烷-1-己炔 在 溴 、 sodium 作用下， 以 甲醇 、 四氯化碳 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 1-[(E)-己-1-烯基]环己烷-1-醇
  参考文献：
  名称：

  Neumann,H.; Seebach,D., Chemische Berichte, 1978, vol. 111, p. 2785 - 2812

  摘要：

  DOI：

文献信息

• N-Heterocyclic Carbene-Catalyzed Hydrosilylation of Styryl and Propargylic Alcohols with Dihydrosilanes
  作者：Qiwu Zhao、Dennis P. Curran、Max Malacria、Louis Fensterbank、Jean-Philippe Goddard、Emmanuel Lacôte

  DOI：10.1002/chem.201101822

  日期：2011.8.29

  Reducing alkenes to tears: Addition of structurally diverse N‐heterocyclic carbenes (NHCs) to silicon allows the reduction of propargylic and styryl alcohols through an organocatalyzed silylation/direct hydride transfer tandem reaction (see scheme). Catalytic turnover is enabled by the switch to and from hypervalent silicon. This provides a new synthetic application of NHC–main group element complexes

  减少烯烃的眼泪：在硅上添加结构多样的N杂环卡宾（NHC），可通过有机催化的甲硅烷基化/直接氢化物转移串联反应还原炔丙醇和苯乙烯醇（参见方案）。切换到高价硅可以实现催化转换。这为NHC-主族元素配合物提供了新的合成应用。
• NiCl₂/CrCl₂-Mediated Coupling Reaction of Ketones with Alkenyl(or Alkynyl, Aryl) Halides Accomplished in the Presence of a Bipyridyl-Type Ligand
  作者：Chinpiao Chen

  DOI：10.1055/s-1998-1984

  日期：1998.12

  In this work, alkenyl halides (or triflates) and alkynyl (or aryl) halides are readily coupled with ketones in tetrahydrofuran in the presence of ligand 1, NiCl2 and CrCl2 at room temperature subsequently yielding the corresponding allylic alcohols, propargylic alcohols and benzylic alcohols.

  在这项工作中，烯基卤化物（或三氟甲磺酸盐）与炔基（或芳基）卤化物在室温下与酮在四氢呋喃中以配体1、NiCl2和CrCl2的存在下容易偶联，随后生成相应的烯丙醇、丙炔醇和苄醇。
• A new alkenylation reaction of aldehydes and ketones using vinylalanes
  作者：Howard Newman

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)97532-x

  日期：——
• US3984354A
  申请人：——

  公开号：US3984354A

  公开（公告）日：1976-10-05
• Neumann,H.; Seebach,D., Chemische Berichte, 1978, vol. 111, p. 2785 - 2812
  作者：Neumann,H.、Seebach,D.

  DOI：——

  日期：——

表征谱图