1-[2,3,4,5,6-五(吡咯-1-基)苯基]吡咯 | 183592-03-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 中文名称: 1-[2,3,4,5,6-五(吡咯-1-基)苯基]吡咯
• 英文名称: 1,2,3,4,5,6-hexa(1H-pyrrol-1-yl)benzene
• 英文别名: Hexa(1H-pyrrol-1-yl)benzene；1-[2,3,4,5,6-penta(pyrrol-1-yl)phenyl]pyrrole
• CAS: 183592-03-2
• 化学式: C₃₀H₂₄N₆
• 分子量: 468.561
• InChiKey: LLQRRQZTMPJPMZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  706.5±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.23±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  29.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[2,3,4,5,6-五(吡咯-1-基)苯基]吡咯 在 ammonium cerium (IV) nitrate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 Hexapyrrolohexaazacoronene
  参考文献：
  名称：

  CAN介导的六吡咯基苯氧化环脱氢反应

  摘要：

  已经报道了一种通过氧化环化脱氢合成环状稠合六吡咯并六氮杂冠烯的硝酸铈铵介导的有效方法。还描述了代表性六氮杂芴烯的光物理性质。

  DOI：

  10.1055/s-0040-1707822
• 作为产物：
  描述：

  吡咯 、 六氟苯 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.5h， 以80%的产率得到1-[2,3,4,5,6-五(吡咯-1-基)苯基]吡咯
  参考文献：
  名称：

  CAN介导的六吡咯基苯氧化环脱氢反应

  摘要：

  已经报道了一种通过氧化环化脱氢合成环状稠合六吡咯并六氮杂冠烯的硝酸铈铵介导的有效方法。还描述了代表性六氮杂芴烯的光物理性质。

  DOI：

  10.1055/s-0040-1707822

文献信息

• Direct nucleophilic substitution of polyfluorobenzenes with pyrrole and 2,5-dimethylpyrrole
  作者：Zita Tokárová、Róbert Balogh、Pavol Tisovský、Katarína Hrnčariková、Daniel Végh

  DOI：10.1016/j.jfluchem.2017.10.006

  日期：2017.12

  have been prepared by the nucleophilic substitution of fluorine (SNAr) in hexafluorobenzene, 1-pentafluorophenyl-1H-pyrrole; 2,5-dimethyl-1-pentafluorophenyl-1H-pyrrole; 2,5-di(thiophen-2-yl)pentafluorophenyl and 2,3,5,6-tetrafluoroterephtalonitrile. The observed substitution pattern indicates the gradual defluorination of particular fluorine atoms depending on the nature and amount of the used nucleophile

  通过亲核反应制备了一系列新颖的N-吡咯基- ，N-（2,5-二甲基）吡咯基-和N-（2,5-二噻吩-2-基）吡咯基-部分氟化和/或完全取代的苯。氟取代（S ñ在六氟苯的Ar），1-五氟苯基-1H-吡咯; 2,5-二甲基-1-五氟苯基-1H-吡咯; 2,5-二（噻吩-2-基）五氟苯基和2,3,5,6-四氟对苯二甲腈。观察到的取代模式表明特定氟原子逐渐脱氟，具体取决于所用亲核试剂的性质和数量（吡咯/ NaH与2,5-二甲基吡咯/ NaH）。
• Hexapyrrolylbenzene and Octapyrrolylnaphthalene
  作者：H. A. M. Biemans、C. Zhang、P. Smith、H. Kooijman、W. J. J. Smeets、A. L. Spek、E. W. Meijer

  DOI：10.1021/jo961192c

  日期：1996.1.1
• Mechanism of Pyrrolyl Oxidation in Star-Shaped Compounds
  作者：M. Lazerges、M. Jouini、P. Hapiot、P. Guiriec、P.-C. Lacaze

  DOI：10.1021/jp034417d

  日期：2003.6.1

  The oxidation products in acetonitrile of hexapyrrolylbenzene (HPyB) and hexakis(3-octylpyrrolyl)benzene (HOPyB), two star-shaped compounds consisting of 6-fold N-pyrrolyl-substituted benzenes, were characterized by MALDI-TOF. These products result from intramolecular coupling of pyrrolyl residues without dimer or polymer products. Transient electrochemical and flash photolysis experiments on HPyB indicate that this intramolecular coupling occurs via a radical cation/substrate mechanism and not by a radical cation/radical cation mechanism, as usually observed in intermolecular coupling that occurs during the polymerization of pyrrole derivatives.
• COMPOSITE MATERIAL AND PRODUCTION PROCESS OF DISPERSANT
  申请人：Zhang Zuyi

  公开号：US20090267033A1

  公开（公告）日：2009-10-29

  A composite material is constituted by fine nano-oxide particles, a dispersant, and a transparent resin material. The dispersant includes a polymer of vinyl monomer having a binding acidic group. When φ is a dimensionless number defined by an average particle size (nm) of the fine nano-oxide particles divided by nm, the polymer has a degree of polymerization of an integer of 3 or more and 8×φ or less with the proviso that the integer is a numerical value obtained by dropping a decimal fraction. The composite material is produced through a step of obtaining a dispersant comprising a polymer by polymerizing a vinyl monomer having a binding acidic group in the presence of polyamine or in an aqueous dilute dispersion, and a step of mixing the dispersant, fine nano-oxide particles, and a transparent resin material.
• US8343392B2
  申请人：——

  公开号：US8343392B2

  公开（公告）日：2013-01-01