5-(3,4-Dichloro-phenoxymethyl)-3-phenyl-[1,2,4]oxadiazole

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 5-(3,4-Dichloro-phenoxymethyl)-3-phenyl-[1,2,4]oxadiazole
• 英文别名: 5-[(3,4-Dichlorophenoxy)methyl]-3-phenyl-1,2,4-oxadiazole
• 化学式: C₁₅H₁₀Cl₂N₂O₂
• 分子量: 321.163
• InChiKey: AARYCCBITHLNGL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  48.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 5-(3,4-Dichloro-phenoxymethyl)-3-phenyl-[1,2,4]oxadiazole
  参考文献：
  名称：

  使用改进的基于铀的活化从羧酸并行合成1,2,4-恶二唑

  摘要：

  我们描述了使用2-（1 H-苯并三唑-1-基）-1,1,3,3-四甲基脲四氟硼酸酯（TBTU）作为羧酸的活化剂，由羧酸和a胺肟合成1,2,4-恶二唑。O-酰化步骤的羧酸官能团。该方法用于合成24个1,2,4-恶二唑的文库。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)02293-0