1-[2-(4-氟苯氧基)乙基]哌嗪 | 77602-92-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 中文名称: 1-[2-(4-氟苯氧基)乙基]哌嗪
• 英文名称: 1-[2-(4-fluorophenoxy)ethyl]piperazine
• 英文别名: 1-<2-(4-fluorophenoxy)ethyl>piperazine；p-fluorophenoxyethylpiperazine
• CAS: 77602-92-7
• 化学式: C₁₂H₁₇FN₂O
• mdl: MFCD04211513
• 分子量: 224.278
• InChiKey: IHVXZESETSWDAC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  125 °C(Press: 1.3 Torr)
• 密度：
  1.100±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  24.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 海关编码：
  2933599090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[2-(4-氟苯氧基)乙基]哌嗪 在 sodium hydroxide 、 C₁₅H₂₀N₃Pol 作用下， 以 二甲基亚砜 、 乙腈 为溶剂， 反应 1.33h， 生成 tert-butyl N-[[4-[[3-[4-[2-(4-fluorophenoxy)ethyl]piperazin-1-yl]-2-oxopyrazin-1-yl]methyl]phenyl]methyl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED PYRAZINONE DERIVATIVES FOR USE AS A MEDICINE
  [FR] DÉRIVÉS DE PYRAZINONE SUBSTITUÉS À UTILISER COMME MÉDICAMENT

  摘要：

  本发明涉及根据一般公式（I）的取代吡嗪酮衍生物，其具有药学上可接受的酸或碱盐、立体化异构体、N-氧化物形式或季铵盐形式，其中变量在权利要求1中定义，具有选择性α2C-肾上腺素受体拮抗活性。它还涉及它们的制备、包含它们的组合物以及它们作为药物的用途。根据本发明的化合物对于预防和/或治疗中枢神经系统障碍、情绪障碍、焦虑障碍、与抑郁和/或焦虑相关的应激障碍、认知障碍、人格障碍、分裂情感障碍、帕金森病、阿尔茨海默型痴呆、慢性疼痛症状、神经退行性疾病、成瘾障碍、情绪障碍和性功能障碍方面是有用的。

  公开号：

  WO2007135131A1
• 作为产物：
  描述：

  对氟苯甲醚 在 氢氧化钾 、 吡啶盐酸盐 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 丙酮 为溶剂， 反应 21.0h， 生成 1-[2-(4-氟苯氧基)乙基]哌嗪
  参考文献：
  名称：

  Tricyclic potential neuroleptics: 2-chloro-11-[4-(4-fluoroaralkyl)piperazino]-10,11-dihydrodibenzo[b,f]thiepins and related compounds

  摘要：

  用4-氟苄基溴、2-(4-氟苯基)乙基溴和4,4-双(4-氟苯基)丁基溴对1-乙氧羰基哌嗪进行烷基化反应，得到了羰酸酯IIa、IIb和IIf。通过1-(2-氯乙基)-4-乙氧羰基哌嗪与4-氟苯酚和4-氟硫酚反应，还得到了两种类似的化合物(IIc、IId)。羰酸酯IIa-f的水解产生哌嗪衍生物IIIa-f，通过与2,11-二氯-10,11-二氢二苯并[b,f]噻吩的取代反应得到了目标化合物。制备的化合物中，只有氟苯乙基衍生物Ib和氟苯甲酰丙基衍生物Ie保持了神经类药物的特性，即具有明显的中枢抑制和僵直活性。

  DOI：

  10.1135/cccc19803182

文献信息

• Discovery of 1-aryloxyethyl piperazine derivatives as Kv1.5 potassium channel inhibitors (part I)
  作者：Xiaoke Guo、Xianglei Ma、Qian Yang、Jing Xu、Lu Huang、Jianmin Jia、Jiaojiao Shan、Li Liu、Weilin Chen、Hongxi Chu、Jinlian Wei、Xiaojin Zhang、Haopeng Sun、Yiqun Tang、Qidong You

  DOI：10.1016/j.ejmech.2014.03.075

  日期：2014.6

  and safe therapeutic target for the treatment of atrial fibrillation (AF), the most common arrhythmia that threatens human. Herein, by modifying the hit compound 7k from an in-house database, 48 derivatives were synthesized for the assay of their Kv1.5 inhibitory effects by whole cell patch clamp technique. Six compounds which showed better potency than the positive compound dronedarone were selected

  Kv1.5钾通道是一种治疗房颤（AF）的有效且安全的治疗靶标，它是威胁人类的最常见心律不齐。本文中，通过从内部数据库中修改命中化合物7k，合成了48种衍生物，以通过全细胞膜片钳技术测定其Kv1.5抑制作用。选择了六种显示出比阳性化合物决奈达隆更好的效价的化合物用于其类药物性质的下一个评估。化合物8显示出平衡的溶解度和渗透性。它还显示出可接受的药效学特征，急性毒性非常低。考虑到所有这些数据，化合物8 可以作为开发用于治疗AF的新型治疗剂的有希望的先导。
• Asymmetric Catalytic Epoxidation of Terminal Enones for the Synthesis of Triazole Antifungal Agents
  作者：Qianwen He、Dong Zhang、Fengcai Zhang、Xiaohua Liu、Xiaoming Feng

  DOI：10.1021/acs.orglett.1c02588

  日期：2021.9.3

  An enantioselective epoxidation of α-substituted vinyl ketones was realized to construct the key epoxide intermediates for the synthesis of various triazole antifungal agents. The reaction proceeded efficiently in high yields with good enantioselectivities by employing a chiral N,N′-dioxide/ScIII complex as the chiral catalyst and 35% aq. H2O2 as the oxidant. It enabled the facile transformation for

  实现了α-取代乙烯基酮的对映选择性环氧化，构建了合成各种三唑类抗真菌剂的关键环氧化物中间体。通过使用手性N,N'-二氧化物/Sc III配合物作为手性催化剂和 35% 的水溶液，该反应以高产率和良好的对映选择性有效进行。H 2 O 2作为氧化剂。它使光学活性艾沙康唑、依氟康唑和其他潜在的抗真菌剂的转化成为可能。
• [EN] SUBSTITUTED AMINO TRIAZOLES, AND METHODS USING SAME<br/>[FR] TRIAZOLES AMINO-SUBSTITUÉS ET PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：INST DRUG DELIVERY

  公开号：WO2015095701A1

  公开（公告）日：2015-06-25

  Disclosed are novel substituted amino triazoles of Formula (I), and pharmaceutically acceptable salts thereof. The compounds of Formula (I) are inhibitors of Acidic mammalian chitinase (AMCase) and are useful, in a non-limiting example, for treating asthma. Also provided are pharmaceutical compositions containing at least one compound of the present invention, or a pharmaceutically acceptable salt, hydrate or solvate thereof, and at least one pharmaceutically acceptable carrier, solvent, adjuvant or diluent, and methods of using such compounds and/or compositions to treat asthma and/or to monitor asthma treatment.

  公开了化合物的新型替代氨基三唑的结构，其化学式为（I），以及其药学上可接受的盐。化合物的化学式（I）是酸性哺乳动物几丁质酶（AMCase）的抑制剂，并且在非限制性示例中用于治疗哮喘。还提供了含有本发明至少一种化合物或其药学上可接受的盐、水合物或溶剂化合物的药物组合物，以及至少一种药学上可接受的载体、溶剂、辅料或稀释剂，并使用这些化合物和/或组合物来治疗哮喘和/或监测哮喘治疗的方法。
• New linear or cyclic ureas
  申请人：——

  公开号：US20010009911A1

  公开（公告）日：2001-07-26

  Compound of formula (I): 1 wherein: V represents a single bond or an alkylene chain, M represents a single bond or an alkylene chain, A and E each represents nitrogen or CH, but at least one of the two groups A or E represents nitrogen, W represents a group of formula (i), (ii) or (iii): 2 wherein: X represents carbonyl, sulphonyl or sulphoxide, G 1 , G 2 and G 3 are as defined in the description, T represents a fused phenyl group or a fused pyridyl group, R 1 represents hydrogen, linear or branched (C 1 -C 6 )alkyl, aryl or aryl-(C 1 -C 6 )alkyl in which the alkyl moiety is linear or branched, R 2a and R 2b , which are the same or different, are as defined in the description, R 3 represents aryl or heteroaryl-A as defined in the description, each of which groups may optionally be substituted, Y represents aryloxy, heteroaryloxy or heteroaryl-B as defined in the description, each of which groups may optionally be substituted, its isomers, its hydrates, its solvates and addition salts thereof with a pharmaceutically acceptable acid. Medicinal products containing the same which are useful in the treatment of diseases or pathological conditions in which endothelial dysfunction is known.

  化合物的化学式（I）如下：其中：V代表单键或烷基链，M代表单键或烷基链，A和E各代表氮或CH，但两个基团A或E中至少有一个代表氮，W代表化学式（i）、（ii）或（iii）中的一个基团：其中：X代表酰基、磺酰基或亚砜基，G1、G2和G3如描述中定义，T代表融合苯基团或融合吡啶基团，R1代表氢、线性或支链（C1-C6）烷基、芳基或芳基-(C1-C6)烷基，其中烷基基团是线性或支链的，R2a和R2b，相同或不同，如描述中定义，R3代表芳基或杂芳基-A如描述中定义，这些基团可以选择性地被取代，Y代表芳氧基、杂芳氧基或杂芳基-B如描述中定义，这些基团可以选择性地被取代，以及其异构体、水合物、溶剂合物及其与药用酸的加合物。含有该化合物的药物产品可用于治疗已知存在内皮功能障碍的疾病或病理状况。
• Enantioselective Synthesis of Nitriles Containing a Quaternary Carbon Center by Michael Reactions of Silyl Ketene Imines with 1-Acrylpyrazoles
  作者：Long Chen、Maoping Pu、Shiyang Li、Xinpeng Sang、Xiaohua Liu、Yun-Dong Wu、Xiaoming Feng

  DOI：10.1021/jacs.1c08382

  日期：2021.11.17

  centers is a marked challenge in asymmetric catalysis research. It is extremely difficult when a chiral catalyst can not distinguish the facial selectivity of the substrate through bond interactions. Here we realized an enantioselective Michael reaction of silyl ketene imines to 1-acrylpyrazoles using a chiral N,N′-dioxide–Co(II) complex. The protocol is highly efficient for the construction of nitrile-

  季碳中心的对映选择性构建是不对称催化研究中的一个显着挑战。当手性催化剂不能通过键相互作用区分底物的表面选择性时，这是非常困难的。在这里，我们使用手性N,N'-二氧化物-Co(II)配合物实现了甲硅烷基乙烯酮亚胺与 1-丙烯酰基吡唑的对映选择性迈克尔反应。该协议对于构建含腈、芳基和二烷基的碳中心非常有效，并已成功应用于药物和天然产物的不同合成。未结合的甲硅烷基乙烯酮亚胺和 1-丙烯酰基吡唑键合的催化剂之间的空间分散相互作用在促进该过程的反应性和对映选择性方面起着关键作用。