1-[2-(4-氟苯氧基)苯基]-N-甲基甲基胺 | 833482-53-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1-[2-(4-氟苯氧基)苯基]-N-甲基甲基胺
• 中文别名: 1-[2-(4-氟苯氧基)苯基]-N-甲基甲胺
• 英文名称: 2-(4-fluorophenoxy)-N-methylbenzylamine
• 英文别名: 1-(2-(4-Fluorophenoxy)phenyl)-N-methylmethanamine；1-[2-(4-fluorophenoxy)phenyl]-N-methylmethanamine
• CAS: 833482-53-4
• 化学式: C₁₄H₁₄FNO
• mdl: MFCD08064245
• 分子量: 231.27
• InChiKey: BSDBBIKNDVSUNF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  299.5±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.123±0.06 g/cm3(Predicted)
• 稳定性/保质期：
  按规定使用和贮存的情况下，它们将不会分解。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.142
• 拓扑面积：
  21.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-溴-N-甲基苯甲酰胺 在 硼烷四氢呋喃络合物 、 tetrakis(acetonitrile)copper(I) hexafluorophosphate 、 caesium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 1-[2-(4-氟苯氧基)苯基]-N-甲基甲基胺
  参考文献：
  名称：

  Application of n.c.a. 4-[18F]fluorophenol in diaryl ether syntheses of 2-(4-[18F]fluorophenoxy)-benzylamines

  摘要：

  无载体添加（n.c.a. ）4-[18F]荧光苯酚的出现为在潜在的放射性药物中引入 4-[18F]fluorophenoxy 分子提供了可能性。除了使用 n.c.a. 4-[18F]荧苯酚进行烷基芳基醚合成外，二芳基醚偶联也是一种有吸引力的合成方法，可以扩大有趣的标记程序的范围。以 n.c.a.2-(4-[18F]氟苯氧基)-N,N-二甲基苄胺和 n.c.a.2-(4-[18F]氟苯氧基)-N-甲基苄胺的合成为例，使用四（乙腈）六氟磷酸铜（I）作为催化剂，通过乌尔曼醚合成相应的 2-溴苯甲酸酰胺，然后还原形成的酰胺。根据标记的 4-[18F]氟苯酚，偶联的放射化学收率在 5% 到 65% 之间。这两种化合物在结构上类似于最近发表的用于5-羟色胺再摄取转运体（SERT）成像的放射性痕量物。然而，这两种分子的体外结合试验显示，它们对单胺转运体的亲和力很低。Copyright © 2004 John Wiley & Sons, Ltd. All Rights Reserved.

  DOI：

  10.1002/jlcr.828

文献信息

• COMPOSITIONS, METHODS, AND SYSTEMS FOR THE SYNTHESIS AND USE OF IMAGING AGENTS
  申请人：Lantheus Medical Imaging, Inc.

  公开号：EP3567029A1

  公开（公告）日：2019-11-13

  The present invention relates to systems, compositions, and methods for the synthesis and use of imaging agents, or precursors thereof. An imaging agent precursor may be converted to an imaging agent using the methods described herein. In some cases, the imaging agent is enriched in 18F. In some cases, an imaging agent may be used to image an area of interest in a subject, including, but not limited to, the heart, cardiovascular system, cardiac vessels, brain, and other organs. In some embodiments, methods and compositions for assessing perfusion and innervation mismatch in a portion of a subject are provided.

  本发明涉及合成和使用成像剂或其前体的系统、组合物和方法。成像剂前体可通过本文所述方法转化为成像剂。在某些情况下，成像剂富含 18F。在某些情况下，成像剂可用于成像受试者感兴趣的区域，包括但不限于心脏、心血管系统、心脏血管、大脑和其他器官。在一些实施方案中，提供了用于评估受试者部分灌注和神经支配失配的方法和组合物。
• Aminotriazolopyridines as kinase inhibitors
  申请人：BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY

  公开号：US10913738B2

  公开（公告）日：2021-02-09

  Compounds having formula (I) (IX), and enantiomers, and diastereomers, stereoisomers, pharmaceutically acceptable salts and prodrugs thereof, are useful as kinase modulators, including RIPK1 modulation. All the variables are as defined herein: (I), (II), (III), (IV), (V), (VI), (VII), (VIII), (IX).

  具有式（I）（IX）的化合物及其对映体、非对映体、立体异构体、药学上可接受的盐和原药可用作激酶调节剂，包括 RIPK1 调节剂。所有变量均如本文所定义：(i)、(ii)、(iii)、(iv)、(v)、(vi)、(vii)、(viii)、(ix)。
• Application of n.c.a. 4-[18F]fluorophenol in diaryl ether syntheses of 2-(4-[18F]fluorophenoxy)-benzylamines
  作者：Timo Stoll、Johannes Ermert、Shunichi Oya、Hank F. Kung、Heinz H. Coenen

  DOI：10.1002/jlcr.828

  日期：2004.6

  The availability of no-carrier-added (n.c.a.) 4-[18F]fluorophenol offers the possibility of introducing the 4-[18F]fluorophenoxy moiety into potential radiopharmaceuticals. Besides alkyl–aryl ether synthesis using n.c.a. 4-[18F]fluorophenol the diaryl ether coupling is an attractive synthetic method to enlarge the spectrum of interesting labelling procedures. As examples the syntheses of n.c.a. 2-(4-[18F]fluorophenoxy)-N,N-dimethylbenzylamine and n.c.a. 2-(4-[18F]fluorophenoxy)-N-methylbenzylamine were realized by an Ullmann ether synthesis of corresponding 2-bromobenzoic acid amides using tetrakis(acetonitrile)copper(I) hexafluorophosphate as catalyst and a subsequent reduction of the amides formed. The radiochemical yield of the coupling varied between 5 and 65% based on labelled 4-[18F]fluorophenol. Both compounds are structural analogues of recently published radiotracers for imaging the serotonin reuptake transporter sites (SERT). However, in vitro binding assays of both molecules showed only a low affinity towards monoamine transporters. Copyright © 2004 John Wiley & Sons, Ltd.

  无载体添加（n.c.a. ）4-[18F]荧光苯酚的出现为在潜在的放射性药物中引入 4-[18F]fluorophenoxy 分子提供了可能性。除了使用 n.c.a. 4-[18F]荧苯酚进行烷基芳基醚合成外，二芳基醚偶联也是一种有吸引力的合成方法，可以扩大有趣的标记程序的范围。以 n.c.a.2-(4-[18F]氟苯氧基)-N,N-二甲基苄胺和 n.c.a.2-(4-[18F]氟苯氧基)-N-甲基苄胺的合成为例，使用四（乙腈）六氟磷酸铜（I）作为催化剂，通过乌尔曼醚合成相应的 2-溴苯甲酸酰胺，然后还原形成的酰胺。根据标记的 4-[18F]氟苯酚，偶联的放射化学收率在 5% 到 65% 之间。这两种化合物在结构上类似于最近发表的用于5-羟色胺再摄取转运体（SERT）成像的放射性痕量物。然而，这两种分子的体外结合试验显示，它们对单胺转运体的亲和力很低。Copyright © 2004 John Wiley & Sons, Ltd. All Rights Reserved.