1-[2-(4-甲氧基苯基)乙基]-4-哌啶酮 | 39742-63-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1-[2-(4-甲氧基苯基)乙基]-4-哌啶酮
• 英文名称: 1-(4-methoxyphenethyl)piperidin-4-one
• 英文别名: 1-[2-(4-methoxyphenyl)ethyl-4-piperidone；1-(2-(4-Methoxyphenyl)ethyl)-4-piperidone；1-[2-(4-methoxyphenyl)ethyl]piperidin-4-one
• CAS: 39742-63-7
• 化学式: C₁₄H₁₉NO₂
• mdl: MFCD09939979
• 分子量: 233.31
• InChiKey: BAPDJTACENRPEN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[2-(4-甲氧基苯基)乙基]-4-哌啶酮 在 palladium on activated charcoal 氨 、 氢气 、 sodium carbonate 、 sulfur 、 mercury(II) oxide 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 25.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 2.0h， 生成 (1-benzyl-1H-benzimidazol-2-yl)-(1-(2-(4-methoxyphenyl)ethyl)-piperidin-4-yl)amine
  参考文献：
  名称：

  新的抗组胺N-杂环4-哌啶胺。2. 1-[（（4-氟苯基）甲基] -N-（4-哌啶基）-1H-苯并咪唑-2-a的合成及抗组胺活性。

  摘要：

  描述了一系列的1-[（4-氟苯基）甲基] -N-（4-哌啶基）-1H-苯并咪唑-2-酰胺的合成及其在体内的抗组胺活性的初步评估。通过不同的合成方法从1、4、10或55开始获得标题化合物。苯并咪唑环（84-87）的苯基核上的取代是通过两种不同的方法实现的。口服和/或皮下给药后，通过化合物48/80在大鼠中的致死性试验和豚鼠中抗组胺的致死性试验评估体内抗组胺活性。在豚鼠中研究了三种化合物（4、51和55）的作用持续时间。化合物51“阿司咪唑”，在组胺和5-羟色胺诱导的皮肤反应以及大鼠的散瞳活性方面也进行了研究，并在各种系统中测试了与组胺拮抗作用无关的周围和中枢作用。已选择阿司咪唑用于临床研究。

  DOI：

  10.1021/jm00150a029
• 作为产物：
  描述：

  8-[2-(4-Methoxy-phenyl)-ethyl]-1,4-dioxa-8-aza-spiro[4.5]decane 在 盐酸 作用下， 生成 1-[2-(4-甲氧基苯基)乙基]-4-哌啶酮
  参考文献：
  名称：

  新的抗组胺N-杂环4-哌啶胺。2. 1-[（（4-氟苯基）甲基] -N-（4-哌啶基）-1H-苯并咪唑-2-a的合成及抗组胺活性。

  摘要：

  描述了一系列的1-[（4-氟苯基）甲基] -N-（4-哌啶基）-1H-苯并咪唑-2-酰胺的合成及其在体内的抗组胺活性的初步评估。通过不同的合成方法从1、4、10或55开始获得标题化合物。苯并咪唑环（84-87）的苯基核上的取代是通过两种不同的方法实现的。口服和/或皮下给药后，通过化合物48/80在大鼠中的致死性试验和豚鼠中抗组胺的致死性试验评估体内抗组胺活性。在豚鼠中研究了三种化合物（4、51和55）的作用持续时间。化合物51“阿司咪唑”，在组胺和5-羟色胺诱导的皮肤反应以及大鼠的散瞳活性方面也进行了研究，并在各种系统中测试了与组胺拮抗作用无关的周围和中枢作用。已选择阿司咪唑用于临床研究。

  DOI：

  10.1021/jm00150a029

文献信息

• [EN] PIPERIDIN-4-YLPIPERAZINE COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF HCV INFECTION<br/>[FR] COMPOSÉS DE PIPÉRIDIN-4-YLPIPÉRAZINE POUR LE TRAITEMENT D'UNE INFECTION À VHC
  申请人：GENOSCIENCE PHARMA

  公开号：WO2010081851A1

  公开（公告）日：2010-07-22

  The invention relates to new piperazine-pieridine compounds having anti-viral activity and particularly anti-HCV activity. The invention further relates to pharmaceutical compositions comprising compounds according to the invention.

  该发明涉及具有抗病毒活性，特别是抗丙型肝炎病毒活性的新哌嗪-哌啶化合物。该发明还涉及包含根据该发明的化合物的药物组合物。
• Pyrrolylaminopiperidines
  申请人：Hoechst-Roussel Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US04452803A1

  公开（公告）日：1984-06-05

  This invention relates to pyrrolylaminopiperidines and related compounds of the formula ##STR1## where R is hydrogen, loweralkyl, Arloweralkyl, cycloalkylloweralkyl, loweralkenyl and thienylloweralkyl; R.sub.1 is lower alkyl, hydrogen, loweralkylcarbonyl, loweralkoxycarbonyl, loweralkylthiocarbonyl of the formula ##STR2## cyano, loweralkylaminocarbonyl, diloweralkylaminocarbonyl, cycloalkylcarbonyl, cycloalkylloweralkylcarbonyl and loweralkenylcarbonyl; R.sub.2 is hydrogen, halogen and methyl; and the pharmaceutically acceptable acid addition salts thereof.

  本发明涉及式子##STR1##的吡咯基氨基哌啶和相关化合物，其中R为氢、低碳基、Ar低碳基、环烷基低碳基、低烯基和噻吩基低碳基；R.sub.1为低碳基、氢、低碳基羰基、低碳基氧羰基、低碳基硫羰基，式子##STR2##的氰基、低碳基氨基羰基、二低碳基氨基羰基、环烷基羰基、环烷基低碳基羰基和低烯基羰基；R.sub.2为氢、卤素和甲基；以及其药学上可接受的酸盐。
• Pyrrolylaminopiperidines, compositions thereof and methods of use
  申请人：Hoechst-Roussel Pharmaceuticals Inc.

  公开号：US04546105A1

  公开（公告）日：1985-10-08

  This invention relates to pyrrolylaminopiperidines and related compounds of the formula ##STR1## where R is hydrogen, loweralkyl, Arloweralkyl, cycloalkylloweralkyl, loweralkenyl and thienylloweralkyl; R.sub.1 loweralkyl, hydrogen, loweralkylcarbonyl, loweralkoxycarbonyl, loweralkylthiocarbonyl of the formula ##STR2## cyano, loweralkylaminocarbonyl, diloweralkylaminocarbonyl, cycloalkylcarbonyl, cycloalkylloweralkylcarbonyl and loweralkenylcarbonyl; R.sub.2 is hydrogen, halogen and methyl; and the pharmaceutically acceptable acid addition salts thereof.

  本发明涉及式为##STR1##的吡咯基氨基哌啶及其相关化合物，其中R为氢、较低的烷基、芳基较低的烷基、环烷基较低的烷基、较低的烯基和噻吩基较低的烷基；R.sub.1为较低的烷基、氢、较低的烷基羰基、较低的烷氧羰基、较低的烷基硫代羰基，或者为公式##STR2##中的氰基、较低的烷基氨基羰基、双较低的烷基氨基羰基、环烷基羰基、环烷基较低的烷基羰基和较低的烯基羰基；R.sub.2为氢、卤素和甲基；以及其药学上可接受的酸加成盐。
• A General Strategy for the Asymmetric Preparation of α‐Stereogenic Allyl Silanes, Germanes, and Boronate Esters via Dual Copper Hydride‐ and Palladium‐Catalysis
  作者：James Levi Knippel、Anton Z. Ni、Alexander W. Schuppe、Stephen L. Buchwald

  DOI：10.1002/anie.202212630

  日期：2022.11.21

  A general method for the enantioselective preparation of α-stereogenic allyl metalloids (M=B, Si, Ge) with broad functional group compatibility has been developed. This protocol employs dual CuH- and Pd-catalysis to access a variety of allyl metalloid species from readily accessible vinyl metalloids and enol triflates.

  开发了一种对映选择性制备具有广泛官能团相容性的α-立体烯丙基类金属（M=B、Si、Ge）的通用方法。该方案采用 CuH 和 Pd 双重催化，从容易获得的乙烯基类金属和烯醇三氟甲磺酸酯中获得各种烯丙基类金属物质。
• VEJDELEK, ZDENEK;KMONICEK, VOJTECH;KREPELKA, JIRI
  作者：VEJDELEK, ZDENEK、KMONICEK, VOJTECH、KREPELKA, JIRI

  DOI：——

  日期：——