1-[2-(4-硝基苯基)乙基]咪唑 | 56643-91-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1-[2-(4-硝基苯基)乙基]咪唑
• 英文名称: 1-<2-(4-nitrophenyl)ethyl>-1H-imidazole
• 英文别名: 1-(4-nitrophenethyl)-1H-imidazole；1-(4-nitro-phenethyl)-1H-imidazole；1-[2-(4-nitrophenyl)ethyl]-1H-imidazole；1-[2-(4-nitrophenyl)ethyl]imidazole
• CAS: 56643-91-5
• 化学式: C₁₁H₁₁N₃O₂
• 分子量: 217.227
• InChiKey: HCPMKJOVCNZGSD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  59-61 °C(Solv: ethyl acetate (141-78-6))
• 沸点：
  452.6±28.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.25±0.1 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  >32.6 [ug/mL]

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  63.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[2-(4-硝基苯基)乙基]咪唑 在 钯 氢气 、 水 、 二氯甲烷 作用下， 以 乙醇 、 盐酸 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 4-[2-(1H-imidazol-1-yl)ethyl]aniline
  参考文献：
  名称：

  Antiarrhythmic imidazoles

  摘要：

  所描述的咪唑盐可用作抗心律失常剂。还提供了一种通过增加心脏组织的不应期来治疗心律失常的方法，以及含有此类咪唑盐的制药配方。

  公开号：

  US04689341A1
• 作为产物：
  描述：

  咪唑 、 4-硝基苯乙烯 在 甲醇 、 chloro[1,3-bis(2,6-di-i-propylphenyl)imidazol-2-ylidene]copper(I) 、 potassium tert-butylate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 12.0h， 以93%的产率得到1-[2-(4-硝基苯基)乙基]咪唑
  参考文献：
  名称：

  铜催化的硝基胺衍生物对芳胺或氮杂杂环的分子间加氢胺化作用

  摘要：

  已经开发出了一种新的铜催化方案，用于将芳胺或杂环分子间反马氏化学加成到末端和不对称的1,2-二取代的乙烯基芳烃上。直接加氢胺化反应由易于获得的N杂环卡宾铜络合物和KO t Bu催化，使用MeOH作为添加剂可提高反应活性。该方法以良好至优异的产率提供了多种带有各种官能团的新型和通用的胺化合物。

  DOI：

  10.1002/adsc.201801582

文献信息

• Antiarrhythmic imidazoliums
  申请人：Schering A. G.

  公开号：US04613609A1

  公开（公告）日：1986-09-23

  The imidazolium salts described are useful as antiarrhythmic agents. A method of treating arrhythmia by increasing the refractoriness of cardiac tissue is provided as well as pharmaceutical formulations containing such imidazolium salts.

  所描述的咪唑盐可用作抗心律失常药物。提供了一种通过增加心脏组织的不应期来治疗心律失常的方法，以及含有这种咪唑盐的药物配方。
• Imidazolium salts, intermediates thereto and their use
  申请人：SCHERING AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：EP0131302A2

  公开（公告）日：1985-01-16

  The imidazolium salts described are useful as antiarrhythmic agents. A method of treating arrhythmia by increasing the refractoriness of cardiac tissue is provided as well as pharmaceutical formulations containing such imidazolium salts.

  所述咪唑盐可用作抗心律失常药物。本文提供了一种通过增加心脏组织的折射性来治疗心律失常的方法，以及含有此类咪唑鎓盐的药物制剂。
• Electroactive ionic liquids and surface-modified substrates containing them
  申请人：Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)

  公开号：US10910634B2

  公开（公告）日：2021-02-02

  The present invention relates an electro-active polymeric ionic liquid including imidazolium-based molecules, said imidazolium-based molecule comprising each at least: —one imidazolium moiety associated with a negatively-charged counter-ion, and —one reducible group selected from: Formula (IV), —an anthraquinone derivative of formula (IV): with R1 representing a hydrogen atom or a C1-C6-alkyl group, —a viologen group, and —a metallocene reducible group such as a cobaltocene group.

  本发明涉及一种电活性聚合物离子液体，包括咪唑基分子，所述咪唑基分子至少包括： -个与带负电荷的反离子相关联的咪唑分子，以及 -个选自式（IV）的可还原基团； -个式（IV）的蒽醌衍生物：其中 R1 代表氢原子或 C1-C6 烷基； -个紫胶基团；以及 -个茂金属可还原基团，如茂金属钴基团。
• Salerno; Sorrenti; Guerrera, Pharmazie, 1999, vol. 54, # 9, p. 685 - 690
  作者：Salerno、Sorrenti、Guerrera、Sarva、Siracusa、Di Giacomo、Vanella

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis and antiarrhythmic activity of novel 3-alkyl-1-[.omega.-[4-[(alkylsulfonyl)amino]phenyl]-.omega.-hydroxyalkyl]-1H-imidazolium salts and related compounds
  作者：Randall Lis、Thomas K. Morgan、Robert J. DeVita、David D. Davey、William C. Lumma、Ronald A. Wohl、Julius Diamond、Samuel S. Wong、Mark E. Sullivan

  DOI：10.1021/jm00387a020

  日期：1987.4

  Novel 3-alkyl-1-[omega-[4-[(alkylsulfonyl)amino]phenyl]-omega-hydroxyalkyl]-1H -imidazolium salts were synthesized and investigated for their class III electrophysiological activity on isolated canine cardiac Purkinje fibers and ventricular muscle tissue. Structure-activity relationships are discussed for a series of 25 compounds. Compound 3, 1-[2-hydroxy-2-[4-[(methylsulfonyl)amino]phenyl]ethyl]-3-methyl-1H- imidazolium chloride, prolonged the functional refractory period in anesthetized dogs when given intraduodenally and was also effective in preventing reentrant ventricular tachycardia induced by programmed electrical stimulation when administered intravenously in anesthetized dogs 24 h after an acute myocardial infarction. Both enantiomers of 3 were synthesized. No enantioselectivity was found in the electrophysiological effects of 3.