1-[2-(4-硝基苯基)乙基]哌嗪 | 91098-69-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1-[2-(4-硝基苯基)乙基]哌嗪
• 英文名称: 1-(p-nitrophenethyl)piperazine
• 英文别名: 1-[2-(4-nitrophenyl)ethyl]piperazine；1-(4-nitrophenethyl)piperazine；1-(4-nitrophenylethyl)piperazine；4-(p-nitrophenethyl)piperazine
• CAS: 91098-69-0
• 化学式: C₁₂H₁₇N₃O₂
• mdl: MFCD11590789
• 分子量: 235.286
• InChiKey: LDHDLZVIOVDTCH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  386.8±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.155±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  61.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[2-(4-硝基苯基)乙基]哌嗪 在 吡啶 、 sodium tetrahydroborate 、 三氟二甲基硫醚络合物 、 四丁基碘化铵 、 potassium carbonate 、 copper(l) chloride 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 50.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and biological evaluation of benzopyran analogues bearing class III antiarrhythmic pharmacophores

  摘要：

  We have synthesized a series of compounds combining the hydroxy-benzopyran ring of vitamin E with the methylsulfonylaminophenyl group of class III antiarrhythmic drugs, connected through tertiary amine moieties. Evaluation of the antiarrhythmic and antioxidant activity of the new compounds was carried out on isolated rat heart preparations using the non-recirculating Langendorff mode. The new analogues were present, at 10 mu M concentration, during ischemia and reperfusion. Selected compounds were further studied by a conventional microelectrode method in order to get insight into their cellular mode of action. The most active compound, N-[4-[2-[[2-(3,4-dihydro-6-hydroxy-2,2,7,8-tetramethyl-2H-1-benzopyran-5-yl)ethyl] methylamine]ethyl]phenyl]methanesulfonamide (19a), reduces premature beats, prolongs QT and QRS intervals during ischemia and reperfusion, and reduces MDA content, leading to a fast recovery of the heart. In addition, it exhibits moderate class III antiarrhythmic action. (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2006.05.065
• 作为产物：
  描述：

  4-(4-硝基苯乙基)哌嗪-1-羧酸叔丁酯 在 三氟乙酸 作用下， 生成 1-[2-(4-硝基苯基)乙基]哌嗪
  参考文献：
  名称：

  4-芳酰基（和芳基）-1-芳烷基哌嗪的合成及III类抗心律失常活性。

  摘要：

  描述了几种4-芳酰基（和芳基）-1-芳烷基哌嗪和哌啶衍生物的合成和体外Ⅲ类抗心律失常活性。在该系列中鉴定出的几种有效化合物中，RWJ-28810（3）的EC20为3 nM，被列为最有效的（体外）化合物之一。

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(00)00581-3

文献信息

• Nitrogens containing heterocyclic compounds as class III antiarrhythmic
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US05032598A1

  公开（公告）日：1991-07-16

  Compounds of structural formula: ##STR1## wherein Ar is an aromatic ring, B is a cyclic moiety fused to Ar of 5-7 members and Q is a nitrogen containing heterocycle, are antiarrhythmic agents.

  结构式化合物：##STR1## 其中 Ar 是芳香环，B 是与 Ar 融合的含有 5-7 个成员的环状基团，Q 是含氮杂环，是抗心律失常药物。
• Synthesis and class III type antiarrhythmic activity of 4-aroyl (and aryl)-1-aralkylpiperazines
  作者：Ramesh M. Kanojia、Joseph J. Salata、Jack Kauffman

  DOI：10.1016/s0960-894x(00)00581-3

  日期：2000.12

  The synthesis and in vitro Class III antiarrhythmic activity of several 4-aroyl (and aryl)-1-aralkylpiperazine and piperidine derivatives are described. Among several potent compounds identified in the series, RWJ-28810 (3), with its EC20 of 3 nM, ranks as one of the most potent (in vitro) compounds reported.

  描述了几种4-芳酰基（和芳基）-1-芳烷基哌嗪和哌啶衍生物的合成和体外Ⅲ类抗心律失常活性。在该系列中鉴定出的几种有效化合物中，RWJ-28810（3）的EC20为3 nM，被列为最有效的（体外）化合物之一。
• Syntheses and analgesic activities of 1-(2-methyl-2-(N-propionyl-p- or m-substituted-phenylamino)ethyl)-4-phenethylpiperazines.
  作者：JUTARO OKADA、KOICHI NAKANO、MASAHARU SHIMABAYASHI、TORU MAEJIMA

  DOI：10.1248/cpb.32.986

  日期：——

  For the purpose of increasing the analgesic activity of N-[1-methyl-2-(4-phenethyl-piperazino) ethyl] propionanilide (I), several substituent groups were introduced into both benzene rings of I. 1-[2-Methyl-2-(N-propionyl-p-or m-substituted-phenylamino) ethyl]-4-phenethylpiperazines (VIa-f, h) and 1-[2-methyl-2-(N-propionyl-p-methoxyphenylamino) ethyl]-4-(p-substituted-phenethyl) piperazines (XIIa-e) were prepared by substitution at the p-or m-position of the aniline moiety, and by substitution at the p-position of the phenethyl moiety, respectively. Potent activity (92-100% inhibition of writhing at 30mg/kg, s.c.) could be achieved by introducing alkoxyl groups into the benzene ring of the aniline moiety. Among such compounds, 1-[2-methyl-2-(N-propionyl-p-methoxyphenylamino) ethyl]-4-phenethylpiperazine (VIa) showed the highest activity (ED50 : 1.64mg/kg, s.c.). On the other hand, introduction of several substituents into the benzene ring of the phenethyl moiety resulted in low analgesic activities (2-58% inhibition of writhing at 30mg/kg, s.c.).

  为了提高 N-[1-甲基-2-(4-苯乙基哌嗪基)乙基]丙酰苯胺（I）的镇痛活性，在 I 的两个苯环上引入了几个取代基团。1-[2-甲基-2-（N-丙酰基-或 m-取代苯基氨基）乙基]-4-苯乙基哌嗪（VIa-f、h）和 1-[2-甲基-2-（N-丙酰基-对甲氧基苯基氨基）乙基]-4-（对取代苯乙基）哌嗪（XIIa-e）分别通过苯胺分子的 p 位或 m 位取代和苯乙基分子的 p 位取代制备而成。通过在苯胺基团的苯环上引入烷氧基，可以获得强效活性（在 30 毫克/千克的剂量下，静脉注射对蠕动的抑制率为 92%-100%）。在这些化合物中，1-[2-甲基-2-（N-丙酰基-对甲氧基苯基氨基）乙基]-4-苯乙基哌嗪（VIa）的活性最高（ED50：1.64 毫克/千克，口服）。另一方面，在苯乙基的苯环上引入几个取代基后，镇痛活性较低（30 毫克/千克，口服，对蠕动的抑制率为 2-58%）。
• [EN] NOVEL AROMATIC PIPERAZINES DERIVED FROM SUBSTITUTED CYCLOAZANES, METHOD FOR PREPARING SAME, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS, AND USE THEREOF AS DRUGS<br/>[FR] NOUVELLES PIPERAZINES AROMATIQUES DERIVEES DE CYCLOAZANES SUBSTITUES, AINSI QUE LEUR PROCEDE DE PREPARATION, LES COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES ET LEUR UTILISATION COMME MEDICAMENTS
  申请人：PIERRE FABRE MEDICAMENT

  公开号：WO1997028141A1

  公开（公告）日：1997-08-07

  (EN) Compounds of formula (I), wherein R1 is hydrogen or straight or branched C1-6 alkyl, Z2 is O, NH, CH2O or CH2NH, each of R2 and R3, which are the same or different, is hydrogen or a group selected from straight or branched alkyl, alkoxy, thioether, nitrile, trifluoromethyl or halogen (F, Cl, Br, I), or, when they are adjacent, R2 and R3, taken together, form a 5- or 6-membered ring in order to form, e.g., naphthyl, tetrahydronaphthyl, benzopyrane or benzodioxane, X-Y is NCH2, CH-CH2, C=CH, N or NCH2CH2, and Z1 is -(CH2)n, -(CH2)n CO-, -CO-, -CO(CH2)n-, -SO2-, -SO2(CH2)n-, -O(CH2)n-, -O(CH2)nCO-, -OCO-, -NH(CH2)n-, -NH(CH2)nCO-, -NHCO-, -NHCO(CH2)n-, -NH(CH2)nSO2-, -NHSO2-, -NHSO2(CH2)n-, -CH=CHCO-, -CCCO- -(CH2)nSO2-, -O(CH2)nSO2-.(FR) La présente invention concerne les composés de formule (I) dans laquelle: R1 représente un hydrogène ou un alkyle linéaire ou ramifié comprenant de 1 à 6 atomes de carbone, Z2 représente O, NH, CH2O ou CH2NH, R2 et R3 identiques ou différents représentent un hydrogène ou un groupe choisi parmi un alkyle linéaire ou ramifié, un alcoxy, thioéther, nitrile, trifluorométhyle ou halogène (F, Cl, Br, I), ou, R2 et R3, lorsqu'ils sont adjacents, pris ensemble, forment un cycle à 5 ou 6 chaînons de façon à constituer par exemple un naphtyle, un tétrahydronaphtyle, un benzopyrane ou un benzodioxane, X-Y représente NCH2, CH-CH2, C=CH, N ou NCH2CH2, Z1 représente -(CH2)n, -(CH2)n CO-, -CO-, -CO(CH2)n-, -SO2-, -SO2(CH2)n-, -O(CH2)n-, -O(CH2)nCO-, -OCO-, -NH(CH2)n-, -NH(CH2)nCO-, -NHCO-, -NHCO(CH2)n-, -NH(CH2)nSO2-, -NHSO2-, -NHSO2(CH2)n-, -CH=CHCO-, -CCCO- -(CH2)nSO2-, -O(CH2)nSO2-.

  化合物的化学式为(I)，其中R1为氢或直链或支链C1-6烷基，Z2为O、NH、CH2O或CH2NH，R2和R3均为氢或从直链或支链烷基、烷氧基、硫醚、腈、三氟甲基或卤素（F、Cl、Br、I）中选择的基团，或者当它们相邻时，R2和R3共同形成一个5-或6-成员的环，例如萘基、四氢萘基、苯并吡喃或苯并二氧杂环，X-Y为NCH2、CH-CH2、C=CH、N或NCH2CH2，Z1为-(CH2)n、-(CH2)n CO-、-CO-、-CO(CH2)n-、-SO2-、-SO2(CH2)n-、-O(CH2)n-、-O(CH2)nCO-、-OCO-、-NH(CH2)n-、-NH(CH2)nCO-、-NHCO-、-NHCO(CH2)n-、-NH(CH2)nSO2-、-NHSO2-、-NHSO2(CH2)n-、-CH=CHCO-、-CCCO-、-(CH2)nSO2-、-O(CH2)nSO2-。
• Inhibitors of the renal outer medullary potassium channel
  申请人：Tang Haifeng

  公开号：US09073882B2

  公开（公告）日：2015-07-07

  This invention relates to compounds having structural Formula I: and pharmaceutically acceptable salts thereof which are inhibitors of the Renal Outer Medullary Potassium (ROMK) channel (Kir1.1). The compounds of Formula I are useful as diuretics and natriuretics and therefore are useful for the therapy and prophylaxis of disorders resulting from excessive salt and water retention, including cardiovascular diseases such as hypertension and chronic and acute heart failure.

  本发明涉及具有结构式I的化合物及其药学上可接受的盐，它们是肾外髓质钾（ROMK）通道（Kir1.1）的抑制剂。式I的化合物可用作利尿剂和钠尿剂，因此可用于治疗和预防由过度盐和水潴留引起的疾病，包括心血管疾病如高血压和慢性和急性心力衰竭。