1-[2-(三氟甲基)苯基]环丙烷甲腈 | 124276-63-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1-[2-(三氟甲基)苯基]环丙烷甲腈
• 英文名称: 1-[2-(trifluoromethyl)phenyl]cyclopropanecarbonitrile
• 英文别名: 1-(2-(Trifluoromethyl)phenyl)cyclopropanecarbonitrile；1-[2-(trifluoromethyl)phenyl]cyclopropane-1-carbonitrile
• CAS: 124276-63-7
• 化学式: C₁₁H₈F₃N
• 分子量: 211.186
• InChiKey: QSLCJTORRXCOIC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  278.6±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.29±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  23.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2926909090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[2-(三氟甲基)苯基]环丙烷甲腈 在 lithium hydroxide 、 氯化亚砜 、 水 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 丙酮 、 甲苯 为溶剂， 反应 88.55h， 生成 2-oxo-2-(1-(2-(trifluoromethyl)phenyl)cyclopropyl)ethyl acetate
  参考文献：
  名称：

  Methods and Compositions for Selectin Inhibition

  摘要：

  本教学涉及到式I的新化合物： 其中组成变量如本文所定义。本教学的化合物可以作为被称为选择素的哺乳动物粘附蛋白的拮抗剂。提供了治疗或预防选择素介导的疾病的方法，包括以治疗有效剂量给予这些化合物。

  公开号：

  US20080255192A1
• 作为产物：
  描述：

  1-溴-2-氯乙烷 、 2-(三氟甲基)苯基乙腈 在 苄基三乙基氯化铵 、 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 16.0h， 以95%的产率得到1-[2-(三氟甲基)苯基]环丙烷甲腈
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL COMPOUNDS AS REARRANGED DURING TRANSFECTION (RET) INHIBITORS
  [FR] NOUVEAUX COMPOSÉS UTILISÉS COMME INHIBITEURS DE LA KINASE RÉARRANGÉE AU COURS DE LA TRANSFECTION (RET)

  摘要：

  这项发明涉及一种新型化合物，这些化合物是重排转位过程中的抑制剂（RET）激酶，包含它们的药物组合物，它们的制备方法，以及它们在治疗中的使用，单独或结合使用，用于规范胃肠敏感性、蠕动和/或分泌以及/或腹部紊乱或疾病和/或与RET功能障碍相关的疾病或调节RET活性可能具有治疗益处的治疗，包括但不限于所有分类的肠易激综合征（IBS），包括以腹泻为主、以便秘为主或交替排便模式、功能性腹胀、功能性便秘、功能性腹泻、未特指的功能性肠道障碍、功能性腹痛综合征、慢性特发性便秘、功能性食管障碍、功能性胃十二指肠障碍、功能性肛门疼痛、炎症性肠病、非小细胞肺癌、肝细胞癌、结肠癌、髓样甲状腺癌、滤泡性甲状腺癌、间变性甲状腺癌、乳头状甲状腺癌、脑肿瘤、腹腔癌、实体肿瘤、其他肺癌、头颈癌、神经胶质瘤、神经母细胞瘤、冯·希普-林道氏综合征和肾肿瘤、乳腺癌、输卵管癌、卵巢癌、移行细胞癌、前列腺癌、食管和食管胃交界处癌症、胆道癌、腺癌，以及任何具有增加RET激酶活性的恶性肿瘤。

  公开号：

  WO2016037578A1

文献信息

• Efficient cyclopropanation of aryl/heteroaryl acetates and acetonitriles with vinyl diphenyl sulfonium triflate
  作者：Mingwei Zhou、Yimin Hu、Ke En、Xuefei Tan、Hong C. Shen、Xuhong Qian

  DOI：10.1016/j.tetlet.2018.02.080

  日期：2018.4

  A convenient method was developed for the cyclopropanation of aryl acetates and aryl acetonitrile using vinyl diphenyl sulfonium triflate salt. The newly developed conditions are simple, mild, and compatible with a wide range of functional groups, without the need to apply an inert atmosphere, or alkali bases.

  开发了一种方便的方法，该方法使用乙烯基二苯基sulf三氟甲磺酸盐对乙酸芳基酯和芳基乙腈进行环丙烷化。新开发的条件简单，温和，并且与各种官能团兼容，而无需施加惰性气氛或碱金属。
• COMPOUNDS FOR TREATING AND PREVENTING GROWTH HORMONE RECEPTOR-DEPENDENT CONDITIONS
  申请人：UMC Utrecht Holding B.V.

  公开号：EP3811945A1

  公开（公告）日：2021-04-28

  The invention relates to compounds, in particular pyrimidine-2,4-diamines, analogues and salts thereof and pharmaceutical compositions comprising pyrimidine-2,4-diamines analogues and salts thereof for use in the treatment and prevention of a disease, in particular a growth hormone receptor-dependent condition. The invention also relates to methods of using these compounds and compositions to treat physiological dsorders related to the amount or activity of growth hormone. In a particular embodiment, the invention relates to a compound according to formula 1 for use in the treatment or prevention of a disease in a subject

  这项发明涉及化合物，特别是嘧啶-2,4-二胺，其类似物和盐以及包含嘧啶-2,4-二胺类似物和盐的药物组合物，用于治疗和预防疾病，特别是生长激素受体依赖性疾病。该发明还涉及使用这些化合物和组合物治疗与生长激素量或活性相关的生理紊乱的方法。在一个特定实施例中，该发明涉及根据式1的化合物用于治疗或预防受试者的疾病。
• Compounds as rearranged during transfection (RET) inhibitors
  申请人：GLAXOSMITHKLINE INTELLECTUAL PROPERTY DEVELOPMENT LIMITED

  公开号：US10294236B2

  公开（公告）日：2019-05-21

  This invention relates to novel compounds which are inhibitors of the Rearranged during Transfection (RET) kinase, to pharmaceutical compositions containing them, to processes for their preparation, and to their use in therapy, alone or in combination, for the normalization of gastrointestinal sensitivity, motility and/or secretion and/or abdominal disorders or diseases and/or treatment related to diseases related to RET dysfunction or where modulation of RET activity may have therapeutic benefit including but not limited to all classifications of irritable bowel syndrome (IBS) including diarrhea-predominant, constipation-predominant or alternating stool pattern, functional bloating, functional constipation, functional diarrhea, unspecified functional bowel disorder, functional abdominal pain syndrome, chronic idiopathic constipation, functional esophageal disorders, functional gastroduodenal disorders, functional anorectal pain, inflammatory bowel disease, proliferative diseases such as non-small cell lung cancer, hepatocellular carcinoma, colorectal cancer, medullary thyroid cancer, follicular thyroid cancer, anaplastic thyroid cancer, papillary thyroid cancer, brain tumors, peritoneal cavity cancer, solid tumors, other lung cancer, head and neck cancer, gliomas, neuroblastomas, Von Hippel-Lindau Syndrome and kidney tumors, breast cancer, fallopian tube cancer, ovarian cancer, transitional cell cancer, prostate cancer, cancer of the esophagus and gastroesophageal junction, biliary cancer, adenocarcinoma, and any malignancy with increased RET kinase activity.

  本发明涉及作为转染过程中重排（RET）激酶抑制剂的新型化合物、含有这些化合物的药物组合物、制备这些化合物的工艺，以及这些化合物在治疗中的用途（单独使用或联合使用），用于使胃肠道敏感性正常化、肠易激综合征（IBS）的所有分类，包括腹泻为主、便秘为主或交替大便模式、功能性腹胀、功能性便秘、功能性腹泻、不明功能性肠紊乱、功能性腹痛综合征、慢性特发性便秘、功能性食道疾病、功能性胃十二指肠疾病、功能性肛门直肠痛、炎症性肠病、增殖性疾病，如非小细胞肺癌、肝细胞癌、结肠直肠癌、甲状腺髓样细胞癌、滤泡性甲状腺癌、无细胞甲状腺癌、甲状腺乳头状癌、脑肿瘤、腹腔癌、实体瘤、其他肺癌、头颈部肿瘤、胶质瘤、神经母细胞瘤、冯-希佩尔-林道综合征和肾肿瘤、乳腺癌、输卵管癌、卵巢癌、过渡性细胞癌、前列腺癌、食道癌和胃食道交界处癌、胆道癌、腺癌以及任何 RET 激酶活性增高的恶性肿瘤。
• QUINOLINE DERIVATIVES AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS COMPRISING THEM FOR SELECTIN INHIBITION
  申请人：Wyeth

  公开号：EP2134692A2

  公开（公告）日：2009-12-23
• COMPOUNDS AS REARRANGED DURING TRANSFECTION (RET) INHIBITORS
  申请人：GlaxoSmithKline Intellectual Property Development Limited

  公开号：EP3191449B1

  公开（公告）日：2020-07-01