1-[2-(三氟甲基)苯基]环丙烷-1-羧酸 | 886366-06-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1-[2-(三氟甲基)苯基]环丙烷-1-羧酸
• 中文别名: 1-(2-三氟甲基苯基)环丙甲酸
• 英文名称: 1-[2-(trifluoromethyl)phenyl]cyclopropanecarboxylic acid
• 英文别名: 1-(2-(Trifluoromethyl)phenyl)cyclopropanecarboxylic acid；1-[2-(trifluoromethyl)phenyl]cyclopropane-1-carboxylic acid
• CAS: 886366-06-9
• 化学式: C₁₁H₉F₃O₂
• mdl: MFCD07374436
• 分子量: 230.186
• InChiKey: CQKNWCFXZVEBEO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  310.4±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.424±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.363
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 海关编码：
  2916399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[2-(三氟甲基)苯基]环丙烷-1-羧酸 在 氯化亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 丙酮 、 甲苯 为溶剂， 反应 16.55h， 生成 2-oxo-2-(1-(2-(trifluoromethyl)phenyl)cyclopropyl)ethyl acetate
  参考文献：
  名称：

  Methods and Compositions for Selectin Inhibition

  摘要：

  本教学涉及到式I的新化合物： 其中组成变量如本文所定义。本教学的化合物可以作为被称为选择素的哺乳动物粘附蛋白的拮抗剂。提供了治疗或预防选择素介导的疾病的方法，包括以治疗有效剂量给予这些化合物。

  公开号：

  US20080255192A1
• 作为产物：
  描述：

  2-(三氟甲基)苯基乙腈 在 lithium hydroxide 、 sodium hydroxide 、 苄基三乙基氯化铵 、 水 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 88.0h， 生成 1-[2-(三氟甲基)苯基]环丙烷-1-羧酸
  参考文献：
  名称：

  Methods and Compositions for Selectin Inhibition

  摘要：

  本教学涉及到式I的新化合物： 其中组成变量如本文所定义。本教学的化合物可以作为被称为选择素的哺乳动物粘附蛋白的拮抗剂。提供了治疗或预防选择素介导的疾病的方法，包括以治疗有效剂量给予这些化合物。

  公开号：

  US20080255192A1

文献信息

• Systematic Investigation of Halogen Bonding in Protein–Ligand Interactions
  作者：Leo A. Hardegger、Bernd Kuhn、Beat Spinnler、Lilli Anselm、Robert Ecabert、Martine Stihle、Bernard Gsell、Ralf Thoma、Joachim Diez、Jörg Benz、Jean‐Marc Plancher、Guido Hartmann、David W. Banner、Wolfgang Haap、François Diederich

  DOI：10.1002/anie.201006781

  日期：2011.1.3

  Halogen bonding triggers activity: Increasing binding affinity was observed for a series of covalent human Cathepsin L inhibitors by exchanging an aryl ring H atom with Cl, Br, and I, which undergo halogen bonding with the CO group of Gly61 in the S3 pocket of the enzyme. Fluorine, in contrast, strongly avoids halogen bonding (see scheme). The strong distance and angle dependence of halogen bonding

  卤素键触发活性：通过将芳环H原子与Cl，Br和I交换，可以观察到一系列共价的人组织蛋白酶L抑制剂的结合亲和力增加，Cl，Br和I与S3口袋中的Gly61的CO基团进行卤素键合酶。相反，氟强烈避免卤素键（参见方案）。卤素键的强距离和角度依赖性已被证实适用于生物系统。
• QUINOLINE DERIVATIVES AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS COMPRISING THEM FOR SELECTIN INHIBITION
  申请人：Wyeth

  公开号：EP2134692A2

  公开（公告）日：2009-12-23
• [EN] METHODS AND COMPOSITIONS FOR SELECTIN INHIBITION<br/>[FR] PROCÉDÉS ET COMPOSITIONS POUR L'INHIBITION DE LA SÉLECTINE
  申请人：WYETH CORP

  公开号：WO2008121817A2

  公开（公告）日：2008-10-09

  [EN] The present teachings relate to novel compounds of formula I: wherein the constituent variables are as defined herein. Compounds of the present teachings can act as antagonists of the mammalian adhesion proteins known as selectins. Methods for treating or preventing selectin-mediated disorders are provided, which include administration of these compounds in a therapeutically effective amount.
  [FR] La présente invention concerne de nouveaux composés de la formule I: LA FORMULE CHIMIQUE DOIT ETRE INSEREE ICI TELLE QU'ELLE APPARAiT SUR LE RESUME DU FORMAT PAPIER, où les variables sont telles que définies ici. Les composés de la présente invention peuvent agir comme antagonistes des protéines mammaliennes d'adhésion connus comme sélectines. Des procédés de traitement ou de prévention de désordres à médiation par les sélectines sont décrits, lesquels comprennent l'administration de ces composés en une quantité thérapeutiquement efficace.