1-[3-(4-氯苯基)-5-异噁唑]-1-乙酮 | 37091-33-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 1-[3-(4-氯苯基)-5-异噁唑]-1-乙酮
• 英文名称: 1-(3-(4-chlorophenyl)isoxazol-5-yl)ethanone
• 英文别名: 1-[3-(4-Chlorophenyl)-5-isoxazolyl]-1-ethanone；1-[3-(4-chlorophenyl)-1,2-oxazol-5-yl]ethanone
• CAS: 37091-33-1
• 化学式: C₁₁H₈ClNO₂
• mdl: MFCD00662755
• 分子量: 221.643
• InChiKey: UFMZTZBXSLVZBS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  148-149°C
• 沸点：
  399.1±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.272±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  43.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[3-(4-氯苯基)-5-异噁唑]-1-乙酮 在 溴 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 2,2-Dibromo-1-[3-(3-nitro-phenyl)-isoxazol-5-yl]-ethanone
  参考文献：
  名称：

  In search of new chemical entities with spermicidal and anti-HIV activities

  摘要：

  Several compounds belonging to 2-isoxazolines (4,5a-c), isoxazoles (3,6a-c) and 1-amino-1-cycloalkyl-2-substituted phenyl ethanes (16-18,a-e) have been synthesised and found to possess spermicidal activity. Out of these a couple of compounds (5a and 6a) exhibit anti-HIV activity. (C) 1999 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0968-0896(99)00188-1
• 作为产物：
  描述：

  4-chlorobenzaldoxime 在 羟基甲苯磺酰碘苯 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 2.08h， 生成 1-[3-(4-氯苯基)-5-异噁唑]-1-乙酮
  参考文献：
  名称：

  使用羟基（甲苯磺酰氧基）碘苯轻松地一锅合成3,5-二取代的异恶唑衍生物

  摘要：

  羟基（甲苯磺酰氧基）碘苯（HTIB），一种高价碘试剂，已被广泛用于氧化转化。我们已经开发了一种单罐合成方法，其中醛基肟在HTIB存在下与炔烃反应时会直接形成异恶唑。这种简单直接的反应使纯化变得容易，同时导致以中等收率形成高纯度的3,5-二取代异恶唑。

  DOI：

  10.1002/jhet.1556

文献信息

• Bicyclic-substituted amines having cyclic-substituted monocyclic substituents
  申请人：Altenbach J. Robert

  公开号：US20050272728A1

  公开（公告）日：2005-12-08

  Compounds of formula (I) wherein R 1 or R 2 is an aromatic or non-aromatic ring directly joined or joined by a linker, as represented by L 2 and L 3 , to a heteroaromatic core, and X, X′, Y, Y′, Z, Z′, R 1 , R 2 , R 3 , R 3a , R 3b , R 4 , R 5 , L, L 2 , and L 3 are as defined herein, are useful in treating conditions or disorders prevented by or ameliorated by histamine-3 receptor ligands. Also disclosed are pharmaceutical compositions comprising the histamine-3 receptor ligands, methods for using such compounds and compositions, and a process for preparing compounds within the scope of formula (I).

  式（I）的化合物，其中R1或R2是直接连接或通过连接物连接的芳香或非芳香环，如由L2和L3表示，连接到杂环核心，以及X、X'、Y、Y'、Z、Z'、R1、R2、R3、R3a、R3b、R4、R5、L、L2和L3如本文所定义，可用于治疗由组胺-3受体配体预防或改善的病症或疾病。还公开了包含组胺-3受体配体的药物组合物，使用这类化合物和组合物的方法，以及制备符合式（I）范围内化合物的方法。
• [EN] BICYCLIC-SUBSTITUTED AMINES HAVING CYCLIC-SUBSTITUTED MONOCYCLIC SUBSTITUENTS<br/>[FR] AMINES À SUBSTITUTION BICYCLIQUE AYANT DES SUBSTITUANTS MONOCYCLIQUES À SUBSTITUTION CYCLIQUE
  申请人：ABBOTT LAB

  公开号：WO2005113551A1

  公开（公告）日：2005-12-01

  Compounds of formula (I) wherein R1 or R2 is an aromatic or non-aromatic ring directly joined or joined by a linker, as represented by L2 and L3, to a heteroaromatic core, and X, X', Y, Y', Z, Z', R1, R2, R3, R3a, R3b, R4, R5, L, L2, and L3 are as defined herein, are useful in treating conditions or disorders prevented by or ameliorated by histamine-3 receptor ligands. Also disclosed are pharmaceutical compositions comprising the histamine-3 receptor ligands, methods for using such compounds and compositions, and a process for preparing compounds within the scope of formula (I).

  公式（I）的化合物中，其中R1或R2是芳香或非芳香环，直接连接或通过连接剂L2和L3连接到杂环芳香核心，而X，X'，Y，Y'，Z，Z'，R1，R2，R3，R3a，R3b，R4，R5，L，L2和L3如本文所定义，可用于治疗由组胺-3受体配体预防或改善的疾病或症状。还公开了包含组胺-3受体配体的制药组合物，使用这些化合物和组合物的方法，以及制备公式（I）范围内的化合物的方法。
• BICYCLIC-SUBSTITUTED AMINES HAVING CYCLIC-SUBSTITUTED MONOCYCLIC SUBSTITUENTS
  申请人：Abbott Laboratories

  公开号：EP1751149B1

  公开（公告）日：2012-06-06
• US7098222B2
  申请人：——

  公开号：US7098222B2

  公开（公告）日：2006-08-29
• A Facile One-Pot Synthesis of 3,5-Disubstituted Isoxazole Derivatives Using Hydroxy (Tosyloxy) Iodobenzene
  作者：Ravindra D. Jadhav、Hitesh D. Mistry、Hashim Motiwala、Kishorkumar S. Kadam、Shivaji Kandre、Amol Gupte、Ashok K. Gangopadhyay、Rajiv Sharma

  DOI：10.1002/jhet.1556

  日期：2013.7

  Hydroxy (tosyloxy) iodobenzene (HTIB), a hypervalent iodine reagent, has been extensively used for oxidative transformations. We have developed a one‐pot synthesis wherein aldoximes when reacted with alkynes in the presence of HTIB result in the direct formation of isoxazoles. This simple and straightforward reaction allows for ease of purification while leading to the formation of high purity 3,5‐disubstituted

  羟基（甲苯磺酰氧基）碘苯（HTIB），一种高价碘试剂，已被广泛用于氧化转化。我们已经开发了一种单罐合成方法，其中醛基肟在HTIB存在下与炔烃反应时会直接形成异恶唑。这种简单直接的反应使纯化变得容易，同时导致以中等收率形成高纯度的3,5-二取代异恶唑。