正辛基硅 | 871-92-1

• 物质功能分类: 化学试剂 - 硅烷试剂
• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物衍生物
• 中文名称: 正辛基硅
• 中文别名: 正辛基硅烷
• 英文名称: n-octylsilane
• 英文别名: octylsilane；Octyl-silane
• CAS: 871-92-1
• 化学式: C₈H₂₀Si
• 分子量: 144.332
• InChiKey: FPLYNRPOIZEADP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  <0°C
• 沸点：
  162 °C
• 密度：
  0.746
• 闪点：
  36°C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.13
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

安全信息

• TSCA：
  Yes
• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S16,S26,S36,S36/37/39
• 危险类别码：
  R10
• 危险品运输编号：
  UN 1993
• 海关编码：
  2931900090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  正辛基硅 在 钴 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 硅烷
  参考文献：
  名称：

  纳米晶体介导的有机溶剂中的硅和锗纳米线的结晶：催化作用和固相晶种作用。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200601078
• 作为产物：
  描述：

  正辛基三乙氧基硅烷 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 正辛基硅
  参考文献：
  名称：

  CARBON–SILICON BOND CLEAVAGE OF ORGANOTRIALKOXYSILANES AND ORGANOSILATRANES WITHm-CHLOROPERBENZOIC ACID ANDN-BROMOSUCCINIMIDE. NEW ROUTE TO PHENOLS, PRIMARY ALCOHOLS AND BROMIDES

  摘要：

  烷基和芳基三乙氧基硅烷能够顺利地通过间氯过氧苯甲酸（m-氯过氧苯甲酸）进行氧化碳硅键断裂，得到相应的醇。类似地，硅拉烷分别与m-氯过氧苯甲酸和N-溴代丁二酰亚胺反应，分别得到醇和溴化物。

  DOI：

  10.1246/cl.1981.243
• 作为试剂：
  描述：

  、 dibenzyl calcium 在 正辛基硅 、 氢气 作用下， 以 苯 为溶剂， 25.0 ℃ 、100.0 kPa 条件下， 反应 2.08h， 以82%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  用于烯烃氢官能化的氢化钙催化剂：大环配体的环尺寸对活性的影响

  摘要：

  十五元NNNNN大环Me 5 PACP（Me 5 PACP=1,4,7,10,13-五甲基-1,4,7,10,13-五氮杂环十五烷）稳定了[CaH] +片段作为二聚体，具有钙处扭曲的五边形双锥体配位几何形状。通过二苄基钙与Me 5 PACP的共轭酸质子化，然后氢解或用中间体苄基钙阳离子的n OctSiH 3处理来制备氢化物络合物。氢化钙催化未活化烯烃的氢化和硅氢加成反应比十二元 NNNN 大环 Me 4 TACD 稳定的类似钙配合物更快（Me 4 TACD=1,4​​,7,10-四甲基-1,4,7,10 ‐四氮杂环十二烷）。动力学研究表明，与 Me 4 TACD 类似物相比，Me 5 PACP 稳定的氢化钙具有更高的催化效率，这是因为二聚体在溶液中更容易解离。

  DOI：

  10.1002/chem.202004931

文献信息

• Olefin hydrosilylation catalyzed by cationic nickel(<scp>ii</scp>) allyl complexes: a non-innocent allyl ligand-assisted mechanism
  作者：J. Mathew、Y. Nakajima、Y.-K. Choe、Y. Urabe、W. Ando、K. Sato、S. Shimada

  DOI：10.1039/c6cc01665k

  日期：——

  The arene-supported cationic nickel allyl complexes serve as good catalysts for olefin hydrosilylation at room temperature. Detailed mechanistic studies based on experiments and DFT calculations support the novel mechanism, which...

  芳烃负载的阳离子镍烯丙基络合物可作为室温下烯烃氢化硅烷化的良好催化剂。基于实验和DFT计算的详细机理研究支持了这种新颖的机理，该机理...
• [EN] PROCESS FOR THE STEPWISE SYNTHESIS OF SILAHYDROCARBONS<br/>[FR] PROCÉDÉ DE SYNTHÈSE SÉQUENTIELLE DE SILAHYDROCARBURES
  申请人：MOMENTIVE PERFORMANCE MAT INC

  公开号：WO2021243137A1

  公开（公告）日：2021-12-02

  The invention relates to a process for the stepwise synthesis of silahydrocarbons bearing up to four different organyl substituents at the silicon atom, wherein the process includes at least one step a) of producing a bifunctional hydridochlorosilane by a redistribution reaction, selective chlorination of hydridosilanes with an ether/HCI reagent, or by selective chlorination of hydridosilanes with SiCI4, at least one step b) of submitting a bifunctional hydridochloromonosilane to a hydrosilylation reaction, at least one step c) of hydrogenation of a chloromonosilane, and a step d) in which a silahydrocarbon compound is obtained in a hydrosilylation reaction.

  本发明涉及一种逐步合成在硅原子上带有最多四种不同有机基团取代的硅氢化物的过程，其中该过程包括至少以下步骤：a) 通过重分配反应、使用醚/HCI试剂对氢硅烷进行选择性氯化，或者通过使用四氯化硅对氢硅烷进行选择性氯化来制备双功能氢氯硅烷；至少一个步骤 b) 将双功能氢氯单硅烷进行氢硅化反应；至少一个步骤 c) 对氯代单硅烷进行氢化；以及步骤 d) 在氢硅化反应中获得硅氢化物化合物。
• SATURATED AND UNSATURATED SILAHYDROCARBONS VIA IRON AND COBALT PYRIDINE DIIMINE CATALYZED OLEFIN SILYLATION
  申请人：Lewis Kenrick Martin

  公开号：US20140330036A1

  公开（公告）日：2014-11-06

  The present invention relates to processes for the synthesis of saturated and unsaturated silahydrocarbons using iron-containing or cobalt-containing catalysts. The processes of the invention can produce tetraalkylsilanes, phenyltrialkylsilanes, substituted phenyltrialkylsilanes and their mixtures, which are useful as lubricants and hydraulic fluids, as well as alkyl alkenylsilanes, phenyl alkenylsilanes and substituted phenyl alkenylsilanes and their mixtures, which are useful in the synthesis of saturated silahydrocarbons and other organofunctional silanes.

  本发明涉及使用含铁或含钴催化剂合成饱和和不饱和硅烃的过程。该发明的过程可以生产四烷基硅烷、苯基三烷基硅烷、取代苯基三烷基硅烷及其混合物，这些对润滑剂和液压油很有用，以及烷基烯基硅烷、苯基烯基硅烷和取代苯基烯基硅烷及其混合物，这些对合成饱和硅烃和其他有机官能硅烷很有用。
• Manganese‐Catalyzed Hydrofunctionalization of Alkenes
  作者：Jonathan R. Carney、Barry R. Dillon、Leonie Campbell、Stephen P. Thomas

  DOI：10.1002/anie.201805483

  日期：2018.8.13

  The manganese‐catalyzed hydrosilylation and hydroboration of alkenes has been developed using a single manganese(II) precatalyst and reaction protocol. Both reactions proceed with excellent control of regioselectivity and in high yields across a variety of sterically and electronically differentiated substrates (25 examples). Alkoxide activation, using NaOtBu, was key to precatalyst activation and

  锰催化烯烃的氢化硅烷化和氢硼化反应是使用单一的锰（II）预催化剂和反应方案开发的。两种反应均能很好地控制区域选择性，并能在多种空间和电子分化的底物上获得高收率（25个实例）。使用NaO t Bu进行的醇盐活化是催化剂前活化和反应活性的关键。对于这两种已开发的方法，催化剂的负载量都低至0.5 mol％，从而实现了跨各种官能团和以克为单位的催化作用。
• Integrated Palladium-Catalyzed Arylation of Heavier Group 14 Hydrides
  作者：Aldes Lesbani、Hitoshi Kondo、Yusuke Yabusaki、Misaki Nakai、Yoshinori Yamanoi、Hiroshi Nishihara

  DOI：10.1002/chem.201001437

  日期：2010.12.3

  A convenient procedure has been developed for the preparation of Group 14 compounds by integrated palladium‐catalyzed cross‐coupling of aromatic iodides with the corresponding Group 14 hydrides in the presence of a base. The reaction conditions can be applied to the cross‐coupling of tertiary, secondary, and primary Group 14 compounds. In most cases, the desired arylated products were obtained in synthetically

  在碱的存在下，通过钯催化的芳族碘化物与相应的14族氢化物的交叉偶联，已经开发出了一种方便的制备14族化合物的方法。该反应条件可用于第14组叔，仲和伯化合物的交叉偶联。在大多数情况下，所需的芳基化产物以合成有用的产率获得。即使在含OH，NH芳基碘的情况下2，CN或CO 2 R基团，具有良好的取得高产量的这些反应性官能团的耐受性进行的反应。这种方法的一个可能的应用是一个杀真菌二芳基（1的唯一合成ħ -1,2,4-三唑-1-基甲基）硅烷衍生物。