1-[4-(3-羟基丙基)-1-哌嗪基]乙酮 | 132917-41-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 1-[4-(3-羟基丙基)-1-哌嗪基]乙酮
• 英文名称: Methyl 2-(N'-methyl-N-piperazinyl)propionate
• 英文别名: Methyl 2-(4-methylpiperazinyl)propionate；methyl 2-(4-methylpiperazin-1-yl)propanoate；N-Methyl-N'-(1-methoxycarbonylethyl)piperazin
• CAS: 132917-41-0
• 化学式: C₉H₁₈N₂O₂
• mdl: MFCD13881916
• 分子量: 186.254
• InChiKey: WREPJBHFBCABIW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  108-110 °C(Press: 8 Torr)
• 密度：
  1.030±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.888
• 拓扑面积：
  32.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[4-(3-羟基丙基)-1-哌嗪基]乙酮 在 盐酸 、 水 作用下， 反应 12.0h， 以76%的产率得到2-(4-methylpiperazin-1-yl)propanoic acid dihydrochloride
  参考文献：
  名称：

  [EN] JAK1 SELECTIVE INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS SÉLECTIFS DE JAK1

  摘要：

  本文公开了式（I）的化合物及其药用盐，其中R1-R8具有本文中定义的任何含义。还公开了包含式（I）化合物的药物组合物以及使用这些药物的方法。

  公开号：

  WO2018134213A1
• 作为产物：
  描述：

  N-甲基哌嗪 、 2-溴丙酸甲酯 在 sodium carbonate 作用下， 生成 1-[4-(3-羟基丙基)-1-哌嗪基]乙酮
  参考文献：
  名称：

  1-乙基哌嗪和4-甲基和/或4-乙基哌嗪基取代的羧酸甲酯的电化学氟化

  摘要：

  研究了1-乙基哌嗪和4-甲基-和/或4-乙基哌嗪基取代的羧酸的八种甲酯的电化学氟化（ECF）。从1-乙基哌嗪与全氟（1-甲基-3-乙基咪唑烷），全氟[2-（N'，N'-二氟氨基乙基）-N， N-二乙胺）]和全氟三乙胺。通过4-烷基哌嗪基取代的羧酸的甲酯的氟化，以公平至良好的产率获得了具有全氟（4-烷基哌嗪基）基团的相应的一元全氟氟化物。含有目标全氟（4-烷基哌嗪基）基团的全氟羧酸氟化物的产率随两种N的类型而变化烷基（烷基= CH 3 -或C 2 H ^ 5 - ）在在所述衬底的所述哌嗪环的1位上的4位和（ω-methoxycarbonylalkyl）组基团。当具有相同羧酸酯基的4-烷基哌嗪被电化学氟化时，通过4-乙基取代的哌嗪衍生物的ECF可获得比4-甲基取代的哌嗪衍生物更高的全氟氟化物收率。以及物理性质为新的全氟（1,4- dialkylpiperazines）和描述光谱数据Ñ含全氟羧酸

  DOI：

  10.1016/s0022-1139(00)00397-3

文献信息

• The electrochemical fluorination of nitrogen-containing carboxylic acids. Fluorination of methyl esters of cyclic amino-group substituted carboxylic acids
  作者：Takashi Abe、Eiji Hayashi、Haruhiko Fukaya、Hajime Baba

  DOI：10.1016/s0022-1139(00)80494-7

  日期：1990.11

  Nine methyl esters of cyclic amino-group substituted carboxylic acids related to glycine, alanine or β-alanine were subjected to electrochemical fluorination. This afforded the corresponding perfluoroacid fluorides together with cleavage products in fair yields. As cyclic amino-substituents, pyrrolidino-, morpholino-, piperidino-, hexamethyleneimino- and N′-methyl-piperazinyl-groups were investigated

  对与甘氨酸，丙氨酸或β-丙氨酸有关的环状氨基取代的羧酸的九种甲酯进行电化学氟化。这样以合理的产率得到了相应的全氟氟化物和裂解产物。作为环状氨基取代基，研究了吡咯烷基，吗啉代，哌啶子基，六亚甲基亚氨基和N'-甲基哌嗪基。未观察到环化副产物的形成，这与脂族二烷基氨基取代的羧酸的氟化形成对比。从这样的2-环氨基丙酸甲酯[环氨基：吡咯烷基，吗啉代或哌啶子基]，与全氟酸氟化物一起得到全氟甲基酯，产率为1-2％和14-29。 ％ 分别。前一种化合物的形成归因于庞大的环状氨基的阻断作用。报告了所获得的新化合物的物理性质及其光谱（19 F NMR，质量和IR）数据。
• A New Route to Perfluorovinylamines by the Pyrolytic Reaction of an Alkali Metal Salt of Perfluoro(2-dialkylamino-propionic acids)
  作者：Takashi Abe、Eiji Hayashi

  DOI：10.1246/cl.1988.1887

  日期：1988.11.5

  A potentially general route to various kinds of perfluorovinylamines is described involving a pyrolysis of an alkali metal salt of perfluoro(2-dialkylamino-propionic acids)

  描述了获得各种全氟乙烯基胺的潜在通用途径，包括全氟（2-二烷基氨基丙酸）碱金属盐的热解
• AROMATIC HETEROCYCLIC COMPOUND WITH KINASE INHIBITORY ACTIVITY
  申请人：Shanghai Ennovabio Pharmaceuticals Co., Ltd.

  公开号：EP3854793A1

  公开（公告）日：2021-07-28

  Provided are a JAK kinase inhibitor, preparation and use thereof. In particular, provided is a compound of Formula I, wherein each group is as described in the specification. The compound has an excellent JAK inhibitory activity, and therefore can be used to prepare pharmaceutical compositions for the treatment of cancer and other diseases related to JAK activity.

  本发明提供了一种 JAK 激酶抑制剂及其制备方法和用途。特别是提供了一种式 I 的化合物，其中各基团如说明书所述。该化合物具有优异的 JAK 抑制活性，因此可用于制备治疗癌症和其他与 JAK 活性相关疾病的药物组合物。
• JAK1 selective inhibitors
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：US10961228B2

  公开（公告）日：2021-03-30

  Disclosed herein are compounds of Formula (I), and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein R1-R8 have any of the meanings defined herein. Also disclosed are pharmaceutical compositions comprising compounds of Formula (I) and methods of using the same.

  本文公开的是式 (I) 化合物、 及其药学上可接受的盐类，其中 R1-R8 具有本文定义的任何含义。还公开了包含式（I）化合物的药物组合物及其使用方法。
• [EN] AROMATIC HETEROCYCLIC COMPOUND WITH KINASE INHIBITORY ACTIVITY<br/>[FR] COMPOSÉ HÉTÉROCYCLIQUE AROMATIQUE AYANT UNE ACTIVITÉ INHIBITRICE DE KINASE<br/>[ZH] 一类具有激酶抑制活性的芳香杂环类化合物
  申请人：SHANGHAI ENNOVABIO PHARMACEUTICALS CO LTD

  公开号：WO2020057669A1

  公开（公告）日：2020-03-26

  本发明提供了一种JAK激酶抑制剂及其制备和用途。具体地，本发明提供了一种如式(I)所示的化合物，其中，各基团的定义如说明书中所述。所述的化合物具有优异的JAK抑制活性，因此可用于制备治疗癌症和其他JAK活性相关疾病的药物组合物。