1-[4-(哌啶-1-磺酰基)-苯基]-乙酮 | 58722-34-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 1-[4-(哌啶-1-磺酰基)-苯基]-乙酮
• 英文名称: p-piperidinosulfonylacetophenone
• 英文别名: 1-[4-(piperidine-1-ylsulfonyl)phenyl]ethanone；1-(4-acetyl-benzenesulfonyl)-piperidine；1-(4-(piperidin-1-ylsulfonyl)phenyl)ethanone；1-[4-(Piperidine-1-sulfonyl)phenyl]ethan-1-one；1-(4-piperidin-1-ylsulfonylphenyl)ethanone
• CAS: 58722-34-2
• 化学式: C₁₃H₁₇NO₃S
• mdl: MFCD00579882
• 分子量: 267.349
• InChiKey: MIBYJBHDWBZZDA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.461
• 拓扑面积：
  62.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2935009090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[4-(哌啶-1-磺酰基)-苯基]-乙酮 在 溴 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醚 为溶剂， 反应 0.17h， 以75%的产率得到2-溴-1-[4-(哌啶-1-基磺酰基)苯基]乙酮
  参考文献：
  名称：

  与腙酰卤 XVII[l] 的反应。1-溴-2-[4-(N-哌啶-磺酰基)苯基]乙二酮-1-芳基腙的合成与反应

  摘要：

  摘要 磺胺基腙酰溴 3 与亲核试剂的反应导致了溴化物的置换。用硫氰酸钾或硒氰酸钾处理 3 分别得到 2-亚氨基-1,3,4-噻二唑啉 5 和 2-亚氨基硒二唑啉 6。3 与硫脲和苯基硫脲反应生成噻唑衍生物 15 和 16，而二硫酯 26（或 27）与 3 反应生成 2,3-二氢-1,3,4-噻二唑 30-32。

  DOI：

  10.1080/10426509708031594
• 作为产物：
  描述：

  哌啶 、 4-乙酰基苯磺酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 1-[4-(哌啶-1-磺酰基)-苯基]-乙酮
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and structure–activity relationship of aminopyrimidine IKK2 inhibitors

  摘要：

  The synthesis and structure-activity relationship of a novel series of aminopyrimidines are exemplified. Results of key compounds from within this series in the E-selectin reporter cell assay are also reported. (C) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2008.04.062
• 作为试剂：
  描述：

  4-乙酰基苯磺酰氯 、 sodium 4-acetylbenzenesulfonate 、 哌啶 在 1-[4-(哌啶-1-磺酰基)-苯基]-乙酮 、 水 、 异丙醇 作用下， 反应 16.0h， 生成 1-[4-(哌啶-1-磺酰基)-苯基]-乙酮
  参考文献：
  名称：

  [Amino sulfonyl-2-oxo-nicotinyl]derivatives of cephalosporin

  摘要：

  本发明提供了一种具有广谱抗菌效用的N-[6-[(氨基磺酰)苯基]-1,2-二氢-2-氧基吡啶基]青霉素和头孢菌素类化合物的新型有机酰胺化合物，其方法为(a)用相应的N-6-[(氨基磺酰)苯基]-1,2-二氢-2-氧基吡啶酸的反应性衍生物与适当的青霉素或头孢菌素的游离氨基酸或酸盐或硅化衍生物或其复合物反应，或(b)用相应的D-N-[6-[(氨基磺酰)苯基]-1,2-二氢-2-氧基吡啶基]-2-取代甘氨酸的反应性衍生物与游离氨基酸6-氨基青霉烷酸、7-氨基头孢菌烷酸、7-氨基-3-甲基头孢-3-乙烯-4-羧酸或相关化合物或酸盐或硅化衍生物反应。还公开了含有该化合物的制药组合物和使用该组合物治疗感染的方法。

  公开号：

  US04137408A1

文献信息

• PREPARATION OF NEW DERIVATIVES OF THIAZOLE, THIAZOLIDINE, AND THIAZOL-2-YLPYRAZOLO[3,4-D]PYRIMIDINE SULFONAMIDO CONJUGATES
  作者：Moustafa M. Khafagy、Ahmed A. El-Maghraby、Saber M. Hassan、Mahmoud S. Bashandy

  DOI：10.1080/10426500490475049

  日期：2004.10.1

  Several new thiazoles ( 3–7 ), thiazolylpyrazole carbonitrile ( 10 , 11 ), and Thiazolidine sulfonamido conjugate derivatives ( 19–26 ) were prepared starting with p-Piperidinesulfonylacetophenones ( 1 , 2 ). The structure of these compounds was elucidated on the bases of elemental analysis, IR, PMR, and mass spectra. The antimicrobial activities of some selected compounds are also reported.

  从对哌啶磺酰苯乙酮 (1, 2) 开始，制备了几种新的噻唑 (3-7)、噻唑基吡唑腈 (10, 11) 和噻唑烷磺酰胺共轭衍生物 (19-26)。这些化合物的结构是在元素分析、IR、PMR和质谱的基础上阐明的。还报道了一些选定化合物的抗微生物活性。
• Novel antibacterial amide compounds and process means for producing the
  申请人：Warner-Lambert

  公开号：US04101661A1

  公开（公告）日：1978-07-18

  Novel organic amide compounds which are N-[6-[(aminosulfonyl)phenyl]-1,2-dihydro-2-oxonicotinyl]penicillin and cephalosporin type compounds having broad spectrum antibacterial utility are provided by (a) reacting the free amino acid of the appropriate penicillin or cephalosporin or the acid salt or silylated derivative or complex thereof with a reactive derivative of the corresponing N-6-[(aminosulfonyl)phenyl]-1,2-dihydro-2-oxonicotinic acid or (b) reacting the free amino acid 6-aminopenicillanic acid, 7-aminocephalosporanic acid, 7-amino-3-methylceph-3-em-4-carboxylic acid or a related compound or the acid salt or silylated derivative thereof with a reactive derivative of the corresponding D-N-[6-[(aminosulfonyl)phenyl]-1,2-dihydro-2-oxonicotinyl]-2-substituted glycine. Pharmaceutical compositions containing said compounds and methods for treating infections using said compositions are also disclosed.

  本发明提供了新型有机酰胺化合物，其为N-[6-[(氨基磺酰)苯基]-1,2-二氢-2-氧基烟酰基]青霉素和头孢菌素类化合物，具有广谱抗菌作用。方法包括(a)将适当的青霉素或头孢菌素自由氨基酸或其酸盐或硅烷衍生物或其复合物与相应的N-6-[(氨基磺酰)苯基]-1,2-二氢-2-氧基烟酸的反应性衍生物反应或(b)将自由氨基酸6-氨基青霉素酸、7-氨基头孢菌烷酸、7-氨基-3-甲基头孢-3-乙烯-4-羧酸或相关化合物或其酸盐或硅烷衍生物与相应的D-N-[6-[(氨基磺酰)苯基]-1,2-二氢-2-氧基烟酰基]-2-取代甘氨酸的反应性衍生物反应。还公开了含有这些化合物的制药组合物以及使用这些组合物治疗感染的方法。
• AMINOPYRIMIDINE COMPOUNDS AND METHODS OF USE
  申请人：Smith Adrian Leonard

  公开号：US20100010014A1

  公开（公告）日：2010-01-14

  The invention relates to aminopyrimidine compounds useful for treating diseases mediated by polo-like kinase 1 (Plk1). The invention also relates to the therapeutic use of such aminopyrimidine compounds and compositions thereof in treating disease states associated with abnormal cell growth and unwanted cell proliferation.

  本发明涉及氨基嘧啶化合物，可用于治疗由极化样激酶1（Plk1）介导的疾病。本发明还涉及在治疗与异常细胞生长和不必要的细胞增殖相关的疾病状态中，使用这种氨基嘧啶化合物及其组合物的治疗用途。
• Aminopyrimidine compounds and methods of use
  申请人：Smith Leonard Adrian

  公开号：US20070185133A1

  公开（公告）日：2007-08-09

  The invention relates to aminopyrimidine compounds useful for treating diseases mediated by polo-like kinase 1 (Plk1). The invention also relates to the therapeutic use of such aminopyrimidine compounds and compositions thereof in treating disease states associated with abnormal cell growth and unwanted cell proliferation.

  本发明涉及氨基嘧啶化合物，用于治疗由波洛样激酶1（Plk1）介导的疾病。本发明还涉及这种氨基嘧啶化合物及其组成物在治疗与异常细胞生长和不必要的细胞增殖相关的疾病状态中的治疗用途。
• WO2006/66172
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——