1-[4-(溴甲基苯基]-3,5-二甲基-1H-吡唑 | 937796-05-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 1-[4-(溴甲基苯基]-3,5-二甲基-1H-吡唑
• 英文名称: 1-[4-(bromomethyl)phenyl]-3,5-dimethyl-1H-pyrazole
• 英文别名: 1-(4-(Bromomethyl)phenyl)-3,5-dimethyl-1H-pyrazole；1-[4-(bromomethyl)phenyl]-3,5-dimethylpyrazole
• CAS: 937796-05-9
• 化学式: C₁₂H₁₃BrN₂
• 分子量: 265.153
• InChiKey: RHOBMGYKCJRQTA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  120.5-122.5°C
• 沸点：
  345.1±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.35±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  17.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2933199090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[4-(溴甲基苯基]-3,5-二甲基-1H-吡唑 在 盐酸 、 三乙酰氧基硼氢化钠 、 sodium hydride 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 反应 28.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  蛋白精氨酸甲基转移酶4和蛋白精氨酸甲基转移酶6的有效，选择性和细胞活性双重抑制剂的发现。

  摘要：

  蛋白质精氨酸甲基转移酶（PRMT）的特征明确的选择性抑制剂是测试生物学和治疗假设的宝贵化学工具。基于4，一种I型PRMTs的片段样抑制剂，我们进行了结构-活性关系（SAR）研究，并探索了该支架的三个区域。导致了有效的，选择性的发现的研究，并PRMT4和PRMT6，细胞活性双重抑制剂17（MS049）。与4相比，17在生化和细胞分析中显示PRMT4和PRMT6的效力大大提高。它对PRMT4和PRMT6的选择性高于其他PRMT和其他广泛的表观遗传修饰子和非表观遗传靶标。我们还开发了46（MS049N），在生化和细胞分析中不起作用，作为化学生物学研究的阴性对照。考虑到PRMTs可能重叠的底物特异性，17和46是用于解剖特定的生物学功能以及PRMT4和PRMT6在健康和疾病中异常调节的有价值的化学工具。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.6b01033