1-[5-甲基-2-(苯基氨基)噻唑-4-基]乙烷-1-酮 | 134650-81-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 1-[5-甲基-2-(苯基氨基)噻唑-4-基]乙烷-1-酮
• 英文名称: 1-<5-methyl-2-(phenylamino)thiazol-4-yl>ethan-1-one
• 英文别名: 1-(2-Anilino-5-methyl-1,3-thiazol-4-yl)ethanone
• CAS: 134650-81-0
• 化学式: C₁₂H₁₂N₂OS
• mdl: MFCD00129195
• 分子量: 232.306
• InChiKey: HJKIPLVIICSANU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  384.1±34.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.249±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.166
• 拓扑面积：
  70.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3,5-二甲基-4-异唑异硫氰酸酯 在 四氯化锡 hexacarbonyl molybdenum 作用下， 以 水 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 5.08h， 生成 1-[5-甲基-2-(苯基氨基)噻唑-4-基]乙烷-1-酮
  参考文献：
  名称：

  异恶唑系列的转化：取代的2-氨基噻唑的合成†

  摘要：

  取代的N-（异恶唑-4-基）硫脲1在六羰基钼和酸的存在下进行转化，以一锅法反应得到官能化的噻唑3。在少数情况下，还分离出1,4,5-三取代的二氢咪唑硫酮4作为副产物。概述了机械方面的考虑，并讨论了这种新方法的范围和局限性。

  DOI：

  10.1002/hlca.19910740309

文献信息

• Molecules and methods for iterative polypeptide analysis and processing
  申请人：Washington University

  公开号：US10852305B2

  公开（公告）日：2020-12-01

  Reagents and methods for the digital analysis of proteins or peptides are provided. Specifically provided herein are proteins for identifying the N-terminal amino acid or N-terminal phosphorylated amino acid of a polypeptide. Also, an enzyme for use in the cleavage step of the Edman degradation reaction and a method for using this enzyme are described.

  提供了用于蛋白质或肽的数字分析的试剂和方法。具体而言，本文提供了用于识别多肽 N 端氨基酸或 N 端磷酸化氨基酸的蛋白质。此外，还介绍了一种用于埃德曼降解反应裂解步骤的酶和使用这种酶的方法。
• US20140273004A1
  申请人：——

  公开号：US20140273004A1

  公开（公告）日：2014-09-18
• MOLECULES AND METHODS FOR ITERATIVE POLYPEPTIDE ANALYSIS AND PROCESSING
  申请人：Washington University

  公开号：US20170052194A1

  公开（公告）日：2017-02-23

  Reagents and methods for the digital analysis of proteins or peptides are provided. Specifically provided herein are proteins for identifying the N-terminal amino acid or N-terminal phosphorylated amino acid of a polypeptide. Also, an enzyme for use in the cleavage step of the Edman degradation reaction and a method for using this enzyme are described.
• US9435810B2
  申请人：——

  公开号：US9435810B2

  公开（公告）日：2016-09-06
• Transformations in the Isoxazole Series: Synthesis of Substituted 2-Aminothiazoles
  作者：Alfons Pascual

  DOI：10.1002/hlca.19910740309

  日期：1991.5.2

  Substitued N-(isoxazol-4-yl)thioureas 1 undergo a transformation in the presence of hexacarbonylmolybdenum and acid to yield functionalized thiazoles 3 in a one-pot reaction. In a few cases, 1,4,5-trisubstituted dihydroimidazolethiones 4 are also isolated as side products. Mechanistic considerations are outlined and scope and limitations of this new methodology discussed.

  取代的N-（异恶唑-4-基）硫脲1在六羰基钼和酸的存在下进行转化，以一锅法反应得到官能化的噻唑3。在少数情况下，还分离出1,4,5-三取代的二氢咪唑硫酮4作为副产物。概述了机械方面的考虑，并讨论了这种新方法的范围和局限性。

表征谱图