1-[5-甲基-3-(甲硫基)-1,2-恶唑-4-基]乙酮 | 473448-15-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 中文名称: 1-[5-甲基-3-(甲硫基)-1,2-恶唑-4-基]乙酮
• 英文名称: 1-(5-Methyl-3-methylsulfanyl-isoxazol-4-yl)-ethanone
• 英文别名: 1-(5-Methyl-3-(methylthio)isoxazol-4-yl)ethanone；1-(5-methyl-3-methylsulfanyl-1,2-oxazol-4-yl)ethanone
• CAS: 473448-15-6
• 化学式: C₇H₉NO₂S
• 分子量: 171.22
• InChiKey: NXMILFQAXGQWJK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  68.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[5-甲基-3-(甲硫基)-1,2-恶唑-4-基]乙酮 、 N,N-二甲基甲酰胺二甲基缩醛 以 甲苯 为溶剂， 生成 3-Dimethylamino-1-(5-methyl-3-methylsulfanyl-isoxazol-4-yl)-propenone
  参考文献：
  名称：

  Inhibitors of Src and other protein kinases

  摘要：

  本发明提供了式I:1的化合物，其中A是N或CR，R1、G和R2如规范中所述。这些化合物是蛋白激酶的抑制剂，特别是参与细胞增殖、细胞死亡和对细胞外刺激的哺乳动物Src蛋白激酶的抑制剂。该发明还涉及制备这些抑制剂的方法。该发明还提供了包括该发明的抑制剂的药物组合物以及利用这些组合物在治疗和预防各种疾病中的方法。

  公开号：

  US20030207873A1
• 作为产物：
  描述：

  3-[双(甲基磺酰基)亚甲基]-2,4-戊二酮 在 盐酸羟胺 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 1-[5-甲基-3-(甲硫基)-1,2-恶唑-4-基]乙酮
  参考文献：
  名称：

  Inhibitors of Src and other protein kinases

  摘要：

  本发明提供了式I:1的化合物，其中A是N或CR，R1、G和R2如规范中所述。这些化合物是蛋白激酶的抑制剂，特别是参与细胞增殖、细胞死亡和对细胞外刺激的哺乳动物Src蛋白激酶的抑制剂。该发明还涉及制备这些抑制剂的方法。该发明还提供了包括该发明的抑制剂的药物组合物以及利用这些组合物在治疗和预防各种疾病中的方法。

  公开号：

  US20030207873A1

文献信息

• ISOXAXOLE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF SRC AND OTHER PROTEIN KINASES
  申请人：VERTEX PHARMACEUTICALS INCORPORATED

  公开号：EP1377572A1

  公开（公告）日：2004-01-07
• [EN] ISOXAXOLE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF SRC AND OTHER PROTEIN KINASES<br/>[FR] DERIVES D'ISOXAXOLE UTILISES COMME INHIBITEURS DE PROTEINES KINASES SRC ET D'AUTRES PROTEINES KINASES
  申请人：VERTEX PHARMA

  公开号：WO2002083668A1

  公开（公告）日：2002-10-24

  The present invention provides compounds of formula I: wherein A is N or CR, and R1, G and R2, are as described in the specification. These compounds are inhibitors of protein kinase, particularly inhibitors of Src mammalian protein kinase involved in cell proliferation, cell death and response to extracellular stimuli. The invention also relates to methods for producing these inhibitors. The invention also provides pharmaceutical compositions comprising the inhibitors of the invention and methods of utilizing those compositions in the treatment and prevention of various disorders.
• Inhibitors of Src and other protein kinases
  申请人：——

  公开号：US20030207873A1

  公开（公告）日：2003-11-06

  The present invention provides compounds of formula I: 1 wherein A is N or CR, and R 1 , G, and R 2 , are as described in the specification. These compounds are inhibitors of protein kinase, particularly inhibitors of Src mammalian protein kinase involved in cell proliferation, cell death and response to extracellular stimuli. The invention also relates to methods for producing these inhibitors. The invention also provides pharmaceutical compositions comprising the inhibitors of the invention and methods of utilizing those compositions in the treatment and prevention of various disorders.

  本发明提供了式I:1的化合物，其中A是N或CR，R1、G和R2如规范中所述。这些化合物是蛋白激酶的抑制剂，特别是参与细胞增殖、细胞死亡和对细胞外刺激的哺乳动物Src蛋白激酶的抑制剂。该发明还涉及制备这些抑制剂的方法。该发明还提供了包括该发明的抑制剂的药物组合物以及利用这些组合物在治疗和预防各种疾病中的方法。