1-[6-(苯并咪唑-1-基)吡啶-2-基]苯并咪唑 | 1030366-99-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 中文名称: 1-[6-(苯并咪唑-1-基)吡啶-2-基]苯并咪唑
• 中文别名: 2,6-二苯并咪唑-吡啶
• 英文名称: 2,6-bis(1H-benzo[d]imidazol-1-yl)pyridine
• 英文别名: 2,6-bis(benzimidazolyl)pyridine；2,6-bis(benzimidazol-1-yl)pyridine；1-[6-(benzimidazol-1-yl)pyridin-2-yl]benzimidazole
• CAS: 1030366-99-4
• 化学式: C₁₉H₁₃N₅
• 分子量: 311.346
• InChiKey: LVJJGIRQDSXHEU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  601.9±65.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.34±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  48.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[6-(苯并咪唑-1-基)吡啶-2-基]苯并咪唑 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.17h， 生成
  参考文献：
  名称：

  金属有机铁（ii）配合物的 激发态3 MLCT寿命新记录†

  摘要：

  在这里，我们报告的合成和时间分辨光谱特征的均铁Fe（II）配合物表现出创纪录的3 MLCT寿命26 ps的苯并咪唑基亚基促进了配体的发展。三重激发态流形的随时间变化的密度泛函分子模型清楚地表明，在平衡几何结构中，最低的3 MC状态的能量高于最低的3 MLCT状态。一系列铁配合物的这种前所未有的高能逆转，以及电荷转移态的稳定化，为铁制激子和光子器件开辟了新的视角，阻碍了通过金属居中通道激发的失活。

  DOI：

  10.1039/c6cp01418f
• 作为产物：
  描述：

  苯并咪唑 、 2,6-二氟吡啶 反应 32.0h， 以94%的产率得到1-[6-(苯并咪唑-1-基)吡啶-2-基]苯并咪唑
  参考文献：
  名称：

  新型吡啶桥联的双苯并咪唑基亚甲基钳式钯配合物：合成及催化性能

  摘要：

  在微波辅助下，以适度的收率由廉价的可商购前体合成了新型吡啶桥联的双苯并咪唑基亚甲基CNC钳夹配合物1。它在需氧条件下以极高的转换数（频率）催化卤代芳基化物与丙烯酸烷基酯（Heck反应）和苯基硼酸（铃木反应）的交叉偶联反应，表明苯系物通过π-体系的平面扩展显着增加即使痕量的催化剂负载也具有催化活性。

  DOI：

  10.1002/adsc.200800244

文献信息

• Metal-free site-selective C–N bond-forming reaction of polyhalogenated pyridines and pyrimidines
  作者：Lei Wang、Ning Liu、Bin Dai

  DOI：10.1039/c5ra18653f

  日期：——

  of the pyridine ring to generate monosubstituted halogenated pyridines with high selectivities. Different halogen atoms at various positions were produced by the pyridine ring that performed well under mild conditions. Halogenated pyrimidines underwent highly selective coupling at the chloride group with a wide range of amines having broad substrate applicability and moderate to good yields. The selectivity

  本文提出了一种多金属的方法，用于多位卤代吡啶和嘧啶的高位点选择性C–N键形成反应。当从吡啶环变为嘧啶环时，优选的偶联位点可从带有N-杂环的氟基团调节至氯基团。各种各样的卤代吡啶优先与吡啶环氟原子上的胺反应，生成具有高选择性的单取代卤代吡啶。吡啶环在不同位置产生了不同的卤素原子，这些吡啶环在温和的条件下表现良好。卤代嘧啶在氯化物基团上与多种胺进行高度选择性的偶联，这些胺具有广泛的底物适用性并且产率中等至良好。氮环的邻位。该反应容纳了广泛的卤代基团。因此，产生了大量的氯，溴，碘和氟吡啶，它们对于有机合成具有广泛的用途。
• USE OF THERMALLY-TREATED SUPPORTED COBALT CATALYSTS COMPRISING A POLYCYCLIC AROMATIC STRUCTURE CONSISTING OF NITROGEN LIGANDS FOR HYROGENATING AROMATIC NITRO COMPOUNDS
  申请人：EVONIK INDUSTRIES AG

  公开号：US20150307538A1

  公开（公告）日：2015-10-29

  The invention relates to the use of thermally-treated supported cobalt catalysts for hydrogenating aromatic nitro compounds, the cobalt catalysts having been prepared by in situ immobilization of a cobalt-amine complex on an inorganic porous support and subsequent pyrolysis, and, in the cobalt-amine complex used, cobalt being present bonded to an aromatic or heterocyclic nitrogen ligand L, the nitrogen ligand being selected so as to form a polyaromatic structure with the cobalt atom.

  本发明涉及热处理支撑的钴催化剂在加氢芳香硝基化合物中的用途，所述钴催化剂是通过将钴-胺络合物原位固定在无机多孔支撑材料上并进行热解而制备的，在所使用的钴-胺络合物中，钴与芳香或杂环氮配体L结合，所选择的氮配体能够与钴原子形成多芳香结构。
• Orchestrated catalytic double rollover annulation: rapid access to N-enriched cationic and neutral PAHs
  作者：Pirudhan Karak、Champak Dutta、Tanoy Dutta、Apurba Lal Koner、Joyanta Choudhury

  DOI：10.1039/c9cc02710f

  日期：——

  Disclosed herein is a rhodium(iii)-catalyzed novel one-step back-to-back double rollover annulation on pyridine and pyrazine backbones leading to structurally and optoelectronically diverse class of nicely decorated multi-ring-fused, extensively π-conjugated, N-enriched PAH molecules by virtue of orchestrated quadruple C–H activation events.

  本文披露了一种铑（III）催化的新型一步式背对背双翻转吡啶和吡嗪骨架上的环化反应，导致结构和光电性多样的精美装饰的多环融合、广泛π共轭、富含氮的多环芳香烃分子类别，这是通过协调四次C-H活化事件实现的。
• Gold Complexes with Tridentate Cyclometalating and NHC Ligands: A Search for New Photoluminescent Gold(III) Compounds
  作者：Annika Herbst、Catherine Bronner、Pierre Dechambenoit、Oliver S. Wenger

  DOI：10.1021/om301226b

  日期：2013.3.25

  propensity of gold for low oxidation states is a major obstacle to obtaining the desired Au(III) compounds. Several new complexes of Au(I) and Au(III) were characterized crystallographically. Our results provide insight into the differences between the coordination chemistry of isoelectronic Pt(II) and Au(III) with tridentate cyclometalating and NHC ligands.

  许多方平面的Pt（II）配合物具有很强的光致发光性，尤其是当它们包含产生强配体场的环金属化和/或NHC配体时。在这项工作中，我们研究了获得具有良好发光性能的等电子Au（III）配合物的可能性。为此，研究了金与三种不同（潜在）三齿配体的配位化学：1,3-双（1-己基-2'-苯并咪唑基）苯（L 1 H），2,6-双（3-丁基咪唑-1-基吡啶（L 2 H 2 2+）和2,6-双（3-己基苯并咪唑-1-基）吡啶（L 3 H 2 2+）。Pt（II）或Pd（II）配合物对于所有这些配体或紧密相关的类似物都是已知的，因此，我们预计相似的Au（III）配合物也可以通过合成途径获得。尽管探索了不同的合成途径，包括（i）Au（III）的直接络合，（ii）Ag（I）的前体络合物的重金属化和（iii）合适的Hg的重金属化，但事实证明，这仅适用于L 1（二）前体。仅汞程序成功（至少在L 1情况下）；在大多数情况下
• Solvent-free selective oxidation of primary and secondary alcohols catalyzed by ruthenium-bis(benzimidazole)pyridinedicarboxylate complex using hydrogen peroxide as an oxidant
  作者：Xian-Tai Zhou、Hong-Bing Ji、Sheng-Gui Liu

  DOI：10.1016/j.tetlet.2013.05.055

  日期：2013.7

  A convenient and selective oxidation of alcohols with aqueous hydrogen peroxide to give the corresponding carbonyl compounds under solvent-free conditions has been developed. By applying ruthenium-bis(benzimidazole)pyridinedicarboxylate complex [Ru(bbp)(pydic)] as catalyst, primary, and secondary alcohols were oxidized to aldehydes and ketones in good yield and excellent selectivity under mild conditions

  已经开发了在无溶剂条件下用过氧化氢水溶液方便且选择性地氧化醇以得到相应的羰基化合物的方法。通过使用钌-双（苯并咪唑）吡啶二羧酸酯络合物[Ru（bbp）（pydic）]作为催化剂，伯醇和仲醇在温和条件下以良好的收率和优异的选择性被氧化为醛和酮。