比立哌隆 | 42021-34-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 中文名称: 比立哌隆
• 英文名称: 2-γ-(p-Fluorobenzoylpropyl)-1,2,3,4,6,7,12,12a-octahydropyrazino<2',1':6,1>pyrido<3,4-b>indole
• 英文别名: 2-γ-(p-fluorobenzoyl)propyl-1,2,3,4,6,7,12,12a-octahydropyrazino<2',1':6,1>pyrido<3,4>indole；2-<γ-(p-Fluorbenzoyl)-propyl>-1,2,3,4,6,7,12,12a-octahydropyrazino<2',1':6,1>pyrido<3,4-b>indol；Biriperone；1-(4-fluoro-phenyl)-4-(3,4,6,7,12,12a-hexahydro-1H-pyrazino[1',2':1,6]pyrido[3,4-b]indol-2-yl)-butan-1-one；1-(4-fluorophenyl)-4-(3,6,17-triazatetracyclo[8.7.0.03,8.011,16]heptadeca-1(10),11,13,15-tetraen-6-yl)butan-1-one
• CAS: 42021-34-1
• 化学式: C₂₄H₂₆FN₃O
• 分子量: 391.488
• InChiKey: YCNCIZWAGQTWBI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 溶解度：
  可溶于氯仿（轻微）、乙酸乙酯（轻微）、甲醇（轻微、超声处理）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  39.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  比立哌隆 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 、 氯仿 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 2-γ-[(p-fluorobenzyl-ol)propyl]-1,2,3,4,6,7,12,12a-octahydropyrazino(2',1':6,1)pyrido[3,4-b]indole
  参考文献：
  名称：

  Metabolism and excretion of centbutindole (neuroleptic) in rats after oral administration

  摘要：

  摘要：对Sprague-Dawley大鼠进行口服给药后，研究了centbutindole的代谢和排泄。在4天内监测了排泄的剂量百分比。还努力评估了centbutindole在各种体外生物基质中的稳定性。发现centbutindole在大鼠中被代谢，只有微量的母药被排泄。胆汁和粪便中排泄的剂量百分比分别为0.2%和0.6%。口服给药后尿液中未检测到药物，但静脉注射后，仅有0.0012%的剂量通过尿液排泄。通过离子喷雾LC/MS/MS鉴定了两种代谢物，去烷基化代谢物和羟基代谢物，使用了母离子和产物离子扫描技术。Centbutindole的代谢主要途径包括还原丁酰苯酮侧链中的羰基官能团以及连接到吡啶吡啶吡哌啶环氮原子位置2的丁酰苯酮侧链的N-去烷基化。羟基代谢物在胆汁中排泄微量，尽管在其自由形式中与糖醛酸盐结合形式相比更多。

  DOI：

  10.1211/002235702324
• 作为产物：
  描述：

  1,2,3,4,6,7,12,12a-Octahydropyrazino<2',1':6,1>pyrido<3,4-b>indole 、 4-溴-1-(4-氟苯基)butan-1-酮 在 sodium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 48.0h， 以53%的产率得到比立哌隆
  参考文献：
  名称：

  A Convenient Method for IndoleN-Alkylation in Substituted Pyrazino[2′,1′:6,1]pyrido[3,4-b]indoles

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1981-29487

文献信息

• [EN] PRODRUG COMPOSITIONS AND METHODS OF TREATMENT<br/>[FR] COMPOSITIONS DE PROMÉDICAMENT ET PROCÉDÉS DE TRAITEMENT
  申请人：AQUESTIVE THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2021087359A1

  公开（公告）日：2021-05-06

  Pharmaceutical compositions include a prodrug of epinephrine are described.

  药物组合物包括表述的肾上腺素前药。
• Multi-functional ionic liquid compositions for overcoming polymorphism and imparting improved properties for active pharmaceutical, biological, nutritional, and energetic ingredients
  申请人：Rogers D. Robin

  公开号：US20070093462A1

  公开（公告）日：2007-04-26

  Disclosed are ionic liquids and methods of preparing ionic liquid compositions of active pharmaceutical, biological, nutritional, and energetic ingredients. Also disclosed are methods of using the compositions described herein to overcome polymorphism, overcome solubility and delivery problems, to control release rates, add functionality, enhance efficacy (synergy), and improve ease of use and manufacture.

  揭示了离子液体及制备活性药物、生物、营养和能量成分的离子液体组合物的方法。还揭示了利用本文描述的组合物的方法，以克服多型性、克服溶解度和输送问题、控制释放速率、增加功能性、增强功效（协同作用）以及改善易用性和制造工艺。
• [EN] DUAL FUNCTIONING IONIC LIQUIDS AND SALTS THEREOF<br/>[FR] LIQUIDES IONIQUES À DOUBLE FONCTION ET SELS DE CEUX-CI
  申请人：UNIV ALABAMA

  公开号：WO2010078300A1

  公开（公告）日：2010-07-08

  Disclosed herein are ionic liquid compositions comprising active pharmaceutical, biological, and nutritional compounds, and methods of use. Further disclosed are compositions of matter including liquid ion pairs alone or in solution and their use; compositions of ionic liquids that are 'solvated,' for example, 'hydrated' and their uses.

  本文揭示了包括活性药物、生物学和营养化合物的离子液体组合物，以及其使用方法。进一步揭示了包括液态离子对的物质组合物，单独或溶解后使用；以及离子液体的“溶剂化”组合物，例如“水合”的组合物及其用途。
• Microparticles With Modified Release of At Least One Active Principle and Oral Pharmaceutical Form Comprising Same
  申请人：Dargelas Frederic

  公开号：US20090220611A1

  公开（公告）日：2009-09-03

  The invention concerns microparticulate systems with modified release of oral active principle(s). The invention aims at providing a novel pharmaceutical with time-dependent and pH-dependent release mechanism, enabling: a) the latent period preceding the release of the active principle in the stomach; b) the pH triggering the release of the active principle in the intestine; c) the release speed of the active principle. This is achieved through the use of coated microparticles made from particles of active principle each coated with two coating films A and B. A comprises: film-forming (co)polymer (A1) insoluble in fluids of the gastrointestinal tract; ethylcellulose (co)polymer (A2) soluble in fluids of the gastrointestinal tract; plasticizing polyvinylpyrrolidone (A3); castor oil/optionally a surfactant and/or magnesium stearate lubricant (A4). B comprises a hydrophilic polymer (B1) bearing ionized groups with neutral pH (EUDRAGIT® L100-55) and a hydrophobic compound (B2) (LUBRITAB®). The invention also concerns medicines based on said microparticles.

  该发明涉及具有口服活性原理改性释放的微粒系统。该发明旨在提供一种具有时间依赖性和pH依赖性释放机制的新型药物，实现：a）在胃中释放活性原理之前的潜伏期；b）在肠道中触发释放活性原理的pH值；c）活性原理的释放速度。这是通过使用由活性原理颗粒制成的被包覆的微粒来实现的，每个微粒都涂有两层涂膜A和B。A包括：在胃肠道液体中不溶解的成膜（共）聚合物（A1）；在胃肠道液体中可溶解的乙基纤维素（共）聚合物（A2）；增塑剂聚乙烯吡咯烷酮（A3）；蓖麻油/可选的表面活性剂和/或硬脂酸镁润滑剂（A4）。B包括具有中性pH的离子化基团的亲水性聚合物（B1）（EUDRAGIT® L100-55）和疏水化合物（B2）（LUBRITAB®）。该发明还涉及基于这些微粒的药物。
• Diagnostic/therapeutic agents
  申请人：Klaveness Jo

  公开号：US20050002865A1

  公开（公告）日：2005-01-06

  Targetable diagnostic and/or therapeutically active agents, e.g. ultrasound contrast agents, comprising a suspension in an aqueous carrier liquid of a reporter comprising gas-containing or gas-generating material, said agent being capable of forming at least two types of binding pairs with a target.

  可定位的诊断和/或治疗活性剂，例如超声对比剂，包括悬浮在水载体液中的报告物，该报告物包含含气体或生成气体的材料，该剂能够与目标形成至少两种结合对。