(E)-2-benzoyl-3-(4-propan-2-ylphenyl)prop-2-enenitrile

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 英文名称: (E)-2-benzoyl-3-(4-propan-2-ylphenyl)prop-2-enenitrile
• 化学式: C₁₉H₁₇NO
• 分子量: 275.35
• InChiKey: OXKNKTJWGGMXDI-LDADJPATSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  40.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 (E)-2-benzoyl-3-(4-propan-2-ylphenyl)prop-2-enenitrile 在 quinine 作用下， 以 甲基叔丁基醚 为溶剂， 反应 48.0h， 以81%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  有机催化不对称合成高度取代的吡咯烷，在3位带有立体构象的季中心

  摘要：

  已经开发了有机催化不对称级联反应，用于合成在3-位具有立体异构的季中心的高度取代的吡咯烷。该方法以N-甲苯磺酰基氨基甲基烯酮和反式-α-氰基-α，β-不饱和酮为反应伙伴。辛可尼定衍生的双官能氨基-方酸酰胺催化剂是获得高对映体和非对映体选择性的最佳产品。

  DOI：

  10.1039/c8ob02648c

文献信息

• Organocatalytic asymmetric synthesis of highly substituted pyrrolidines bearing a stereogenic quaternary centre at the 3-position
  作者：Soumendranath Mukhopadhyay、Subhas Chandra Pan

  DOI：10.1039/c8ob02648c

  日期：——

  An organocatalytic asymmetric cascade reaction has been developed for the synthesis of highly substituted pyrrolidines having a stereogenic quaternary centre at the 3-position. N-Tosyl aminomethyl enone and trans-α-cyano-α,β-unsaturated ketone were utilized as the reaction partners in this method. Cinchonidine derived bifunctional amino-squaramide catalysts were the best to obtain the products in high

  已经开发了有机催化不对称级联反应，用于合成在3-位具有立体异构的季中心的高度取代的吡咯烷。该方法以N-甲苯磺酰基氨基甲基烯酮和反式-α-氰基-α，β-不饱和酮为反应伙伴。辛可尼定衍生的双官能氨基-方酸酰胺催化剂是获得高对映体和非对映体选择性的最佳产品。