1-[三(1-甲基乙基)硅基]-1H-吡咯并[2,3-B]吡啶-4-甲腈 | 1092580-01-2

• 物质功能分类: 医药中间体 - 吡啶类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯并吡啶类
• 中文名称: 1-[三(1-甲基乙基)硅基]-1H-吡咯并[2,3-B]吡啶-4-甲腈
• 中文别名: 1-[三(1-甲基乙基)硅基]-1H-吡咯并[2,3-b]吡啶-4-甲腈
• 英文名称: 1-(triisopropylsilyl)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine-4-carbonitrile
• 英文别名: 1-tri(propan-2-yl)silylpyrrolo[2,3-b]pyridine-4-carbonitrile
• CAS: 1092580-01-2
• 化学式: C₁₇H₂₅N₃Si
• 分子量: 299.5
• InChiKey: VGUGCYZPKZBVCC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.01

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.93
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  41.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2,6,6-四甲基哌啶 、 lithium;butane 、 1-[三(1-甲基乙基)硅基]-1H-吡咯并[2,3-B]吡啶-4-甲腈 、 四溴化碳 在 氯化铵 、 乙酸乙酯 、 crude product 、 silica gel 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.42h， 以to afford 5-Bromo-1-triisopropylsilanyl-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine-4-carbonitrile (160 mg, 0.42 mmol, 21% yield)的产率得到5-bromo-1-(triisopropylsilyl)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine-4-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  Substituted pyrrolopyridines and pyrazolopyridines as kinase modulators

  摘要：

  本文提供了取代的吡咯吡啶杂环和取代的吡唑吡啶杂环，以及包含这些杂环的制药组合物和使用这些杂环治疗疾病的方法。本文披露的杂环作为激酶调节剂具有治疗癌症、过敏、哮喘、炎症、阻塞性呼吸道疾病、自身免疫疾病、代谢性疾病、感染、中枢神经系统疾病、脑肿瘤、肥胖症、哮喘、血液疾病、退行性神经疾病、心血管疾病或与血管生成、新生血管形成或血管生成有关的疾病方面的用途。

  公开号：

  US08158647B2
• 作为产物：
  描述：

  4-氯-1-[三(甲基乙基)硅酯]-1H-吡咯并[2,3-B]吡啶 、 、 水 、 N,N-二甲基乙酰胺 在 Zinccyanide 、 锌 、 二(三叔丁基膦)钯 乙酸乙酯 、 水 、 Brine 、 magnesium sulfate 、 hexanes 作用下， 以to give 1-triisopropylsilanyl-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine-4-carbonitrile (676 mg, 2.25 mmol, 25% yield)的产率得到1-[三(1-甲基乙基)硅基]-1H-吡咯并[2,3-B]吡啶-4-甲腈
  参考文献：
  名称：

  Substituted pyrrolopyridines and pyrazolopyridines as kinase modulators

  摘要：

  本文提供了取代的吡咯吡啶杂环和取代的吡唑吡啶杂环，以及包含这些杂环的制药组合物和使用这些杂环治疗疾病的方法。本文披露的杂环作为激酶调节剂具有治疗癌症、过敏、哮喘、炎症、阻塞性呼吸道疾病、自身免疫疾病、代谢性疾病、感染、中枢神经系统疾病、脑肿瘤、肥胖症、哮喘、血液疾病、退行性神经疾病、心血管疾病或与血管生成、新生血管形成或血管生成有关的疾病方面的用途。

  公开号：

  US08158647B2

文献信息

• SUBSTITUTED PYRROLOPYRIDINES AND PYRAZOLOPYRIDINES AS KINASE MODULATORS
  申请人：Blaney Jeffrey M.

  公开号：US20090005356A1

  公开（公告）日：2009-01-01

  Provided herein are substituted pyrrolopyridine heterocycles and substituted pyrazolopyridine heterocycles, pharmaceutical compositions comprising said heterocycles and methods of using said heterocycles in the treatment of disease. The heterocycles disclosed herein function as kinase modulators and have utility in the treatment of diseases such as cancer, allergy, asthma, inflammation, obstructive airway disease, autoimmune diseases, metabolic disease, infection, CNS disease, brain tumor, obesity, asthma, hematological disorder, degenerative neural disease, cardiovascular disease, or disease associated with angiogenesis, neovascularization, or vasculogenesis.

  本文提供了取代的吡咯吡啶杂环和取代的吡唑吡啶杂环，以及包含这些杂环的制药组合物以及使用这些杂环治疗疾病的方法。本文所披露的杂环可作为激酶调节剂，并在治疗癌症、过敏、哮喘、炎症、阻塞性呼吸道疾病、自身免疫疾病、代谢性疾病、感染、中枢神经系统疾病、脑肿瘤、肥胖症、哮喘、血液疾病、退行性神经疾病、心血管疾病或与血管生成、新生血管或血管生成有关的疾病中具有实用价值。