1-[二(苯基甲基)氨基]-2-丙醇 | 93723-61-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1-[二(苯基甲基)氨基]-2-丙醇
• 英文名称: 1-dibenzylamino-2-propanol
• 英文别名: 1-(N,N-dibenzyl)amino-2-propanol；N,N-Dibenzyl-2-hydroxy-propylamin；1-dibenzylamino-propan-2-ol；1-(Dibenzylamino)propan-2-ol
• CAS: 93723-61-6
• 化学式: C₁₇H₂₁NO
• 分子量: 255.36
• InChiKey: WXEYIBICXWVANI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  23.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2922199090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[二(苯基甲基)氨基]-2-丙醇 在 乙二醇二甲醚溴化镍 、 potassium phosphate 、 三聚氰胺 、 4,4'-二甲氧基-2,2'-联吡啶 、 四溴化碳 、 magnesium chloride 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 反应 24.08h， 生成 C₂₅H₂₇NO₂
  参考文献：
  名称：

  自由基 1,4-芳基迁移使 α-氨基-β-溴酸酯与芳基溴的远程交叉电偶偶联成为可能

  摘要：

  我们报告了一种前所未有的、高效的镍催化自由基中继，用于通过 1,4-芳基迁移/芳基化级联将 β-溴-α-苄基氨基酸酯与芳基溴进行远程交叉亲电偶联。β-溴-α-苄基氨基酸酯被认为是独特的分子支架，允许芳基迁移反应，这是自由基休战-微笑重排的概念新变体。该反应能够使用具有广泛底物范围和优异非对映选择性的长期稳定的 Ni/联吡啶/Zn 系统形成两个新的 C(sp 3 )-C(sp 2 ) 键，为远程芳基提供了一个有效的平台氨基酸酯通过氧化还原中性 C(sp 3 )-C(sp 2 ) 的迁移和芳基化) 键断裂。机械地，该级联反应由通过C（SP的产生相结合自由交亲电耦合和自由基1,4-芳迁移的两个强大的催化循环实现3）-centred从C的均裂自由基中间体（SP 3） -Br 键和瞬态烷基自由基转换为强大的 α-氨基烷基自由基。

  DOI：

  10.1002/anie.202106273
• 作为产物：
  描述：

  methyloxirane 、 二苄胺 在 calcium(II) trifluoromethanesulfonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 5.0h， 以87%的产率得到1-[二(苯基甲基)氨基]-2-丙醇
  参考文献：
  名称：

  三氟甲磺酸钙催化的环氧化物氨基分解

  摘要：

  描述了在温和的反应条件下三氟甲磺酸钙催化的环氧化物的氨解。该新方法在合成具有高区域选择性和立体选择性的多种β-氨基醇方面非常有效。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(03)00292-8

文献信息

• Combined Ruthenium(II) and Lipase Catalysis for Efficient Dynamic Kinetic Resolution of Secondary Alcohols. Insight into the Racemization Mechanism
  作者：Belén Martín-Matute、Michaela Edin、Krisztián Bogár、F. Betül Kaynak、Jan-E. Bäckvall

  DOI：10.1021/ja051576x

  日期：2005.6.1

  Pentaphenylcyclopentadienyl ruthenium complexes (3) are excellent catalysts for the racemization of secondary alcohols at ambient temperature. The combination of this process with enzymatic resolution of the alcohols results in a highly efficient synthesis of enantiomerically pure acetates at room temperature with short reaction times for most substrates. This new reaction was applied to a wide range

  五苯基环戊二烯基钌配合物 (3) 是室温下仲醇外消旋化的极好催化剂。该过程与醇的酶促拆分相结合，可以在室温下高效合成对映异构纯的乙酸酯，大多数底​​物的反应时间都很短。这种新反应适用于包括杂芳族醇在内的多种官能化醇，对于后者中的许多醇，首次通过动态动力学拆分 (DKR) 有效制备了对映纯乙酸酯。制备并研究了不同取代的环戊二烯基钌配合物作为醇外消旋化的催化剂。发现五芳基取代的环戊二烯基配合物是外消旋化的高效催化剂。用烷基取代芳基之一大大减慢了外消旋化过程。氢化钌 eta(5)-Ph(5)CpRu(CO)(2)H (8) 催化 (S)-1-苯基乙醇外消旋化的研究表明外消旋化发生在钌的配位范围内催化剂。在对甲苯基甲基酮（1 当量）存在下进行的 (S)-1-苯基乙醇外消旋化中缺乏酮交换支持这一结论，这产生 <1% 的 1-(对甲苯基)乙醇. 氯化钌和碘化物配合物 3a 和 3c 以及氢化钌配合物 8
• PYRAZOLE INHIBITORS OF PHOSPHATIDYLINOSITOL 3-KINASE
  申请人：Messersmith David

  公开号：US20110081316A1

  公开（公告）日：2011-04-07

  The present invention relates to compounds useful as inhibitors of PI3K, particularly of PI3Kγ. The invention also provides pharmaceutically acceptable compositions comprising said compounds and methods of using the compositions in the treatment of various disease, conditions, or disorders.

  本发明涉及作为PI3K抑制剂的化合物，特别是PI3Kγ的抑制剂。该发明还提供了包含这些化合物的药学上可接受的组合物，并提供了在治疗各种疾病、症状或障碍中使用这些组合物的方法。
• Amino Alcohols in Organocatalysed Acylation and Deacylation: The Effect of Dialkylamino Substituents on the Rate
  作者：Ludger A. Wessjohann、Mingzhao Zhu

  DOI：10.1002/adsc.200600491

  日期：2008.1.4

  enhance the reactivity towards acylation and deacylation, respectively, that is, such amino alcohols can act as transacylation catalysts like DMAP. This effect is dependent on the number of (carbon) spacer atoms, flexibility of the molecule and the presence and position of further heteroatoms. Based on this effect, the site selective acylation and deacylation of desmycosin, a macrocycle antibiotic possessing

  在醇和酯中，相邻的二烷基氨基可分别增强对酰化和脱酰的反应性，即，此类氨基醇可充当转酰化催化剂，如DMAP。该效应取决于（碳）间隔原子的数量，分子的柔性以及其他杂原子的存在和位置。基于该效果，描述了具有氨基糖部分的大环抗生素脱麦芽孢素的位点选择性酰化和脱酰作用。
• Cytochrome P450 Oxidase Inhibitors and Uses Thereof
  申请人：Klein Larry L.

  公开号：US20080161246A1

  公开（公告）日：2008-07-03

  The present invention features compounds of formula I or pharmaceutically acceptable salts, solvates or prodrugs thereof, and methods of using the same to inhibit the metabolizing activities of CYP enzymes. The present invention also features methods of using these compounds, salts, solvates or prodrugs to improve the pharmacokinetics of drugs that are metabolized by CYP enzymes.

  本发明涉及I式化合物或其药学上可接受的盐、溶剂或前药，以及使用它们来抑制CYP酶的代谢活性的方法。本发明还涉及使用这些化合物、盐、溶剂或前药的方法，来改善被CYP酶代谢的药物的药代动力学。
• CYTOCHROME P450 OXIDASE INHIBITORS AND USES THEREOF
  申请人：Klein Larry L.

  公开号：US20120083490A1

  公开（公告）日：2012-04-05

  The present invention features compounds of formula I or pharmaceutically acceptable salts, solvates or prodrugs thereof, and methods of using the same to inhibit the metabolizing activities of CYP enzymes. The present invention also features methods of using these compounds, salts, solvates or prodrugs to improve the pharmacokinetics of drugs that are metabolized by CYP enzymes.

  本发明涉及化合物I的公式或其药学上可接受的盐、溶剂或前药，以及使用它们来抑制CYP酶的代谢活性的方法。本发明还涉及使用这些化合物、盐、溶剂或前药的方法，以改善被CYP酶代谢的药物的药代动力学。