1-丁基-1H-吡唑-5-胺 | 3524-17-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 1-丁基-1H-吡唑-5-胺
• 英文名称: 1-butyl-1H-pyrazol-5-amine
• 英文别名: 1-Butyl-5-amino-pyrazol；2-butyl-2H-pyrazol-3-ylamine；1-butyl-5-amino-pyrazole；5-Amino-1-n-butylpyrazole；2-butylpyrazol-3-amine
• CAS: 3524-17-2
• 化学式: C₇H₁₃N₃
• 分子量: 139.2
• InChiKey: IQMRCZGRXUSTNT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  43.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933199090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-丁基-1H-吡唑-5-胺 在 PPA 、 三氯氧磷 作用下， 生成 1-正丁基-4-氯-6-甲基-1H-吡唑并[3,4-b]吡啶-5-羧酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  一系列焦虑选择性吡唑并吡啶酯和酰胺抗焦虑剂的合成及构效关系。

  摘要：

  合成了一系列的1-取代的4-氨基-1H-吡唑并[3,4-b]吡啶-5-羧酸酯和酰胺，并筛选了在休克诱导的饮酒抑制（SSD）试验中的抗焦虑活性。还测试了化合物从大脑苯并二氮杂（BZ）结合位点置换[3H]氟硝西m（FLU）的能力。许多化合物在这些筛选中均具有活性，此外，Hill系数显着小于1，并通过[3H] FLU结合分析表明，对1 BZ（BZ1）受体的选择性高于对2 BZ（BZ2）受体的选择性。来自不同大脑区域的结果。基于这些化合物的结构活性研究结果，提出了一种假设来解释与脑BZ受体进行最佳相互作用所必需的结构特征。对最有效的行为活性化合物之一的详细药理评估（27）表明它具有BZ1选择性。此外，与地西epa相比，在治疗有效剂量下，27种药物具有最小的镇静和酒精相互作用特性。

  DOI：

  10.1021/jm00132a011
• 作为产物：
  描述：

  (E)-3-(2-butylidenehydrazinyl)propanenitrile 在 sodium methylate 作用下， 以 丙醇 为溶剂， 反应 48.0h， 以4.3 g的产率得到1-丁基-1H-吡唑-5-胺
  参考文献：
  名称：

  Stable Yellow Imidazolium Compounds

  摘要：

  本文描述了一种具有如下V式结构的黄色咪唑铵色团。

  公开号：

  US20180079907A1

文献信息

• KINASE INHIBITORS
  申请人：CHIESI FARMACEUTICI S.p.A.

  公开号：US20140364412A1

  公开（公告）日：2014-12-11

  Compounds of formula (I) described herein are p38 MAPK inhibitors and are useful as anti-inflammatory agents in the treatment of, inter alia, diseases of the respiratory tract

  本文描述的化合物(I)的公式是p38 MAPK抑制剂，可用作抗炎药物，用于治疗呼吸道疾病等。
• Process for preparing pyrazolopyridine compounds
  申请人：ICI Americas Inc.

  公开号：US04563525A1

  公开（公告）日：1986-01-07

  Compounds of the formula (I): ##STR1## wherein R.sup.4 is hydrogen, D is oxygen or NR.sup.6, R.sup.1, R.sup.3, R.sup.6, R.sup.7 and R.sup.8 have defined values, and n is 1 or 2 are produced by internally cyclizing a compound of the formula (XV): ##STR2## wherein R.sup.19 is a value of R.sup.1 or hydrogen and, if R.sup.19 is hydrogen, reacting the cyclization product with R.sup.1 --Br and a weak base such as potassium carbonate.

  公式（I）的化合物：##STR1## 其中R.sup.4是氢，D是氧或NR.sup.6，R.sup.1，R.sup.3，R.sup.6，R.sup.7和R.sup.8具有定义的值，n为1或2，通过内部环化化合物的方法制备（XV）的化合物：##STR2## 其中R.sup.19是R.sup.1或氢的值，如果R.sup.19是氢，则将环化产物与R.sup.1-Br和弱碱（如碳酸钾）反应。
• CNS-Depressant pyrazolopyridines
  申请人：ICI Americas Inc.

  公开号：US04511568A1

  公开（公告）日：1985-04-16

  Compounds of the formula (I): ##STR1## wherein R.sup.1, R.sup.3, R.sup.4, R.sup.7 and R.sup.8 are as described herein, D is oxygen or NR.sup.6, n is 1 or 2 and the physiologically acceptable salts thereof useful in reducing anxiety in an animal such as man. The compounds are potent anxiolytics having reduced side effects compared to known anxiolytics. Also pharmaceutical compositions, intermediates and methods of treatment and synthesis are described.

  公式(I)的化合物：##STR1##其中R.sup.1、R.sup.3、R.sup.4、R.sup.7和R.sup.8如本文所述，D是氧或NR.sup.6，n为1或2，以及其生理上可接受的盐，有助于减少动物（如人类）的焦虑。这些化合物是具有减少副作用的强效抗焦虑剂，与已知的抗焦虑剂相比。还描述了药物组合物、中间体和治疗和合成方法。
• Pyrazolopyridine compounds
  申请人：ICI AMERICAS INC.

  公开号：EP0094175A1

  公开（公告）日：1983-11-16

  Compounds of the formula (I): wherein D is oxygen or NR6, R1, R3, R4, R6, R7 and R8 have defined values, and n is 1 or 2, and pharmaceutically-acceptable acid-addition salts thereof, processes for their preparation, pharmaceutical compositions, and intermediates for preparing said compounds of the formula (I). The compounds of the formula (I) are central nervous system depressants, for example, anxiolytic agents.

  式(I)化合物： 其中 D 是氧或 NR6，R1、R3、R4、R6、R7 和 R8 具有定义值，n 是 1 或 2，以及其药学上可接受的酸加成盐、其制备工艺、药物组合物和制备所述式 (I) 化合物的中间体。式（I）化合物是中枢神经系统抑制剂，例如抗焦虑剂。
• Stable yellow imidazolium compounds
  申请人：NOXELL COPRORATION

  公开号：US10093807B2

  公开（公告）日：2018-10-09

  Described herein is a yellow imidazolium chromophore having a structure according to Formula V.

  本文描述的是一种具有式 V 结构的黄色咪唑发色团。

表征谱图