1-丁基-2,3-二甲基咪唑氢氧化物 | 483184-44-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 1-丁基-2,3-二甲基咪唑氢氧化物
• 英文名称: 1-butyl-2,3-dimethylimidazolium hydroxide
• 英文别名: 1-Butyl-2,3-dimethylimidazolium hydroxide；1-butyl-2,3-dimethylimidazol-3-ium;hydroxide
• CAS: 483184-44-7
• 化学式: C₉H₁₇N₂*HO
• 分子量: 170.255
• InChiKey: YCDOYFFGSIHNNY-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.24
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  9.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-丁基-2,3-二甲基咪唑氢氧化物 在 硫酸 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 1-n-butyl-2,3-methylimidazolium hydrogen sulfate
  参考文献：
  名称：

  通过控制氧化活化牛皮纸木质素的酸性咪唑鎓离子液体的开发：综合评价和实用性。

  摘要：

  研究了通过控制氧化活化木质素的新型环保方法。比较了六种含有硫酸氢根阴离子的酸性咪唑鎓离子液体的结果。这项研究的主要目标是增加木质素结构中羰基的含量，因为这些可能在电化学应用活性材料中的质子和电子传输中起主要作用。通过多种分析技术（FTIR，13 C CP / MAS NMR和X射线光电子能谱;选定的反应来确定羰基的存在; SEM;ζ电位分析;热重分析/差示热重分析;以及多孔结构分析），就目标应用而言，经确定，用3-环己氧基甲氧基-1-甲基咪唑硫酸氢盐处理后获得的产物具有良好的性能。电化学测试证明，所获得的材料可用作锂电池的负极。结果表明，木质素被离子液体活化可以增加其容量并保持稳定性。

  DOI：

  10.1002/cplu.201800123
• 作为产物：
  描述：

  1,2-二甲基咪唑 在 Res-OH 作用下， 以 甲醇 、 乙腈 为溶剂， 110.0 ℃ 、1.0 MPa 条件下， 反应 6.0h， 生成 1-丁基-2,3-二甲基咪唑氢氧化物
  参考文献：
  名称：

  离子液体-DMSO的二元混合物，作为溶解和衍生化纤维素的溶剂：烷基和烷氧基侧链的影响

  摘要：

  离子液体（ILs）和分子溶剂的混合物在纤维素溶解和衍生过程中的效率取决于两种组分的结构。我们研究了ILs 1-（1-丁基）-3-甲基咪唑乙酸盐（C 4 MeImAc）和1-（2-甲氧基乙基）-3-甲基咪唑乙酸盐（C 3 OMeImAc）及其在二甲基亚砜DMSO中的溶液，以评估IL侧链中醚键的存在的影响。出乎意料的是，C 4 MeImAc-DMSO在溶解和酰化纤维素方面比C 3 OMeImAc-DMSO更有效。我们使用流变学，NMR光谱和溶剂变色法研究了这两种溶剂。C 3的混合物与C 4 MeImAc-DMSO相比，OMeImAc-DMSO的粘度更高，碱性更低，并且与纤维二糖形成的氢键更弱。我们将C 3 OMeImAc的较低效率归因于由于分子内氢键而使醚氧和咪唑环的C2- H失活。使用具有C2- CH 3而不是C2- H的相应IL ，即乙酸1-丁基-2,3-二甲基咪唑鎓乙酸盐（C 4 Me 2

  DOI：

  10.1016/j.carbpol.2019.02.024
• 作为试剂：
  描述：

  2-氨基-3-吡啶甲醛 、 乙酰丙酮 在 1-丁基-2,3-二甲基咪唑氢氧化物 作用下， 反应 10.0h， 以91%的产率得到甲基 2-甲基-1,8-萘啶-3-基甲酮
  参考文献：
  名称：

  一种1,8-萘啶衍生物的合成方法

  摘要：

  本发明属于有机合成技术领域，具体涉及一种1,8‑萘啶衍生物的合成方法，该方法在氮气保护下，以2‑氨基‑3‑吡啶甲醛和α‑亚甲基羰基化合物为原料，以离子液体为溶剂和催化剂，40℃～120℃搅拌反应5h～25h，萃取、柱层析，得产物。本发明选择稳定性好、催化活性高、可设计性强的离子液体作为催化剂和溶剂，促进Friedlander反应合成1,8‑‑萘啶衍生物，反应条件温和，操作简单，环境友好，产物收率高。

  公开号：

  CN112778306A

文献信息

• Process for conducting aldol condensation reactions in ionic liquid media
  申请人：——

  公开号：US20030050512A1

  公开（公告）日：2003-03-13

  The present invention is related to a method for forming aldol condensation products, comprising reacting at least one aldehyde starting material in the presence of an ionic liquid medium and a basic catalyst at a temperature range of from about −20° C. to about 300° C. and at a pressure range of from about 1 atm to about 1000 atm for a sufficient time to form the aldol condensation products. The invention is also directed to a method for forming aldol condensation products, comprising reacting at least one aldehyde starting material in the presence of a basic ionic liquid medium at the same parameters specified above. The advantage of the instant invention is the increased selectivity and productivity of the resulting aldol condensation products formed in ionic liquid media, along with the ability to recycle the ionic liquid for use in producing additional aldol condensation products.

  本发明涉及一种形成醛缩合产物的方法，包括在离子液体介质和碱性催化剂的存在下，在温度范围从约-20°C到约300°C和压力范围从约1大气压到约1000大气压的条件下，反应至足够时间形成醛缩合产物，所述方法还包括在相同的参数下，在碱性离子液体介质中反应至少一种醛起始物质以形成醛缩合产物。本发明的优点在于在离子液体介质中形成的醛缩合产物具有提高的选择性和生产率，同时具有回收离子液体以用于生产额外醛缩合产物的能力。
• Encapsulation of a Catalytic Imidazolium Salt into Avidin: Towards the Development of a Biohybrid Catalyst Active in Ionic Liquids
  作者：Vincent Gauchot、Mathieu Branca、Andreea Schmitzer

  DOI：10.1002/chem.201303865

  日期：2014.2.3

  we report the development of biohybrid catalysts that are capable of catalyzing the aldol reaction. The use of biotinylated imidazolium salts in combination with racemic or enantiomerically pure catalytic anions allowed us to study the adaptive and cooperative positioning of the anionic catalyst inside the protein. Supramolecular encapsulation of the biotinylated catalyst into avidin resulted in good

  在此，我们报道了能够催化醛醇缩合反应的生物杂化催化剂的发展。将生物素化的咪唑鎓盐与外消旋或对映体纯的催化阴离子结合使用，使我们能够研究蛋白质内部阴离子催化剂的自适应和协同定位。生物素化催化剂的超分子包封到抗生物素蛋白中，对在离子液体/水混合物中进行的醛醇缩合反应具有良好的选择性。
• PRODUCTION PROCESS FOR FLUOROSULFONYLIMIDE AMMONIUM SALT
  申请人：Tsubokura Shiro

  公开号：US20130331609A1

  公开（公告）日：2013-12-12

  A compound [II] such as ammonium N,N-di(fluorosulfonyl)imide is obtained by reacting a compound [I] such as N,N-di(chlorosulfonyl)imide and NH 4 F (HF) p . A compound [IV] such as an N,N-di(fluorosulfonyl)imide alkali metal salt is obtained by reacting the obtained compound [II] and an alkali metal compound or the like.

  通过将化合物[I]，如N,N-二(氯磺酰)亚胺和NH4F (HF)p反应，可以得到类似氨基N,N-二(氟磺酰)亚胺的化合物[II]。通过将得到的化合物[II]与碱金属化合物等反应，可以得到类似N,N-二(氟磺酰)亚胺碱金属盐的化合物[IV]。
• Thermally regulated molybdate-based ionic liquids toward molecular oxygen activation for one-pot oxidative cascade catalysis
  作者：Zhibin Song、Wei Huang、Yan Zhou、Zi-Qi Tian、Zhang-Min Li、Duan-Jian Tao

  DOI：10.1039/c9gc03646f

  日期：——

  molybdate-based ionic liquids (Mo-ILs) has been designed and developed for the first time toward molecular oxygen activation for highly efficient tandem oxidative catalysis. Three diverse one-pot oxidative cascade processes for the syntheses of various flavones, imines, and benzyl benzoates were achieved with good to excellent yields using the Mo-IL [Bmim]2[MoO4] as a catalyst under air conditions. The

  一锅氧化级联催化在关键药物和工业分子的合成中起着核心作用。尽管离子液体是最有前途的溶剂和反应介质之一，但由于难以直接激活分子氧，因此在有氧氧化中催化的突破非常具有挑战性。本文中，首次设计和开发了一系列新型的热调节的基于钼酸盐的离子液体（Mo-ILs），用于分子氧活化以实现高效的串联氧化催化。使用Mo-IL [BMIM] 2 [MoO 4 ]，可以完成三种不同的一锅氧化级联方法，用于合成各种黄酮，亚胺和苯甲酸苄酯在空气条件下作为催化剂。光谱研究和量子化学计算的结果进一步表明，阳离子[BMIM]和阴离子[的MoO之间的热调节质子迁移4 ]的关键是形成N-杂环卡宾，从而能够毫不费力地促进0的生成2 −来自分子氧的活性物质，在这三个有氧串联氧化反应中具有出色的催化性能。我们的工作将作为唯一催化剂的ILs的应用领域扩展到一锅好氧氧化级联催化，这可能对未来的工作产生重大影响。
• Tartrate-based ionic liquids: unified synthesis and characterisation
  作者：Anne Rouch、Tessa Castellan、Isabelle Fabing、Nathalie Saffon、Jean Rodriguez、Thierry Constantieux、Jean-Christophe Plaquevent、Yves Génisson

  DOI：10.1039/c2ra21637j

  日期：——

  A convenient and general preparative approach for tartrate-derived organic salts with bulky non-coordinating cations is described. This route is based on neutralisation of tartaric acid with cation hydroxides in aqueous solution. A series of 24 tartrate salts was prepared by systematic variation of the hemi- or bis-tartrate anion and the nature of the organic cation. Chirality of the anion was also explored as a vector for structural modification. Complete characterisation, including X-ray crystallography, was carried out. This comparative study of the physicochemical properties of these salts led to the identification of several informative trends useful for designing proper tartrate-based chiral ionic liquids.

  本文介绍了一种制备酒石酸衍生有机盐与大块非配位阳离子的方便而通用的方法。该方法基于酒石酸与阳离子氢氧化物在水溶液中的中和反应。通过系统地改变半酒石酸阴离子或双酒石酸阴离子以及有机阳离子的性质，制备出一系列 24 种酒石酸盐。此外，还将阴离子的手性作为结构改造的载体进行了探索。我们还进行了包括 X 射线晶体学在内的全面表征。通过对这些盐的理化性质进行比较研究，发现了一些有用的趋势，有助于设计适当的酒石酸手性离子液体。