[(1R)-1-(4-fluorophenyl)ethyl] 2-phenylquinoline-4-carboxylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: [(1R)-1-(4-fluorophenyl)ethyl] 2-phenylquinoline-4-carboxylate
• 化学式: C₂₄H₁₈FNO₂
• 分子量: 371.4
• InChiKey: QMQYNWBZDTXQMT-MRXNPFEDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.7
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  39.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯乙酮 在 4-二甲氨基吡啶 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 [(1S)-1-(4-fluorophenyl)ethyl] 2-phenylquinoline-4-carboxylate 、 [(1R)-1-(4-fluorophenyl)ethyl] 2-phenylquinoline-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  对计算机模拟和体外生物学研究的出色理解，以评估新合成的 1-苯乙基喹啉-4-羧酸盐的抗炎和抗乳腺癌活性

  摘要：

  利用 Steglich 酯化技术，以优异的产率合成了精心设计的、不同取代的可生物降解结构的 1-苯基乙基 2-苯基喹啉-4-羧酸酯 ()，并通过快速柱色谱进行纯化。采用 FT-IR、1H NMR、13C NMR 光谱技术和质谱技术对合成的化合物进行了表征。此外，还通过不同的计算研究进行了ADMET特征和分子对接分析。针对三种不同类型的蛋白质建立了分子对接分析，即。从蛋白质数据库下载镇痛 (1JNQ)、抗炎 (4YK5) 和抗乳腺癌活性蛋白 (1DZA)，发现最适合抗炎和抗乳腺癌活性，具有令人印象深刻的结合能值。对选定的 5 种类似物 和 进行了抗炎活性，其中与标准药物双氯芬酸钠相比，该化合物具有良好的 IC 值，为 88.88 µM。此外，使用 MTT 测定方法针对五种选定的药物类似物进行了抗乳腺癌研究，并进行了具有未取代苯环的抗乳腺癌研究，显示出更高的抗乳腺癌活性，IC 值为 50.30

  DOI：

  10.1016/j.molstruc.2024.138411

文献信息

• A Splendid comprehension into in-silico and in-vitro biological investigations to assess the anti-inflammatory and anti-breast cancer activities of newly synthesized 1-Phenylethyl Quinoline-4-carboxylates
  作者：Meenambigai Ganesan、Janarthanan Sekar、Arivu Selvan Rajendran、Pazhamalai Srinivasan

  DOI：10.1016/j.molstruc.2024.138411

  日期：2024.4

  computational investigations. Molecular docking analysis were established against three different types of proteins, viz. analgesic (1JNQ), anti-inflammatory (4YK5) and anti-breast cancer active protein (1DZA) downloaded from protein data bank and found best suited for anti-inflammatory and anti-breast cancer activity with impressive binding energy values. The anti-inflammatory activity was performed

  利用 Steglich 酯化技术，以优异的产率合成了精心设计的、不同取代的可生物降解结构的 1-苯基乙基 2-苯基喹啉-4-羧酸酯 ()，并通过快速柱色谱进行纯化。采用 FT-IR、1H NMR、13C NMR 光谱技术和质谱技术对合成的化合物进行了表征。此外，还通过不同的计算研究进行了ADMET特征和分子对接分析。针对三种不同类型的蛋白质建立了分子对接分析，即。从蛋白质数据库下载镇痛 (1JNQ)、抗炎 (4YK5) 和抗乳腺癌活性蛋白 (1DZA)，发现最适合抗炎和抗乳腺癌活性，具有令人印象深刻的结合能值。对选定的 5 种类似物 和 进行了抗炎活性，其中与标准药物双氯芬酸钠相比，该化合物具有良好的 IC 值，为 88.88 µM。此外，使用 MTT 测定方法针对五种选定的药物类似物进行了抗乳腺癌研究，并进行了具有未取代苯环的抗乳腺癌研究，显示出更高的抗乳腺癌活性，IC 值为 50.30