1-丁基-4-乙烯基-苯 | 26206-42-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1-丁基-4-乙烯基-苯
• 英文名称: 4-n-butylstyrene
• 英文别名: 4-butylstyrene；1-Butyl-4-ethenylbenzene
• CAS: 26206-42-8
• 化学式: C₁₂H₁₆
• mdl: MFCD11053315
• 分子量: 160.259
• InChiKey: QOVCUELHTLHMEN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.333
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-丁基-4-乙烯基-苯 在 溴 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 1-bromo-1-(4′-n-butylphenyl)ethene
  参考文献：
  名称：

  由模板单体的阴离子聚合反应合成的区域特异性聚乙炔

  摘要：

  通过模板单体的阴离子活性聚合和随后的脱氢过程，制备了具有烷基苯基侧基和头对头区域规则性的取代聚乙炔。模板单体具有通过相应的乙烯基溴的钯催化的Kumada偶联而制备的2，3-二取代的1，3-丁二烯的结构。模板单体的阴离子聚合反应产生了窄分散的取代的聚丁二烯前体，并具有独有的1,4-链。通过两种方法将前体转化为可溶性聚乙炔衍生物，例如溴化后再去除HBr，以及通过2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌（DDQ）直接脱氢，这两种方法都会导致黑色有色产品在紫外光谱中有明显的红移。反式和/或头对头链配置。关于聚合期间的溶剂效应，使用NMR光谱法详细分析了聚（2，3-二烷基苯基丁二烯）前体的微观结构。含取代的聚乙炔链段的嵌段共聚物是通过不同单体的顺序阴离子聚合，然后进行脱氢转化而制得的。本发明的合成可以作为借助阴离子活性聚合技术定制聚乙炔基聚合物的分子结构的新策略。

  DOI：

  10.1021/ma501283b
• 作为产物：
  描述：

  丁苯 在 aluminum (III) chloride 、 sodium tetrahydroborate 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 10.25h， 生成 1-丁基-4-乙烯基-苯
  参考文献：
  名称：

  由模板单体的阴离子聚合反应合成的区域特异性聚乙炔

  摘要：

  通过模板单体的阴离子活性聚合和随后的脱氢过程，制备了具有烷基苯基侧基和头对头区域规则性的取代聚乙炔。模板单体具有通过相应的乙烯基溴的钯催化的Kumada偶联而制备的2，3-二取代的1，3-丁二烯的结构。模板单体的阴离子聚合反应产生了窄分散的取代的聚丁二烯前体，并具有独有的1,4-链。通过两种方法将前体转化为可溶性聚乙炔衍生物，例如溴化后再去除HBr，以及通过2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌（DDQ）直接脱氢，这两种方法都会导致黑色有色产品在紫外光谱中有明显的红移。反式和/或头对头链配置。关于聚合期间的溶剂效应，使用NMR光谱法详细分析了聚（2，3-二烷基苯基丁二烯）前体的微观结构。含取代的聚乙炔链段的嵌段共聚物是通过不同单体的顺序阴离子聚合，然后进行脱氢转化而制得的。本发明的合成可以作为借助阴离子活性聚合技术定制聚乙炔基聚合物的分子结构的新策略。

  DOI：

  10.1021/ma501283b

文献信息

• Alkylation of Pyridines at Their 4-Positions with Styrenes plus Yttrium Reagent or Benzyl Grignard Reagents
  作者：Tomoya Mizumori、Takeshi Hata、Hirokazu Urabe

  DOI：10.1002/chem.201404635

  日期：2015.1.2

  A new regioselective alkylation of pyridines at their 4‐position was achieved with styrenes in the presence of yttrium trichloride, BuLi, and diisobutylaluminium hydride (DIBAL‐H) in THF. Alternatively, similar products were more simply prepared from pyridines and benzyl Grignard reagents. These reactions are not only a useful preparation of 4‐substituted pyridines but are also complementary to other

  在三氯化钇，BuLi和二异丁基氢化铝（DIBAL-H）在THF中的存在下，苯乙烯在苯乙烯的4-位上实现了新的区域选择性烷基化。或者，从吡啶和苄基格氏试剂更简单地制备类似的产物。这些反应不仅是4取代吡啶的有用制备方法，而且是通常提供2取代吡啶的其他相关反应的补充。
• Rethinking Basic Concepts—Hydrogenation of Alkenes Catalyzed by Bench-Stable Alkyl Mn(I) Complexes
  作者：Stefan Weber、Berthold Stöger、Luis F. Veiros、Karl Kirchner

  DOI：10.1021/acscatal.9b03963

  日期：2019.11.1

  intermediate which undergoes rapid hydrogenolysis to form the active 16e Mn(I) hydride catalyst [Mn(dippe)(CO)2(H)]. A range of mono- and disubstituted alkenes were efficiently converted into alkanes in good to excellent yields. The hydrogenation of 1-alkenes and 1,1-disubstituted alkenes proceeds at 25 °C, while 1,2-disubstituted alkenes require a reaction temperature of 60 °C. In all cases, a catalyst loading

  描述了一种有效的无添加剂锰催化的分子氢将烯烃氢化为烷烃的方法。该反应是原子经济的，实现了廉价的，富含地球的非贵金属催化剂。最有效的前催化剂是长凳稳定的烷基双膦Mn（I）配合物fac- [Mn（dippe）（CO）3（CH 2 CH 2 CH 3）]。催化过程是通过将CO配体迁移插入M n-烷基键中而产生的酰基中间体，该中间体经过快速氢解后形成活性16e Mn（I）氢化物催化剂[Mn（dippe）（CO）2（H）]。各种单取代和二取代的烯烃以良好或优异的收率有效地转化为烷烃。1-烯烃和1,1-二取代烯烃的氢化反应在25°C进行，而1,2-二取代烯烃的反应温度为60°C。在所有情况下，均施加2mol％的催化剂负载和50bar的氢气压力。提出了一种基于DFT计算的机制，并得到了初步的实验研究的支持。
• Synthesis of Supported Planar Iron Oxide Nanoparticles and Their Chemo- and Stereoselectivity for Hydrogenation of Alkynes
  作者：María Tejeda-Serrano、Jose R. Cabrero-Antonino、Virginia Mainar-Ruiz、Miguel López-Haro、Juan C. Hernández-Garrido、José J. Calvino、Antonio Leyva-Pérez、Avelino Corma

  DOI：10.1021/acscatal.7b00037

  日期：2017.5.5

  not only, in batch, the semihydrogenation of different alkynes with good yields but also the removal of acetylene from ethylene streams with >99.9% conversion and selectivity. These efficient and robust non-noble-metal catalysts, alternative to existing industrial technologies based on Pd, constitute a step forward toward the design of fully sustainable and nontoxic selective hydrogenation solid catalysts

  大自然使用酶通过结合Fe 2+和H +受体/供体催化活性位点来解离和转移H 2。仿生方法之后，据报道这里有很小的平面Fe 2,3+氧化物纳米颗粒（2.0±0.5 nm）负载在弱酸性无机氧化物（纳米晶TiO 2，ZrO 2，ZnO）上作为双功能催化剂解离和转移H 2对炔烃有化学选择性和立体选择性。该催化剂通过在载体的等电点处将Fe 0纳米颗粒氧化分散而合成。生成的Fe 2 +，3 +固体不仅批量催化不同炔烃的半氢化反应，而且收率高，而且从乙烯流中去除乙炔的转化率和选择性均> 99.9％。这些高效，耐用的非贵金属催化剂是基于Pd的现有工业技术的替代品，构成了朝着完全可持续且无毒的选择性加氢固体催化剂设计迈出的一步。
• Design, synthesis of novel 4,5-dihydroisoxazole-containing benzamide derivatives as highly potent FtsZ inhibitors capable of killing a variety of MDR Staphylococcus aureus
  作者：Di Song、Fangchao Bi、Nan Zhang、Yinhui Qin、Xingbang Liu、Yuetai Teng、Shutao Ma

  DOI：10.1016/j.bmc.2020.115729

  日期：2020.11

  Hela cells. Finally, a detailed discussion of structure-activity relationships was conducted, referring to the docking results. It is worth noting that substituting a 4,5-dihydroisoxazole ring for the isoxazole ring not only broadened the antibacterial spectrum but also resulted in a significant increase in antibacterial activity against S. aureus strains. Taken together, these results suggest a promising

  具有临床意义的细菌病原体（例如耐甲氧西林的金黄色葡萄球菌（MRSA）和耐万古霉素的金黄色葡萄球菌（VRSA））对抗生素的耐药性正成为对公共卫生的普遍威胁，因此，具有新颖作用机制的新型抗菌剂正在广泛使用。紧急需求。作为开发抗菌剂的持续努力的一部分，我们合理地设计和合成了针对细菌细胞分裂蛋白FtsZ的两个系列的含4,5-二氢异恶唑-5基和4,5-二氢异恶唑-3-基的苯甲酰胺衍生物。 。评价它们对一组革兰氏阳性和阴性病原体的活性表明，化合物A16拥有4,5-二氢异恶唑-5-基的化合物对各种测试菌株（包括耐甲氧西林，耐青霉素和临床分离的金黄色葡萄球菌）表现出出色的抗菌活性（MIC，≤0.125–0.5μg/ mL）。此外，进一步的小鼠感染模型表明，A16可能在体内有效并且对Hela细胞无毒。最后，参考对接结果对结构-活动关系进行了详细的讨论。值得注意的是，用4,5-二氢异恶唑环代替异恶唑环不仅扩大
• 一种烯烃经催化氧化生成甲基酮的方法
  申请人：中国石油化工股份有限公司

  公开号：CN107324980A

  公开（公告）日：2017-11-07

  本发明公开了一种烯烃经催化氧化生成甲基酮的方法，包括以下制备步骤：(1)向反应容器中依次加入烯烃化合物、钯催化剂和有机溶剂，混合搅拌，加热；(2)然后向反应容器中分别加入酸溶液和氧化剂，持续搅拌，恒温反应，反应结束后，冷却，过滤；(3)将步骤(2)中过滤得到的滤液用乙酸乙酯进行萃取，并将萃取液的有机相进行减压蒸馏浓缩；滤饼进行回收活化处理；(4)将步骤(3)中所得的浓缩物进行纯化处理得到目标产物。本发明具有制备工艺技术简单，反应条件温和，选择性和产率高，环境友好的特点。