1-丁氧基-2-氯苯 | 15560-49-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 中文名称: 1-丁氧基-2-氯苯
• 英文名称: o-n-butoxychlorobenzene
• 英文别名: 1-butoxy-2-chlorobenzene；4-(2-chlorophenoxy)-1-butanol；2-Butoxychlorbenzol；butyl-(2-chloro-phenyl)-ether；Butyl-(2-chlor-phenyl)-aether；2-Chlor-1-butyloxy-benzol；1-chloro-2-butoxybenzene
• CAS: 15560-49-3
• 化学式: C₁₀H₁₃ClO
• mdl: MFCD20390439
• 分子量: 184.666
• InChiKey: GUQVSOSFHRGTAW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  244-245 °C
• 密度：
  1.055±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-丁氧基-2-氯苯 在 copper(I) oxide 、 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 12.0h， 以45%的产率得到邻氯苯酚
  参考文献：
  名称：

  Cu 2 O催化芳烷基醚的高效脱烷基

  摘要：

  已经描述了在廉价且易于重复使用的Cu 2 O催化下使芳基烷基醚脱烷基的有效方案。以高收率获得苯酚产物，并且对一系列官能团的耐受性良好。溶剂的选择对催化至关重要，事实证明，CH 3 OH是最佳选择。机理研究表明，该反应可能通过单电子转移（SET）过程进行。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2018.03.070
• 作为产物：
  描述：

  邻二氯苯 、 正丁醇 在 PEG-8000 氢氧化钾 作用下， 反应 6.0h， 生成 1-丁氧基-2-氯苯
  参考文献：
  名称：

  聚乙二醇在烷基芳基醚卤代苯的烷氧基化反应中作为相转移催化剂

  摘要：

  当用高分子量聚（乙二醇）作为相转移催化剂催化时，单和二卤代苯和烷氧基离子产生单烷氧基苯，但没有酚。溴苯比氯苯更具反应性，但会提供更多的副产物，对于醇类，反应性是伯>仲>叔。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)91597-2

文献信息

• 一种4-烷氧基苯酚类化合物的合成方法
  申请人：新乡医学院

  公开号：CN113443970B

  公开（公告）日：2023-04-07

  本发明公开了一种4‑烷氧基苯酚类化合物的合成方法，属有机化学合成领域。方法如下：向密封管中加入芳基烷基醚类化合物、催化剂二聚醋酸铑和氧化剂碘苯二乙酯，然后加入溶剂三氟乙酸酐，加热反应制得4‑烷氧基苯酚类化合物。本发明实现了芳基烷基醚类化合物的高区域选择性直接羟基化，不仅底物适用范围广，产率高，而且放大反应后活性未出现明显衰弱，仍获得较高的收率。具有很好的实用性和工业应用前景。
• <i>para</i>-Selective hydroxylation of alkyl aryl ethers
  作者：Runqing Zhu、Qianqian Sun、Jing Li、Luohao Li、Qinghe Gao、Yakun Wang、Lizhen Fang

  DOI：10.1039/d1cc06210g

  日期：——

  para-Selective hydroxylation of alkyl aryl ethers is established, which proceeds with a ruthenium(II) catalyst, hypervalent iodine(III) and trifluoroacetic anhydride via a radical mechanism. This protocol tolerates a wide scope of substrates and provides a facile and efficient method for preparing clinical drugs monobenzone and pramocaine on a gram scale.

  建立了烷基芳基醚的对位选择性羟基化反应，该反应在钌（II）催化剂、高价碘（III）和三氟乙酸酐的作用下通过自由基机制进行。该协议可耐受广泛的底物，并提供了一种简便有效的方法来制备克级临床药物莫诺苯宗和普罗卡因。
• Process for the production of styrene compound, and styrene compound free from biphenyl
  申请人：Tosoh Corporation

  公开号：US20020026084A1

  公开（公告）日：2002-02-28

  A process for the production of a styrene compound is provided. The process comprises reacting a Grignard reagent prepared from a tertiary butoxyphenyl halide with a vinyl halide in the presence of a catalyst, wherein the catalyst is at least one member selected from the group consisting of manganese catalyst, iron catalyst, cobalt catalyst and rhodium catalyst. The process overcomes the problems involved in the prior art, and is economical and safe. The styrene compound by the process is free from biphenyl.

  提供一种生产苯乙烯化合物的方法。该方法包括在存在催化剂的情况下，将从三丁氧基苯基卤化物制备的格氏试剂与乙烯卤化物反应，其中催化剂至少选自锰催化剂、铁催化剂、钴催化剂和铑催化剂组成的群体中的一种。该方法克服了先前技术中涉及的问题，经济且安全。该方法生产的苯乙烯化合物不含联苯。
• Imidazole derivatives. XXVII. Synthesis and radioprotective activity of substituted phenacylthioimidazoline and 3-phenyl-5,6-dihydroimidazo[2,1-B]thiazole hydrochlorides
  作者：M. A. Iradyan、R. A. Aroyan、A. P. Engoyan、G. Kh. Grigoryan、S. É. Nersesyan、A. G. Panosyan

  DOI：10.1007/bf02219246

  日期：1994.7

  Previously, we described the synthesis of phenacylthioimidazolines and investigated the biological properties of the corresponding hydrochlorides. It was found that some hydorchlorides exhibited quite significant sympathicolytic and mutagenic activity. Due to the low solubility of substituted phenacylthioimidazoline hydrobromides in water and the fact that they can cyclize into imidazothiazoles it

  以前，我们描述了苯甲酰硫基咪唑啉的合成并研究了相应盐酸盐的生物学特性。发现一些氯化物表现出相当显着的交感神经溶解和致突变活性。由于取代的苯甲酰硫基咪唑啉氢溴酸盐在水中的溶解度低，而且它们可以环化成咪唑并噻唑，因此很难将氢溴酸盐转化为相应的盐酸盐。由于这个原因，苯甲酰硫代咪唑啉盐酸盐在目前的工作中是通过苯甲酰氯与 2-硫代-2-咪唑啉反应合成的。8 个参考文献，2 个无花果，2 个标签。
• Selectivity of aromatic chlorination reactions within a reversed-phase liquid chromatography column
  作者：David A. Jaeger、Malgorzata Wegrzyn Clennan、Donald E. Leyden、R.S.Shreedhara Murthy

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)96630-9

  日期：1987.1

  Substrate selectivity was obtained in the chlorination of a series of -alkyl phenyl ethers by chlorine water on a reversed-phase high performance liquid chromatography column at 25°C.

  在反相高效液相色谱柱上，在25°C下用氯水氯化一系列-烷基苯基醚进行氯化反应时，可获得底物选择性。