1-丁氧基-甲醇 | 3085-35-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 1-丁氧基-甲醇
• 中文别名: 2-萘磺酸,7-[[4,6-二[4-(2-氨基乙基)-1-哌嗪基]-1,3,5-三嗪-2-基]氨基]-4-羟基-3-[[4-(6-甲基-2-苯并噻唑基)苯基]偶氮]-,甲酸酯(salt)盐酸甲磺酸酯(salt)
• 英文名称: 2-butoxyethanol
• 英文别名: butoxy-methanol；Butoxymethanol
• CAS: 3085-35-6
• 化学式: C₅H₁₂O₂
• 分子量: 104.149
• InChiKey: CRHLZRRTZDFDAJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  140.2±8.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.906±0.06 g/cm3(Predicted)
• 物理描述：
  Liquid

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险等级：
  3.2
• 海关编码：
  2909499000
• 包装等级：
  III
• 危险类别：
  3.2
• 危险品运输编号：
  UN 1993

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二氯甲烷 、 1-丁氧基-甲醇 在 sodium hydroxide 作用下， 生成 Bis(butoxymethoxy)-methan
  参考文献：
  名称：

  Studies on antitumor agents. VII. Antitumor activities of O-alkoxyalkyl derivatives of 2'-deoxy-5-trifluoromethyluridine.

  摘要：

  合成了2'-脱氧-5-三氟甲基尿苷(F3Thd)的各种O-烷氧基烷基衍生物，并通过口服给小鼠的方式检测了这些化合物对肉瘤180的抗肿瘤活性。在甲缩醛型衍生物中，3',5'-二-O-乙氧基甲基(3)、3',5'-二-O-苄氧基甲基(12)、5'-O-苄氧基甲基(13)和3'-O-苄氧基甲基(14)化合物显示出高活性，其活性是F3Thd本身的六倍。由于乙缩醛型衍生物在酸性条件下不稳定，还进行了与碳酸氢钠联合给药的抗肿瘤测试。在乙缩醛型衍生物中，5'-O-(1-乙氧基丙基)-F3Thd(25)和5'-O-(1-苄氧基丙基)-F3Thd(37)显示出最高的活性，但其ED50值不低于有效的甲缩醛型化合物。这些F3Thd的O-烷氧基烷基衍生物对胸苷磷酸化酶的降解有抵抗力，在吸收后被微粒体药物代谢酶活化。

  DOI：

  10.1248/cpb.35.2373
• 作为产物：
  描述：

  聚合甲醛 、 正丁醇 在 三乙胺 作用下， 反应 24.0h， 生成 1-丁氧基-甲醇 、 Butoxymethoxymethanol
  参考文献：
  名称：

  脂肪醇对乙酰乙酸酯与甲醛和伯胺反应的影响

  摘要：

  研究了在催化量的Et 3 N存在下，多聚甲醛与脂肪醇反应形成的半缩醛的组成，并研究了半缩醛的性质对其在乙酰乙酸酯和伯胺的作用下缩合产物的收率和组成的影响。检查了曼尼希反应条件。

  DOI：

  10.1134/s1070363215040118

文献信息

• Studies on antitumor agents. VII. Antitumor activities of O-alkoxyalkyl derivatives of 2'-deoxy-5-trifluoromethyluridine.
  作者：JUN-ICHI YAMASHITA、SETSUO TAKEDA、HIROSHI MATSUMOTO、NORIO UNEMI、MITSUGI YASUMOTO

  DOI：10.1248/cpb.35.2373

  日期：——

  Various O-alkoxyalkyl derivatives of 2'-deoxy-5-trifluoromethyluridine (F3Thd) were synthesized, and the antitumor activities of the compounds against sarcoma 180 were examined by oral administration to mice. Among the formal-type derivatives, 3', 5'-di-O-ethoxymethyl (3), 3', 5'-di-O-benzyloxymethyl (12), 5'-O-benzyloxymethyl (13) and 3'-O-benzyloxymethyl (14) compounds showed high activities, which were six-fold higher than that of F3Thd itself. Since acetal-type derivatives were unstable under acidic conditions, antitumor testing of the compounds was also carried out with co-administration of sodium bicarbonate. 5'-O- (1-Ethoxypropyl) -F3Thd (25) and 5'-O- (1-benzyloxypropyl) -F3Thd (37) showed the highest activities among the acetal-type derivatives, but the ED50 values of the compounds were not lower than those of effective formal-type compounds. These O-alkoxyalkyl derivatives of F3Thd are resistant to degradation by thymidine phosphorylase and are activated by microsomal drug-metabolizing enzymes after absorption.

  合成了2'-脱氧-5-三氟甲基尿苷(F3Thd)的各种O-烷氧基烷基衍生物，并通过口服给小鼠的方式检测了这些化合物对肉瘤180的抗肿瘤活性。在甲缩醛型衍生物中，3',5'-二-O-乙氧基甲基(3)、3',5'-二-O-苄氧基甲基(12)、5'-O-苄氧基甲基(13)和3'-O-苄氧基甲基(14)化合物显示出高活性，其活性是F3Thd本身的六倍。由于乙缩醛型衍生物在酸性条件下不稳定，还进行了与碳酸氢钠联合给药的抗肿瘤测试。在乙缩醛型衍生物中，5'-O-(1-乙氧基丙基)-F3Thd(25)和5'-O-(1-苄氧基丙基)-F3Thd(37)显示出最高的活性，但其ED50值不低于有效的甲缩醛型化合物。这些F3Thd的O-烷氧基烷基衍生物对胸苷磷酸化酶的降解有抵抗力，在吸收后被微粒体药物代谢酶活化。
• Effect of aliphatic alcohols on the reaction of acetoacetic ester with formaldehyde and primary amines
  作者：E. R. Ishmiyarov、D. R. Latypova、L. V. Spirikhin、E. G. Galkin、S. P. Kuleshov、V. A. Dokichev

  DOI：10.1134/s1070363215040118

  日期：2015.4

  Composition of hemiacetals formed by the reaction of paraformaldehyde with aliphatic alcohols in the presence of catalytic amounts of Et3N was studied and the effect of the nature of hemiacetals on the yield and composition of the products of their condensation with acetoacetic ester and primary amines under the Mannich reaction conditions was examined.

  研究了在催化量的Et 3 N存在下，多聚甲醛与脂肪醇反应形成的半缩醛的组成，并研究了半缩醛的性质对其在乙酰乙酸酯和伯胺的作用下缩合产物的收率和组成的影响。检查了曼尼希反应条件。