氘代呋喃 | 6142-90-1

• 物质功能分类: 化学试剂 - 氘代试剂
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 杂芳族化合物
• 中文名称: 氘代呋喃
• 中文别名: 呋喃-d4
• 英文名称: furan-d4
• 英文别名: d₄-furan；2,3,4,5-tetradeuteriofuran
• CAS: 6142-90-1
• 化学式: C₄H₄O
• 分子量: 72.0434
• InChiKey: YLQBMQCUIZJEEH-RHQRLBAQSA-N

物化性质

• 沸点：
  32 °C758 mm Hg(lit.)
• 密度：
  0.991 g/mL at 25 °C(lit.)
• 闪点：
  −32 °F
• 溶解度：
  氯仿（微溶）、DMSO（微溶）、甲醇（微溶）
• 稳定性/保质期：

  对空气和光照敏感，会吸收湿空气并吸附其中的水分。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  5
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  13.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 危险品标志：
  F+,T
• 安全说明：
  S45,S53,S61
• 危险类别码：
  R45
• WGK Germany：
  3
• 危险品运输编号：
  UN 2389 3/PG 1

SDS

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模块 1. 化学品
1.1 产品标识符
: 呋喃-D4
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS-分类
易燃液体 (类别 1)
急性毒性, 经口 (类别 4)
急性毒性, 吸入 (类别 4)
皮肤刺激 (类别 2)
生殖细胞致突变性 (类别 2)
致癌性 (类别 1B)
特异性靶器官系统毒性（反复接触） (类别 2)
急性水生毒性 (类别 3)
慢性水生毒性 (类别 3)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 危险
危险申明
H224 极端易燃液体和蒸气
H302 + H332 如果咽下或吸入是有害的。
H315 造成皮肤刺激。
H341 怀疑会导致遗传性缺陷。
H350 可能致癌。
H373 长期或重复接触可能会对器官造成伤害。
H412 对水生生物有害并有长期持续的影响。
警告申明
预防措施
P201 在使用前获取特别指示。
P202 在读懂所有安全防范措施之前切勿操作。
P210 远离热源、火花、明火和热表面。- 禁止吸烟。
P233 保持容器密闭。
P240 容器和接收设备接地。
P241 使用防爆的电气/ 通风/ 照明 设备。
P242 只能使用不产生火花的工具。
P243 采取措施，防止静电放电。
P260 不要吸入粉尘/ 烟/ 气体/ 烟雾/ 蒸汽/ 喷雾。
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P270 使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。
P271 只能在室外或通风良好之处使用。
P273 避免释放到环境中。
P280 戴防护手套/穿防护服/戴护目镜/戴面罩.
事故响应
P301 + P312 如果吞咽并觉不适: 立即呼叫解毒中心或就医。
P303 + P361 + P353 如果皮肤（或头发）接触：立即除去∕脱掉所有沾污的衣物。用水清洗皮肤∕
淋浴。
P304 + P340 如果吸入：将受害人移至空气新鲜处并保持呼吸舒适的姿势休息。
P308 + P313 如接触到或有疑虑：求医/ 就诊。
P321 具体处置（见本标签上提供的急救指导）。
P330 漱口。
P332 + P313 如觉皮肤刺激：求医/就诊。
P362 + P364 脱掉玷污的衣服，清洗后方可再用。
P370 + P378 在发生火灾时：用干砂，干粉或抗溶性泡沫扑灭。
安全储存
P403 + P235 保持低温，存放于通风良好处。
P405 存放处须加锁。
废弃处置
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
只限于专业使用者。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C4D4O
分子式
: 72.10 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
FuRAn-D4
<=100%
化学文摘登记号(CAS 6142-90-1
No.)

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 向到现场的医生出示此安全技术说明书。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止,进行人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用水冲洗眼睛作为预防措施。
食入
禁止催吐。 切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,抗乙醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
用水喷雾冷却未打开的容器。

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
使用个人防护用品。 避免吸入蒸气、烟雾或气体。 保证充分的通风。 移去所有火源。
人员疏散到安全区域。 谨防蒸气积累达到可爆炸的浓度。蒸气能在低洼处积聚。
6.2 环境保护措施
如能确保安全，可采取措施防止进一步的泄漏或溢出。 不要让产品进入下水道。
一定要避免排放到周围环境中。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
围堵溢出，用防电真空清洁器或湿刷子将溢出物收集起来，并放置到容器中去,根据当地规定处理(见第13部
分)。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免曝露：使用前需要获得专门的指导。避免接触皮肤和眼睛。 避免吸入蒸气和烟雾。
切勿靠近火源。－严禁烟火。采取措施防止静电积聚。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 使容器保持密闭，储存在干燥通风处。
打开了的容器必须仔细重新封口并保持竖放位置以防止泄漏。
开启前冷藏 处理及打开容器时, 必须小心。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
根据良好的工业卫生和安全规范进行操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
面罩與安全眼鏡请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
全套防化学试剂工作服, 阻燃防静电防护服,
防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具，请使用全面罩式多功能防毒面具（US）或AXBEK
型（EN
14387）防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式，则使用全面罩式送风防
毒面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 液体
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 沸点、初沸点和沸程
32 °C 在 1,011 hPa - lit.
g) 闪点
-36 °C - 闭杯
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 密度/相对密度
0.991 g/mL 在 25 °C
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
正辛醇-水分配系数（POW): 0.785
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
含有下列稳定剂：
BHT (<=0.025 %)
10.3 危险反应
无数据资料
10.4 应避免的条件
热,火焰和火花。 极端温度和直接日晒。
10.5 不相容的物质
强氧化剂, 还原剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
吸入: 无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞致突变性
离体试验表明有致突变效应
致癌性
可能的人类致癌物
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
长期或重复接触可能会对器官造成伤害。
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入有害。 引起呼吸道刺激。
摄入 误吞对人体有害。
皮肤 通过皮肤吸收有害。 造成皮肤刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
对水蚤和其他水生无脊 备注: 无数据资料
椎动物的毒性
12.2 持久性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物累积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不良影响
对水生生物有害并有长期持续的影响。

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
在装备有加力燃烧室和洗刷设备的化学焚烧炉内燃烧处理,特别在点燃的时候要注意,因为此物质是高度易燃
性物质 将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: 2389 国际海运危规: 2389 国际空运危规: 2389
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: FURAN
国际海运危规: FURAN
国际空运危规: FuRAn
客运飞机: 不允许运输
货运飞机: 不允许运输
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: 3 国际海运危规: 3 国际空运危规: 3
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: I 国际海运危规: I 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 国际空运危规: 否
海洋污染物（是/否）: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  氘代呋喃 在 大鼠1,25-二羟基维生素D(1,25(OH)2D)试剂盒 、 氧化亚氮 作用下， 22.84 ℃ 、97.99 kPa 条件下， 生成 1,4-butenedial-d4
  参考文献：
  名称：

  在NO存在下呋喃，2-和3-甲基呋喃以及2,3-和2,5-二甲基呋喃的OH自由基引发反应的产物

  摘要：

  OH自由基与呋喃，呋喃气相反应的产物d 4，2-和3-甲基呋喃，和2,3-和2,5-二甲基呋喃已在NO存在下使用直接空气采样大气压调查电离串联质谱（API-MS和API-MS / MS）以及带有火焰电离和质谱检测器的气相色谱仪（GC–FID和GC–MS），以分析收集到涂有XAD固体吸附剂并进一步涂覆的环形剥蚀仪上的样品与O-（2,3,4,5,6-五氟苄基）羟胺，用于将含羰基的化合物衍生为肟。观察到的产物是不饱和的1，4-二羰基，不饱和的羰基酸和/或羟基呋喃酮，以及来自2，5-二甲基呋喃的不饱和的羰基酯。使用2，5-己二酮作为内标，通过GC-FID对不饱和1,4-二羰基进行定量，测得的摩尔形成产率为：HC（O）CH═CHCHO（主要为E-异构体） OH +呋喃，75±5％; 来自OH + 2-甲基呋喃的CH 3 C（O）CH = CHCHO（主要为E-异构体），31±5％; 来自OH + 3-甲基呋喃的HC（O）C（CH

  DOI：

  10.1021/jp410345k
• 作为产物：
  描述：

  呋喃 在 氘代苯 、 C₃₂H₄₁IrNO₅P 作用下， 反应 2.0h， 生成 氘代呋喃
  参考文献：
  名称：

  通过金属-配体与缺电子环戊二烯酮铱配合物杂合氧化加成 sp2 和 sp3 C-H 键

  摘要：

  C-H键的氧化加成反应产生含有金属-碳键的反应中间体，在有机金属化学领域发挥了重要作用。在此，我们制备了一种设计用于氧化 C-H 键加成的环戊二烯酮铱（I）配合物1。该复合物裂解了各种 sp 2和 sp 3 C-H 键，包括从 H/D 交换反应推断的己烷和甲烷中的键。当配合物用硝基甲烷处理时形成羟基环戊二烯基（硝基甲基）铱（III）配合物2，这突出了这种基本金属 - 配体协同 C-H 键氧化加成反应。机理研究表明，C-H 键断裂是由底物或其他铱络合物中的极性官能团介导的。我们发现更缺电子的配体导致更有利的反应，这与经典的以金属为中心的氧化加成形成鲜明对比。这种趋势与所提出的机制非常吻合，其中 C-H 键断裂伴随着从金属中心到环戊二烯酮配体的双电子转移。该复合物进一步应用于四氢呋喃（THF）的催化转移脱氢。

  DOI：

  10.1021/jacs.1c06714

文献信息

• Biosynthetic studies on ansatrienin A. Formation of the cyclohexanecarboxylic acid moiety
  作者：Bradley S. Moore、Hyeongjin Cho、Rosangela Casati、Eileen Kennedy、Kevin A. Reynolds、Ursula Mocek、John M. Beale、Heinz G. Floss

  DOI：10.1021/ja00065a042

  日期：1993.6

  biosynthesis of ansatrienin (mycotrienin) has been studied. [sup 13]C- and [sup 2]H-labeled samples of shikimic acid were used to probe the stereochemistry of processing the cyclohexane ring of shikimic acid and to establish the fate of all the precursor hydrogens in this transformation. A sample of [2-[sup 13]C]shikimic acid was fed to Streptomyces collinus Tu 1982, and [sup 13]C in the resulting ansatrienin

  环己烷甲酸部分在 ansatrienin (mycotrienin) 的生物合成中的形成已被研究。[sup 13]C-和[sup 2]H-标记的莽草酸样品用于探测处理莽草酸环己烷环的立体化学，并确定该转化中所有前体氢的命运。[2-[sup 13]C]莽草酸样品被加入 Streptomyces collinus Tu 1982，发现所得 ansatrienin 中的 [sup 13]C 仅位于 C-36。在 Ansatrienin 的生物合成样品的水解中，伴随环己烷甲酸的 1-环己烯甲酸在 C-2 处而不是在 C-6 处带有 [sup 13] C 标记。[2-[sup 2]H]-、[3-[sup 2]H]-、[4-[sup 2]H]、[2,5-[sup 2]H[sub 2]]-的样本, [2,3,4,5-[sup 2]H[sub 4]]-, 和[6-[sup 2]H[sub 1]]莽草酸被喂给S
• β-H Abstraction/1,3-CH Bond Addition as a Mechanism for the Activation of CH Bonds at Early Transition Metal Centers
  作者：Yimu Hu、Nuria Romero、Chiara Dinoi、Laure Vendier、Sonia Mallet-Ladeira、John E. McGrady、Abel Locati、Feliu Maseras、Michel Etienne

  DOI：10.1021/om501056b

  日期：2014.12.22

  the generalization of an overlooked mechanism for CH bond activation at early transition metal centers, namely 1,3-CH bond addition at an η2-alkene intermediate. The X-ray-characterized [Cp2Zr(c-C3H5)2] eliminates cyclopropane by a β-H abstraction reaction to generate the transient η2-cyclopropene [Cp2Zr(η2-c-C3H4)] intermediate A. A rapidly cleaves the CH bond of furan and thiophene to give the furyl

  本文介绍的泛化在早过渡金属中心，即1,3- CH键加成在η忽略了CH键活化机构2 -烯烃中间体。X射线表征的[Cp 2 Zr的（ç -C 3 ħ 5）2 ]消除由β-H抽提反应环丙烷以产生瞬时η 2 -环丙烯的[Cp 2 Zr的（η 2 - ç -C 3 ħ 4）中间体甲。A迅速裂解呋喃和噻吩的CH键，得到呋喃基和噻吩基配合物[Cp 2 Zr（c -C 3 H 5）（2-C 4 H 3 X）]（X = O，S）。苯的清洁活性较低。机械调查，包括动力学研究，同位素标记，并将该反应简档的所有确认快速立体特异性1,3- CH键加成横跨的Zr（η的DFT运算2的-烯烃）键甲如下决定速度的β-H抽提反应。DFT计算还表明，[Cp 2 Zr（c -C 3 H 5）2]有助于环丙烷的β-H提取。根据NBO分析讨论了α-CC混乱相互作用的性质。
• Catalyst control of selectivity in the C–O bond alumination of biomass derived furans
  作者：Thomas N. Hooper、Ryan K. Brown、Feriel Rekhroukh、Martí Garçon、Andrew J. P. White、Paulo J. Costa、Mark R. Crimmin

  DOI：10.1039/d0sc01918f

  日期：——

  derived from installation of the aluminium reagent at the 2-position of the heterocycle. C–H alumination occurs with a KIE of 4.8 ± 0.3 consistent with a turnover limiting step involving oxidative addition of the C–H bond to the palladium catalyst. Isomerisation of the kinetic C–H aluminated product to the thermodynamic C–O ring expansion product is an intramolecular process that is again catalysed by [Pd(PCy3)2]

  对铝试剂与呋喃，二氢呋喃和二氢吡喃的非催化和催化反应进行了研究，由于将铝试剂插入杂环的C-O键中，导致生成环扩产物。具体而言，[（（ArNCMe）2 CH} Al]（Ar = 2,6-二异丙基苯基，1）与呋喃的反应在25至80°C之间进行，这是由于a的净转化而导致的脱芳构产物将sp 2 C–O键转换为sp 2 C–Al键。发现1与呋喃的反应动力学相对于1具有活化参数ΔH ‡ = +19.7（±2.7）kcal mol -1，Δ为1阶。S ‡ = -18.8（±7.8）cal K -1 mol -1和ΔG ‡ 298 K = +25.3（±0.5）kcal mol -1和KIE为1.0±0.1。DFT计算支持一种逐步机制，该机制涉及将1与呋喃进行初始（4 + 1）环加成反应，形成一个通过α迁移重新排列的双环中间体。扩环的选择性受因子的影响，这些因子会通过σ*轨道的填充减弱sp 2 C–O键。包含[Pd（PCy
• Iron-catalysed alkene and heteroarene H/D exchange by reversible protonation of iron-hydride intermediates
  作者：Luke Britton、Jamie H. Docherty、Jan Sklyaruk、Jessica Cooney、Gary S. Nichol、Andrew P. Dominey、Stephen P. Thomas

  DOI：10.1039/d2sc03802a

  日期：——

  C–H activation reactions has emerged, the isolation, characterisation and mechanistic understanding of these processes remain lacking. Herein the iron-catalysed C(sp2)–H bond hydrogen/deuterium exchange reaction using CD3OD is reported for both heterocycles and, for the first time, alkenes (38 examples). Isolation and characterisation, including by single-crystal X-ray diffraction, of the key iron-aryl

  C-H 官能化反应为分子构建和多样化提供了一种可持续的方法。然而，这些反应仍然以贵金属催化为主。虽然人们对铁催化的 C-H 活化反应产生了浓厚的兴趣，但仍然缺乏对这些过程的分离、表征和机理理解。在此，使用 CD 3的铁催化的 C(sp 2 )-H 键氢/氘交换反应OD 报道了杂环和烯烃的首次报道（38 个例子）。关键的铁芳基和铁烯基 C-H 金属化中间体的分离和表征，包括通过单晶 X 射线衍射，为活性氢化铁催化剂的可逆质子化提供了证据。对于两种底物类别都观察到良好的化学选择性。开发的程序与以前使用 C 6 D 6、D 2或 D 2 O 作为氘源的铁催化 H/D 交换方法正交，并且仅使用工作稳定的试剂，包括铁 ( II) 预催化剂。此外，报道了一种新的氢化铁形成机制，其中β-氢化物从醇中消除产生氢化铁。生产、分离和表征由 C-H 活化产生的有机金属产品的能力为未来的发现和开发奠定了基础。
• Isotopic labelling with chlorine-37
  作者：Alan H. Wadsworth、Steve Montgomery、Kenneth W. M. Lawrie、Richard M. Carr

  DOI：10.1002/jlcr.1200

  日期：2007.4