1-丙基-1H-吡唑-3-羧酸 | 957301-89-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 1-丙基-1H-吡唑-3-羧酸
• 英文名称: 1-Propyl-1H-pyrazole-3-carboxylic acid
• 英文别名: 1-propylpyrazole-3-carboxylic acid
• CAS: 957301-89-2
• 化学式: C₇H₁₀N₂O₂
• mdl: MFCD04970191
• 分子量: 154.17
• InChiKey: PAOWDTSRDBLTFW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  315.1±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.22±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  55.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[(6,7-dimethoxyquinolin-4-yl)oxy]-3-fluoroaniline 、 1-丙基-1H-吡唑-3-羧酸 在 N-[4-[(6,7-dimethoxy-4-quinolyl)oxy]-3-fluoro-phenyl]-1-propyl-pyrazole-3-carboxamide 作用下， 以to yield the title compound C1 (46 mg, 0.10 mmol, 17%) as a white powder的产率得到N-[4-[(6,7-dimethoxy-4-quinolyl)oxy]-3-fluoro-phenyl]-1-propyl-pyrazole-3-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Pharmaceutically active compounds as Axl inhibitors

  摘要：

  本发明涉及1-氮杂环-2-羧酰胺和/或其药学上可接受的盐，这些衍生物的用途作为药物活性剂，特别是用于治疗和/或预防Axl受体酪氨酸激酶亚家族引起的疾病，包括癌症和原发性肿瘤转移，以及含有至少一种所述的1-氮杂环-2-羧酰胺衍生物和/或其药学上可接受的盐的制药组合物。

  公开号：

  US08999982B2

文献信息

• PHARMACEUTICALLY ACTIVE COMPOUNDS AS AXL INHIBITORS
  申请人：Schultz-Fademrecht Carsten

  公开号：US20140018365A1

  公开（公告）日：2014-01-16

  The present invention relates to 1-nitrogen-heterocyclic-2-carboxamides and/or pharmaceutically acceptable salts thereof, the use of these derivatives as pharmaceutically active agents, especially for the treatment and/or prevention of Axl receptor tyrosine kinase subfamily induced disorders, including cancer and primary tumor metastases, and pharmaceutical compositions containing at least one of said 1-nitrogen-heterocyclic-2-carboxamide derivatives and/or pharmaceutically acceptable salts thereof.

  本发明涉及1-氮杂环-2-羧酰胺和/或其药学上可接受的盐，这些衍生物被用作药物活性剂，特别用于治疗和/或预防Axl受体酪氨酸激酶亚家族引起的疾病，包括癌症和原发性肿瘤转移，以及含有至少一种所述的1-氮杂环-2-羧酰胺衍生物和/或其药学上可接受的盐的制药组合物。
• KINASE INHIBITORS
  申请人：ALLERGAN, INC.

  公开号：EP1902025A1

  公开（公告）日：2008-03-26
• US8999982B2
  申请人：——

  公开号：US8999982B2

  公开（公告）日：2015-04-07
• [EN] KINASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE KINASE
  申请人：ALLERGAN INC

  公开号：WO2007008895A1

  公开（公告）日：2007-01-18

  [EN] The present invention relates to organic molecules of following formulae I and II capable of modulating tyrosine kinase signal transduction in order to regulate, modulate and/or inhibit abnormal cell proliferation.
  [FR] La présente invention concerne des molécules organiques capables de moduler la transduction du signal de la tyrosine kinase et par là de réguler, de moduler et/ou d'inhiber une prolifération cellulaire anormale.
• [EN] PHARMACEUTICALLY ACTIVE COMPOUNDS AS AXL INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS PHARMACEUTIQUEMENT ACTIFS EN TANT QU'INHIBITEURS DE AXL
  申请人：LEAD DISCOVERY CENTER GMBH

  公开号：WO2012028332A1

  公开（公告）日：2012-03-08

  The present invention relates to 1-nitrogen-heterocyclic-2-carboxamides of general formula (I): and/or pharmaceutically acceptable salts thereof, the use of these derivatives as pharmaceutically active agents, especially for the treatment and/or prevention of Axl receptor tyrosine kinase subfamily induced disorders, including cancer and primary tumor metastases, and pharmaceutical compositions containing at least one of said 1-nitrogen-heterocyclic-2-carboxamide derivatives and/or pharmaceutically acceptable salts thereof.