1-丙基-1H-咪唑-2-胺 | 535936-82-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 1-丙基-1H-咪唑-2-胺
• 英文名称: 1-propyl-1H-imidazol-2-amine
• 英文别名: 1-propylimidazol-2-amine
• CAS: 535936-82-4
• 化学式: C₆H₁₁N₃
• 分子量: 125.173
• InChiKey: JPHRPHBEQJYMBB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  269.1±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.11±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  43.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-丙基-1H-咪唑-2-胺 、 对硝基苯基氯甲酸酯 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.0h， 以10%的产率得到1,3-bis(1-propyl-1H-imidazol-2-yl)urea
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROCESS FOR THE CATALYTIC DIRECTED CLEAVAGE OF AMIDE-CONTAINING COMPOUNDS
  [FR] PROCÉDÉ POUR LE CLIVAGE CATALYTIQUE DIRIGÉ DE COMPOSÉS CONTENANT UN AMIDE

  摘要：

  本发明涉及一种催化方法，通过内置导向基团和在异核亲核化合物的作用下（例如胺（RNH2或RNHR'）或醇（ROH）或硫醇（RSH））在金属催化剂存在下将酰胺含有化合物分别转化为酯、硫酯、碳酸酯、硫代碳酸酯以及所定义的酰胺含有化合物（如羧酰胺、脲、氨基甲酸酯、硫代氨基甲酸酯）。本发明还涉及具有内置导向基团（DG）的这些酰胺含有化合物，以及在催化定向裂解N-DG酰胺时使用此类导向基团与异核亲核化合物（例如胺（RNH2或RNHR'）或醇（ROH）或硫醇（RSH））的用途。

  公开号：

  WO2017046133A1
• 作为产物：
  描述：

  N-[(1E)-phenylmethylidene]-1-propyl-1H-imidazol-2-amine 在 盐酸 作用下， 以 sodium carbonate 为溶剂， 以0.30 g (56%)的产率得到1-丙基-1H-咪唑-2-胺
  参考文献：
  名称：

  Substituted aryl 1,4-pyrazine derivatives

  摘要：

  揭示了替代基苯基1,4-吡嗪衍生物及其在治疗焦虑症、抑郁症和与压力有关的疾病中的用途。

  公开号：

  US20030144297A1

文献信息

• Stable Yellow Imidazolium Compounds
  申请人：NOXELL COPRORATION

  公开号：US20180079907A1

  公开（公告）日：2018-03-22

  Described herein is a yellow imidazolium chromophore having a structure according to Formula V.

  本文描述了一种具有如下V式结构的黄色咪唑铵色团。
• [EN] MITOCHONDRIA-TARGETING PEPTIDES<br/>[FR] PEPTIDES CIBLANT LES MITOCHONDRIES
  申请人：STEALTH BIOTHERAPEUTICS CORP

  公开号：WO2019118878A1

  公开（公告）日：2019-06-20

  Disclosed are non-natural peptides useful for the treatment and prevention of ischemia-reperfusion injury (e.g., cardiac ischemia-reperfusion injury) or myocardial infarction.

  披露了用于治疗和预防缺血再灌注损伤（例如心脏缺血再灌注损伤）或心肌梗死的非天然肽。
• Substituted aryl 1, 4-pyrazine derivatives
  申请人：Verhoest R. Patrick

  公开号：US20050049257A1

  公开（公告）日：2005-03-03

  Substituted aryl 1,4-pyrazine derivatives and their use in treating anxiety disorders, depression and stress related disorders are disclosed.

  本发明揭示了替代芳基1,4-吡嗪衍生物及其在治疗焦虑症、抑郁症和与压力相关的疾病中的应用。
• Hit-to-lead optimization of a 2-aminobenzimidazole series as new candidates for chagas disease
  作者：Celso de Oliveira Rezende Júnior、Pablo David Grigol Martinez、Rafael Augusto Alves Ferreira、Paul John Koovits、Bruna Miranda Soares、Leonardo L.G. Ferreira、Simone Michelan-Duarte、Rafael Consolin Chelucci、Adriano D. Andricopulo、An Matheeussen、Natascha Van Pelt、Guy Caljon、Louis Maes、Simon Campbell、Jadel M. Kratz、Charles E. Mowbray、Luiz Carlos Dias

  DOI：10.1016/j.ejmech.2022.114925

  日期：2023.1

  including long duration, variable efficacy and serious side effects, there is an urgent need to explore new antitrypanosomal drugs. The present study describes the hit-to-lead optimization of a 2-aminobenzimidazole hit 1 identified through in vitro phenotypic screening of a chemical library against intracellular Trypanosoma cruzi amastigotes, which focused on optimizing potency, selectivity, microsomal

  南美锥虫病是由克氏锥虫引起的一种被忽视的热带病。由于目前的治疗存在一些局限性，包括持续时间长、疗效可变和严重的副作用，因此迫切需要探索新的抗锥虫药物。本研究描述了通过针对细胞内克氏锥虫的化学文库的体外表型筛选鉴定的 2-氨基苯并咪唑命中1的命中到先导优化amastigotes，专注于优化效力、选择性、微粒体稳定性和亲脂性。使用一组 277 个衍生物研究了多参数结构-活性关系。尽管最初命中的物理化学和生物学特性得到改善，但低动力学溶解度和体外对哺乳动物细胞的细胞毒性的结合阻止了最佳化合物的进展，以使用南美锥虫病小鼠模型进行功效研究。
• Triazabutadienes as cleavable cross-linkers
  申请人：ARIZONA BOARD OF REGENTS ON BEHALF OF THE UNIVERSITY OF ARIZONA

  公开号：US11339129B2

  公开（公告）日：2022-05-24

  Triazabutadiene molecules as cleavable cross-linkers adapted to cross-link components with click chemistry, e.g., clickable triazabutadienes. For example, in some embodiments, the triazabutadienes feature alkyne handles attached to the imidazole portion or the aryl portion of the triazabutadienes, wherein the alkyne handles can link to azide handles (e.g., azide handles disposed on other components) via click chemistry. Also described are methods of producing said clickable triazabutadienes and methods of use of said clickable triazabutadienes. The present invention also features methods of cleaving said clickable triazabutadienes, e.g., for liberating the diazonium species for further chemical reactions.

  三氮杂丁二烯分子作为可裂解交联剂，适用于通过点击化学反应交联组分，例如可点击三氮杂丁二烯。例如，在某些实施方案中，三氮杂丁二烯具有连接到三氮杂丁二烯的咪唑部分或芳基部分的炔柄，其中炔柄可通过点击化学连接到叠氮化物柄（例如，设置在其他组分上的叠氮化物柄）。还描述了生产所述可点击三氮杂丁二烯的方法和使用所述可点击三氮杂丁二烯的方法。本发明还具有裂解所述可点击三氮杂丁二烯的方法，例如，用于释放重氮物种以进行进一步化学反应的方法。