1-丙基吡咯烷-2,5-二酮 | 3470-97-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 1-丙基吡咯烷-2,5-二酮
• 英文名称: N-n-propylsuccinimide
• 英文别名: 1-propylsuccinimide；1-propylpyrrolidine-2,5-dione；N-propylsuccinimide；N-Propyl-succinimid
• CAS: 3470-97-1
• 化学式: C₇H₁₁NO₂
• 分子量: 141.17
• InChiKey: BTNMOVUCMBMKNZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  254.8±9.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.112±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  37.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2925190090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-丙基吡咯烷-2,5-二酮 在 lithium aluminium deuteride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 1-propyl(2,2,5,5-D4)pyrrolidine
  参考文献：
  名称：

  Beckwith, Athelstan L. J.; Eichinger, Peter H.; Mooney, Brett A., Australian Journal of Chemistry, 1983, vol. 36, # 4, p. 719 - 739

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-(propylamino)-4-oxobutanoic acid 在 sodium acetate 、 乙酸酐 作用下， 反应 8.0h， 生成 1-丙基吡咯烷-2,5-二酮
  参考文献：
  名称：

  N-取代的酰亚胺的合成和抗菌活性。

  摘要：

  在我们关于新型抗菌剂的研究计划领域中，合成了一系列N-取代的酰亚胺。这些化合物是通过将酰胺基酸在乙酸酐/乙酸钠或六甲基二硅氮烷/溴化锌中的羟基芳族衍生物环化而获得的。羟基烷基马来酰亚胺是通过将相应的氨基醇与马来酸酐在沸腾的甲苯中缩合而直接制备的。大多数N-取代的马来酰亚胺对来自ATCC集合的细菌（金黄色葡萄球菌ATCC 25923，粪肠球菌ATCC 29212，大肠杆菌ATCC 25922和铜绿假单胞菌ATCC 27853）显示出有趣的抗菌活性，但铜绿假单胞菌的MIC值始终很高（ 128微克/毫升）。具有烷基取代基的酰亚胺显示出比​​MIC值在8-32 microg / ml范围内的芳族类似物更高的活性。相比之下，琥珀酰亚胺几乎没有活性。

  DOI：

  10.1016/s0014-827x(02)01217-x

文献信息

• A Mild and Facile Synthesis of Cyclic Imides using Pyridinium Chlorochromate
  作者：Yanyan Yang、Ge Wang、Xiaohui Cao、Xilong Yan、Ligong Chen

  DOI：10.3184/174751911x13202290249578

  日期：2011.11

  A mild and facile synthetic method of cyclic imides is presented. These compounds are widely used in the synthesis of novel medical, polymeric, photonic and electronic materials. Compared with traditional syntheses, the method reported has several advantages including mild conditions, simplified work-up and low cost.

  本文介绍了一种温和、简便的环状亚胺合成方法。这些化合物被广泛用于合成新型医用、聚合、光子和电子材料。与传统合成方法相比，该方法具有条件温和、操作简单和成本低廉等优点。
• Central nervous system active compounds. X. Some aspects of the photochemical rearrangement of N-alkylsuccinimides to hexahydroazepinones
  作者：BA Mooney、RH Prager、AD Ward

  DOI：10.1071/ch9812695

  日期：——

  The synthetic potential for the photolysis of alkylsuccinimides to give 6-substituted hexahydroazepine-2,5-diones is investigated. The reaction generally proceeds poorly, particularly when phenyl, cyano or ethoxycarbonyl groups are present. Fragmentation and intramolecular disproportionation reactions are identified as major side reactions.

  烷基琥珀酰亚胺的合成潜力 光解烷基琥珀酰亚胺生成 6 取代的六氢氮杂卓-2,5-二酮的合成潜力进行了研究。反应 反应通常进行得很慢，特别是当苯基、氰基 或乙氧基羰基。碎裂和 分子内歧化反应 是主要的副反应。
• Inhibitors of Protein Tyrosine Kinase Activity
  申请人：Raeppel Stëphane

  公开号：US20110257100A1

  公开（公告）日：2011-10-20

  This invention relates to compounds that inhibit protein tyrosine kinase activity. In particular the invention relates to compounds that inhibit the protein tyrosine kinase activity of growth factor receptors, resulting in the inhibition of receptor signaling, for example, the inhibition of VEGF receptor signaling. The invention also provides compounds, compositions and methods for treating cell proliferative diseases and conditions and ophthalmic diseases, disorders and conditions.

  本发明涉及抑制蛋白酪氨酸激酶活性的化合物。特别是，本发明涉及抑制生长因子受体的蛋白酪氨酸激酶活性的化合物，从而抑制受体信号传导，例如，抑制VEGF受体信号传导。本发明还提供了用于治疗细胞增殖性疾病和条件以及眼科疾病、障碍和条件的化合物、组合物和方法。
• [EN] DIRECT PALLADIUM-CATALYZED AROMATIC FLUORINATION<br/>[FR] FLUORATION AROMATIQUE DIRECTE CATALYSÉE PAR DU PALLADIUM
  申请人：HARVARD COLLEGE

  公开号：WO2017156265A1

  公开（公告）日：2017-09-14

  Provided herein are palladium complexes comprising a ligand of Formula (Α') and a ligand of Formula (B), wherein R1-R18 are as defined herein. The palladium complexes are useful in methods of fluorinating aryl and heteroaryl substrates. Further provided are compositions and kits comprising the palladium complexes.

  本文提供了包含配体Α'的钯配合物和配体B的钯配合物，其中R1-R18如本文所定义。这些钯配合物可用于氟化芳基和杂环芳基底物的方法。此外，还提供了包含这些钯配合物的组合物和试剂盒。
• Simple and efficient synthesis of N-alkyl and N-aryl succinimides in hot water
  作者：Burcu Bozdoğan、Mehmet Erşatır、Onur Demirkol、Dilek Akbaşlar、E. Sultan Giray

  DOI：10.1080/00397911.2016.1258479

  日期：2017.2.1

  ABSTRACT A new, simple synthesis of succinimides is described. The reactions were carried out under the ultimate green conditions excluding both catalyst and organic solvent by applying simple stirring at 100 °C. A wide variety of N-susbstituted succinimides have been prepared in high yields by using succinic acid and primary amines in hot water. Yield of N-alkyl substituted succinimides were found

  摘要描述了一种新的、简单的琥珀酰亚胺合成方法。反应在最终绿色条件下进行，不包括催化剂和有机溶剂，在 100 °C 下进行简单搅拌。已经通过在热水中使用琥珀酸和伯胺以高产率制备了多种 N-取代的琥珀酰亚胺。发现N-烷基取代的琥珀酰亚胺的产率高于N-芳基取代的琥珀酰亚胺的产率。图形概要