1-丙基吡咯烷-3-胺 | 474542-84-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 中文名称: 1-丙基吡咯烷-3-胺
• 英文名称: 1-propyl-3-(S)-aminopyrrolidine
• 英文别名: 3-Pyrrolidinamine,1-propyl-,(3S)-；(3S)-1-propylpyrrolidin-3-amine
• CAS: 474542-84-2
• 化学式: C₇H₁₆N₂
• 分子量: 128.217
• InChiKey: QQBSLNKWDXZLKL-ZETCQYMHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  29.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-丙基吡咯烷-3-胺 在 lithium aluminium tetrahydride 、 4 A molecular sieve 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 1-propyl-3-(S)-benzylaminopyrrolidine
  参考文献：
  名称：

  手性3-氨基吡咯烷锂酰胺的非共价混合聚集体的对映选择性质子化和烷基化

  摘要：

  高极性实体的非共价聚集体会暂时将手性部分组装到试剂上。描述了尝试利用手性3-氨基吡咯烷（3-AP）氨基酰胺利用这种现象。通过非手性质子源对涉及这些酰胺和2-甲基四氢萘酮的烯醇锂的复合物的对映体选择性质子化，其ee值不超过40％。然后使用烷基锂和苯基锂将相同种类的手性酰胺应用于醛的不对称亲核烷基化。在这种情况下，由酰胺化锂和烷基锂组成的混合聚集体似乎直接参与了反应，该结构先前已在类似情况下进行了详细描述。因此，可以获得更高的不对称感应，

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(02)00377-0
• 作为产物：
  描述：

  N-propyl-3-(benzyloxycarbonylamino)pyrrolidine 在 palladium(II) hydroxide/carbon 乙醇 作用下， 反应 4.0h， 以99.5%的产率得到1-丙基吡咯烷-3-胺
  参考文献：
  名称：

  手性3-氨基吡咯烷锂酰胺的非共价混合聚集体的对映选择性质子化和烷基化

  摘要：

  高极性实体的非共价聚集体会暂时将手性部分组装到试剂上。描述了尝试利用手性3-氨基吡咯烷（3-AP）氨基酰胺利用这种现象。通过非手性质子源对涉及这些酰胺和2-甲基四氢萘酮的烯醇锂的复合物的对映体选择性质子化，其ee值不超过40％。然后使用烷基锂和苯基锂将相同种类的手性酰胺应用于醛的不对称亲核烷基化。在这种情况下，由酰胺化锂和烷基锂组成的混合聚集体似乎直接参与了反应，该结构先前已在类似情况下进行了详细描述。因此，可以获得更高的不对称感应，

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(02)00377-0

文献信息

• INHIBITORS OF HIV REPLICATION
  申请人：STURINO Claudio

  公开号：US20100261714A1

  公开（公告）日：2010-10-14

  Compounds of formula (I): wherein R 1 , R 2 , A 1 , A 2 , A 3 , A 4 , X and Y are as defined herein, are useful as inhibitors of HIV replication.

  式(I)的化合物： 其中R1、R2、A1、A2、A3、A4、X和Y如本文所定义，可用作HIV复制抑制剂。
• [EN] 2-PHENYL-3H-IMIDAZO[4,5-B]PYRIDINE DERIVATES USEFUL AS INHIBITORS OF MAMMALIAN TYROSINE KINASE ROR1 ACTIVITY<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 2-PHÉNYL-3H-IMIDAZO[4,5-B]PYRIDINE UTILISÉS COMME INHIBITEURS DE L'ACTIVITÉ DE LA TYROSINE KINASE DE MAMMIFÈRE ROR1
  申请人：KANCERA AB

  公开号：WO2016124553A1

  公开（公告）日：2016-08-11

  A compound of formula (I´) or (I´´) or a pharmaceutically acceptable salt thereof. The compound is an inhibitor of mammalian kinase enzyme activity, including ROR1 tyrosine kinase activity and may be used in the treatment of disorders associated with such activity.

  化合物的化学式（I´）或（I´´）或其药学上可接受的盐。该化合物是哺乳动物激酶酶活性的抑制剂，包括ROR1酪氨酸激酶活性，并可用于治疗与该活性相关的疾病。
• 2-phenyl-3H-imidazo[4,5-B]pyridine derivates useful as inhibitors of mammalian tyrosine kinase ROR1 activity
  申请人：Kancera AB

  公开号：US10550113B2

  公开（公告）日：2020-02-04

  A compound of formula (I′) or (I″) or a pharmaceutically acceptable salt thereof. The compound is an inhibitor of mammalian kinase enzyme activity, including ROR1 tyrosine kinase activity and may be used in the treatment of disorders associated with such activity.

  式（I′）或（I″）化合物或其药学上可接受的盐。该化合物是哺乳动物激酶酶活性（包括 ROR1 酪氨酸激酶活性）的抑制剂，可用于治疗与此类活性相关的疾病。
• 2-PHENYL-3H-IMIDAZO[4,5-B]PYRIDINE DERIVATES USEFUL AS INHIBITORS OF MAMMALIAN TYROSINE KINASE ROR1 ACTIVITY
  申请人：Kancera AB

  公开号：EP3253754B1

  公开（公告）日：2021-03-31
• INDAZOLES AND USE THEREOF
  申请人：Purdue Pharma L.P.

  公开号：US20180134690A1

  公开（公告）日：2018-05-17

  In one aspect, the present disclosure provides indazoles of Formula I: (I) and the pharmaceutically acceptable salts and solvates thereof, wherein R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , Z 1 , Z 2 , Z 3 , and G are defined as set forth in the specification. Further, the present disclosure also provides compounds of Formulae II and IA, and the pharmaceutically acceptable salts and solvates thereof. The present disclosure is also directed to the use of compounds of Formulae I, II, and IA, and the pharmaceutically acceptable salts and solvates thereof, to treat a disorder responsive to the blockade of sodium channels. In one embodiment, compounds of the present disclosure are especially useful for treating pain.