4-(propylamino)-4-oxobutanoic acid | 61283-60-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 4-(propylamino)-4-oxobutanoic acid
• 英文别名: N-n-propyl succinamic acid；N-propylsuccinamic acid；N-propylsuccinamide；3-(propylcarbamoyl)propanoic Acid；4-oxo-4-(propylamino)butanoic acid
• CAS: 61283-60-1
• 化学式: C₇H₁₃NO₃
• mdl: MFCD01098172
• 分子量: 159.185
• InChiKey: NYGTWXWGPWMMJX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.714
• 拓扑面积：
  66.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 储存条件：
  2-8°C

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(propylamino)-4-oxobutanoic acid 在 氯化亚砜 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 6.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Syntheses, in vitro antibacterial and antifungal activities of a series of N-alkyl, 1,4-dithiines

  摘要：

  A series of dithiines were synthesized by cyclization of 4-(alkylamino)-4-oxobutanoic acids under the action of SOCl2. Their in vitro antibacterial and antifungal activities have been evaluated against reference strains and versus reference compounds. The so-called 'isoimides' 2a, 2b were totally inactive whereas some imides had low MICs for few bacteria and for few fungal microorganisms.

  DOI：

  10.1016/j.farmac.2005.06.015
• 作为产物：
  描述：

  丁二酸酐 、 正丙胺 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 0.5h， 以85%的产率得到4-(propylamino)-4-oxobutanoic acid
  参考文献：
  名称：

  亚硫酰氯的非典型氧化反应：N-烷基-1,4-二硫烷的简单两步合成

  摘要：

  摘要 通过相应的 4-（烷基氨基）-4-氧代丁酸（琥珀酸）的环化，从琥珀酸酐中简单地两步合成了一系列二噻英。该反应在极性非质子溶剂中进行，通过 3,7-bis-4,8-​​dithia-indacene-1,5 得到 4,8-dithiine-indacene-1,3,5,7-tetraones（二亚胺 3） -二酮（二异亚胺 2），可以分离。令人惊讶的是，在该反应中，亚硫酰氯作为氧化剂出现，该过程似乎可用于合成含 S 杂环化合物，如 1,4-二噻英。考虑了机械途径。

  DOI：

  10.1080/00397910600943600

文献信息

• [EN] CATALYST FOR THE PREPARATION OF POLYURETHANES<br/>[FR] CATALYSEUR POUR LA PRÉPARATION DE POLYURÉTHANES
  申请人：BASF SE

  公开号：WO2017085252A1

  公开（公告）日：2017-05-26

  Object of the invention are novel thermolatent bases and their use as catalysts for the preparation of polyurethanes or epoxy resins as well as a process for the preparation of polyurethanes or epoxy resins in the presence of the catalyst according to the present invention.

  本发明的对象是新型热潜基和它们作为聚氨酯或环氧树脂制备的催化剂的用途，以及在本发明的催化剂存在下制备聚氨酯或环氧树脂的方法。
• Synthesis and antimicrobial activities of N-substituted imides
  作者：Frederic Zentz、Alain Valla、Regis Le Guillou、Roger Labia、Anne-Gabrielle Mathot、Danielle Sirot

  DOI：10.1016/s0014-827x(02)01217-x

  日期：2002.4

  toluene. Most of N-substituted maleimides showed an interesting antimicrobial activity towards bacteria from the ATCC collection (Staphylococcus aureus ATCC 25923, Enterococcus faecalis ATCC 29212, Escherichia coli ATCC 25922 and Pseudomonas aeruginosa ATCC 27853) but the MIC values for P. aeruginosa were always high (128 microg/ml). The imides with alkyl substituents showed higher activities than aromatic

  在我们关于新型抗菌剂的研究计划领域中，合成了一系列N-取代的酰亚胺。这些化合物是通过将酰胺基酸在乙酸酐/乙酸钠或六甲基二硅氮烷/溴化锌中的羟基芳族衍生物环化而获得的。羟基烷基马来酰亚胺是通过将相应的氨基醇与马来酸酐在沸腾的甲苯中缩合而直接制备的。大多数N-取代的马来酰亚胺对来自ATCC集合的细菌（金黄色葡萄球菌ATCC 25923，粪肠球菌ATCC 29212，大肠杆菌ATCC 25922和铜绿假单胞菌ATCC 27853）显示出有趣的抗菌活性，但铜绿假单胞菌的MIC值始终很高（ 128微克/毫升）。具有烷基取代基的酰亚胺显示出比​​MIC值在8-32 microg / ml范围内的芳族类似物更高的活性。相比之下，琥珀酰亚胺几乎没有活性。
• [EN] IP RECEPTOR AGONIST HETEROCYCLIC COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES AGONISTES DU RÉCEPTEUR IP
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2014125413A1

  公开（公告）日：2014-08-21

  The present invention provides heterocyclic derivatives which activate the IP receptor. Activating the IP receptor signaling pathway is useful to treat many forms of PAH, pulmonary fibrosis and exert beneficial effects in fibrotic conditions of various organs in animal models and in patients. Pharmaceutical compositions comprising such derivatives are also encompassed.

  本发明提供了激活IP受体的杂环衍生物。激活IP受体信号通路对治疗许多形式的肺动脉高压（PAH）、肺纤维化以及在动物模型和患者中的各种器官纤维化情况具有有益效果。还涵盖了包含这些衍生物的药物组合物。
• [EN] 4-TOLYL-ETHYNYL-OCTAHYDRO-INDOLE-1-ESTER DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 4-TOLYL-ÉTHYNYL-OCTAHYDRO-INDOLE-1-ESTER
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2012101058A1

  公开（公告）日：2012-08-02

  The invention relates to compounds of the formula (I) in which the substituents are as defined in the specification; in free form or in salt form; to their preparation, to their use as medicament and to medicaments comprising them.

  该发明涉及以下式（I）的化合物，其中取代基如规范中定义；以自由形式或盐形式存在；其制备方法，作为药物的用途以及包含它们的药物。
• IP RECEPTOR AGONIST HETEROCYCLIC COMPOUNDS
  申请人：Novartis AG

  公开号：US20130184282A1

  公开（公告）日：2013-07-18

  The present invention provides heterocyclic derivatives which activate the IP receptor, processes for preparing them, pharmaceutical compositions comprising said derivatives and uses thereof. Activating the IP receptor signaling pathway is useful to treat many forms of PAH, pulmonary fibrosis and exert beneficial effects in fibrotic conditions of various organs in animal models and in patients.

  本发明提供了激活IP受体的杂环衍生物，以及制备它们的方法，包括这些衍生物的药物组合物和它们的用途。激活IP受体信号通路对治疗多种形式的PAH、肺纤维化以及在动物模型和患者中对各种器官的纤维化状况具有有益效果。