1-丙烷磺酸异丙酯 | 91284-45-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 中文名称: 1-丙烷磺酸异丙酯
• 英文名称: isopropyl 1-propanesulfonate
• 英文别名: isopropyl propanesulfonate；1-Propanesulfonic acid, 1-methylethyl ester；propan-2-yl propane-1-sulfonate
• CAS: 91284-45-6
• 化学式: C₆H₁₄O₃S
• 分子量: 166.241
• InChiKey: RQSYOFXVTSYQAD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  253.7±9.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.070±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  51.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(4-硝基苄基)吡啶 、 1-丙烷磺酸异丙酯 在 phosphate buffer 、 水 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 生成 Propane-1-sulfonate1-isopropyl-4-(4-nitro-benzyl)-pyridinium;
  参考文献：
  名称：

  Studies on chemical carcinogens and mutagens. XXV. Chemoselectivity of alkyl sulfonates toward 4-(p-nitrobenzyl)pyridine (NBP) in phosphate buffer.

  摘要：

  合成了六种烷基磺酸和五种对取代苯磺酸的甲基、乙基和异丙基酯，并评估了它们在含有60%丙酮的磷酸盐缓冲液（pH 6.0）中对4-(对硝基苄基)吡啶（NBP）的烷基化能力。对NBP的化学选择性常数SNBP被定义为用于NBP烷基化的烷基磺酸的摩尔分数与在缓冲介质中水解的剩余烷基化试剂的摩尔分数之比的对数。研究发现，SNBP不仅显著依赖于分子中烷基部分的结构，还明显依赖于离去的磺酸部分的电子性质。讨论了结构与化学选择性之间的关系。

  DOI：

  10.1248/cpb.32.1326
• 作为产物：
  描述：

  丙基磺酰氯 、 异丙醇 在 2,6-二甲基吡啶 、 硫酸 作用下， 反应 2.5h， 以39%的产率得到1-丙烷磺酸异丙酯
  参考文献：
  名称：

  Studies on chemical carcinogens and mutagens. XXV. Chemoselectivity of alkyl sulfonates toward 4-(p-nitrobenzyl)pyridine (NBP) in phosphate buffer.

  摘要：

  合成了六种烷基磺酸和五种对取代苯磺酸的甲基、乙基和异丙基酯，并评估了它们在含有60%丙酮的磷酸盐缓冲液（pH 6.0）中对4-(对硝基苄基)吡啶（NBP）的烷基化能力。对NBP的化学选择性常数SNBP被定义为用于NBP烷基化的烷基磺酸的摩尔分数与在缓冲介质中水解的剩余烷基化试剂的摩尔分数之比的对数。研究发现，SNBP不仅显著依赖于分子中烷基部分的结构，还明显依赖于离去的磺酸部分的电子性质。讨论了结构与化学选择性之间的关系。

  DOI：

  10.1248/cpb.32.1326

文献信息

• NO- AND H2S- RELEASING COMPOUNDS
  申请人：Kashfi Khosrow

  公开号：US20140221316A1

  公开（公告）日：2014-08-07

  This disclosure relates to novel compounds containing an H 2 S releasing moiety and a nitric oxide (NO) releasing moiety covalently linked with a core (e.g., a salicylic acid moiety) and the use of such compounds in treating inflammatory diseases, including cancers. Therapeutic potency of these compounds is significantly higher than NSAIDs containing a H 2 S-releasing moiety alone (HS-NSAIDs) and NSAID containing a NO-releasing moiety alone (NO-NSAIDs). The compounds, in addition, exhibit reduced side effect, e.g., reduced stomach ulcers, upon administration.

  本公开涉及新型化合物，其包含一个释放H2S的基团和一个共价连接于核心（例如水杨酸基团）的释放一氧化氮（NO）的基团，并且这些化合物的用途是治疗炎症性疾病，包括癌症。这些化合物的治疗效力明显高于仅含有释放 的基团（HS-NSAIDs）和仅含有释放NO的基团（NO-NSAIDs）的非甾体类抗炎药（NSAIDs）。此外，这些化合物在治疗中表现出较少的副作用，例如减少胃溃疡。
• US5717124A
  申请人：——

  公开号：US5717124A

  公开（公告）日：1998-02-10
• [EN] COMPOSITION FOR FORMING SILICON-CONTAINING FILM AND PATTERN FORMING METHOD USING SAID COMPOSITION<br/>[FR] COMPOSITION POUR FORMER UN FILM CONTENANT DU SILICIUM ET PROCÉDÉ DE FORMATION DE MOTIF UTILISANT LADITE COMPOSITION<br/>[JA] シリコン含有膜形成用組成物及び該組成物を用いたパターン形成方法
  申请人：JSR CORP

  公开号：WO2016111210A1

  公开（公告）日：2016-07-14

  　塩基性液を用いてウェット剥離を行う際の剥離性が良好な、新規なシリコン含有膜形成用組成物及び該組成物を用いたパターン形成方法を提供すること。　レジスト下層膜表面にシリコン含有膜を形成し、該シリコン含有膜を塩基性液によって剥離する工程を含む多層レジストプロセスに用いるシリコン含有膜形成用組成物であって、下記一般式（１）で表される部分構造及び下記一般式（２）で表される部分構造からなる群より選ばれる一種以上を有する化合物を含むことを特徴とする、シリコン含有膜形成用組成物を提供する。（式（１）中、Ｌ，－ＳＯ２－Ｏ－＊及びＸ１が環を構成しない場合、Ｌは単結合又は２価の有機基であり、Ｘ１は水素原子又は１価の有機基である。 Ｌ，－ＳＯ２－Ｏ－＊及びＸが環を構成する場合、Ｌは３価の有機基であり、Ｘ１は２価の有機基である。（なお、＊はＯとＸ１との結合位置を示す。）） （式（２）中、Ｘ２は水素原子又は１価の有機基である。）