1-丙烷硫醇钠 | 6898-84-6

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 硫醇/硫酚
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机盐 - 有机金属盐
• 中文名称: 1-丙烷硫醇钠
• 中文别名: 丙硫醇钠
• 英文名称: sodium 1-propanethiolate
• 英文别名: sodium propanethiolate；sodium propane-1-thiolate；sodium propylthiolate；sodium;propane-1-thiolate
• CAS: 6898-84-6
• 化学式: C₃H₇S*Na
• 分子量: 98.1444
• InChiKey: XVSFHIIADLZQJP-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.05
• 重原子数：
  5
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• TSCA：
  Yes
• 危险等级：
  4.3
• 安全说明：
  S26,S36/37/39,S45
• 危险类别码：
  R34
• 海关编码：
  2930909090
• 包装等级：
  III
• 危险类别：
  4.3
• 危险标志：
  GHS05
• 危险品运输编号：
  UN 3263 8/PG 3
• 危险性描述：
  H314
• 危险性防范说明：
  P280,P305 + P351 + P338,P310
• 储存条件：
  存储条件：2-8°C，需密封并保持干燥。

SDS

1.1 产品标识符
: 1-丙烷硫醇钠
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
1-Propanethiolsodium salt
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
皮肤腐蚀 (类别1B)
严重的眼损伤 (类别1)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 危险
危险申明
H314 造成严重皮肤灼伤和眼损伤。
警告申明
预防
P260 不要吸入粉尘/烟/气体/烟雾/蒸气/喷雾。
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P280 戴防护手套/穿防护服/戴护目镜/戴面罩.
措施
P301 + P330 + P331 如误吞咽：漱口。不要诱导呕吐。
P303 + P361 + P353 如皮肤(或头发)沾染：立即去除/ 脱掉所有沾染的衣服。用水清洗皮肤/
淋浴。
P304 + P340 如吸入，将患者移至新鲜空气处并保持呼吸顺畅的姿势休息.
P305 + P351 + P338 如与眼睛接触，用水缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
出，取出隐形眼镜，然后继续冲洗.
P310 立即呼叫中毒控制中心或医生.
P321 具体治疗(见本标签上提供的急救指导)。
P363 沾染的衣服清洗后方可重新使用。
储存
P405 存放处须加锁。
处理
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: 1-Propanethiolsodium salt
别名
: C3H7NaS
分子式
: 98.14 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
Sodium propanethiolate
-
CAS 号 6898-84-6
EC-编号 230-005-5

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 出示此安全技术说明书给到现场的医生看。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
立即脱掉污染的衣服和鞋子。 用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
禁止催吐。 切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 硫氧化物, 钠的氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
使用个人防护设备。 防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。 保证充分的通风。
将人员撤离到安全区域。 避免吸入粉尘。
6.2 环境保护措施
不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
收集、处理泄漏物，不要产生灰尘。 扫掉和铲掉。 存放进适当的闭口容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
防止粉尘和气溶胶生成。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
对水和潮气敏感。 充气保存
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
按照良好工业和安全规范操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
面罩與安全眼鏡请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
全套防化学试剂工作服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具，请使用全面罩式多功能微粒防毒面具N100型（US
）或P3型（EN
143）防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式，则使用全面罩式送风防毒
面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 结晶
颜色: 浅灰
b) 气味
恶臭
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 该物质对组织、粘膜和上呼吸道破坏力强
摄入 如服入是有害的。 引致灼伤。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 引起皮肤烧伤。
眼睛 引起眼睛烧伤。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。 联系专业的拥有废弃物处理执照的机构来处理此物质。
与易燃溶剂相溶或者相混合，在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: 3263 国际海运危规: 3263 国际空运危规: 3263
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: CORROSIVE SOLID, BASIC, ORGANIC, N.O.S. (Sodium propanethiolate)
国际海运危规: CORROSIVE SOLID, BASIC, ORGANIC, N.O.S. (Sodium propanethiolate)
国际空运危规: Corrosive solid, basic, organic, n.o.s. (Sodium propanethiolate)
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: 8 国际海运危规: 8 国际空运危规: 8
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: III 国际海运危规: III 国际空运危规: III
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-丙烷硫醇钠 在 2,2,4,4,6,6,8,8-八氯-2,2,4,4,6,6,8,8-八氢-1,3,5,7,2,4,6,8-四氮杂四磷杂环辛烯 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 2,2,6,6-tetrachloro-4,4,8,8-tetrakis-propylsulfanyl-2λ5,4λ5,6λ5,8λ5-cyclotetraphosphazene
  参考文献：
  名称：

  磷氮化合物。第三十六部分 烷硫基-和芳硫基-环四磷腈酸酯

  摘要：

  八氯环四磷腈酯四烯N 4 P 4 Cl 8与硫代硫酸钠反应，得到四硫代环四磷酸酯四烯N 4 P 4 Cl 4（SR）4和有机二硫化物R 2 S 2。上述替换方式的唯一例外是当三取代的衍生物N 4 P 4 Cl 5（SBu i）3时与异丁烷硫酸钠反应，被检测到。更具强迫性的反应条件不会导致更高的硫醇化环四磷酸氮杂环戊烷；取而代之的是观察到环断裂和三硫代亚磷酸酯和三硫代磷酸酯的形成。四硫代衍生物N 4 P 4 Cl 4（SR）4具有双键结构，光谱表明该硫代基团具有2,2,6,6-排列。

  DOI：

  10.1039/dt9730002736
• 作为产物：
  描述：

  丙烷-1-硫醇 在 sodium 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 1-丙烷硫醇钠
  参考文献：
  名称：

  Reactions of acetyl iodide with triethylsilylalkyl propyl sulfides

  摘要：

  DOI：

  10.1134/s1070363213100290
• 作为试剂：
  描述：

  1,6-二碘己烷 、 足球烯 在 1-丙烷硫醇钠 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 、
  参考文献：
  名称：

  Novel C₆₀-Based Building Blocks Derived from C₆₀^2- Anion

  摘要：

  [GRAPHICS]Reactions of chemically generated C-60(2-) dianion with halo derivatives bearing a second functional group (halo, ester, ketone) give rise to new organo C-60 derivatives. Thus, the regioselective formation of 1,2- and 1,4-adducts is observed from long-chain halo derivatives, whereas using 1,3-dihaloalkanes leads to 1,2-fused ring C-60 adducts. Such adducts may be used as new synthons in C-60 chemistry, thus leading to new C-60-based dyads, as exemplified by two examples.

  DOI：

  10.1021/ol0101786

文献信息

• [EN] BORON-CONTAINING SMALL MOLECULES<br/>[FR] PETITES MOLECULES CONTENANT DU BORE
  申请人：ANACOR PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2011060196A1

  公开（公告）日：2011-05-19

  This invention relates to 6-substituted benzoxaborole compounds of the following formula and their use for treating bacterial infections.

  这项发明涉及以下公式的6-取代苯硼酯化合物及其用于治疗细菌感染的用途。
• Effects of adjacent acceptors and donors on the stabilities of carbon-centered radicals
  作者：F. G. Bordwell、Xianman Zhang、Mikhail S. Alnajjar

  DOI：10.1021/ja00046a003

  日期：1992.9

  the electron-withdrawing effect of the group is large, as in Fsub 3}Csup sm_bullet}} and Mesub 3}Nsup +}CHsub 2}sup sm_bullet}} radicals, the net effect is to destabilize the radical relative to the methyl radical. The RSEs of 12 radicals of the type RSCsup sm_bullet}}HG or PhSCsup sm_bullet}}HG, relative to that of the GCHsub 2}sup sm_bullet}} radical, were foundmore » to increase progressively

  21 个自由基 GCHsub 2}sup sm_bullet}} 的自由基稳定能 (RSE)，其中 G 是电子供体或受体基团，是根据均裂 CH 键解离能（Delta}BDE 相对于甲烷）。发现这些 RSE 与已报告的理论计算 RSE 以及通过平均来自九种不同方法的 RSE（文献 RRSsub x} 量表）获得的 RSE 的顺序相当吻合。但从 Delta}BDE 估计的 RSE 几乎无一例外地更大，因为理论计算和 RRSsub x} 方法大大低估了大多数 RSE 的大小。发现 GCHsub 2}Psup sm_bullet}} 自由基的 RSE 增强到 G 能够离域相邻碳原子上的奇数电子的程度，并且由于在G. 大多数基团稳定自由基，但当基团的吸电子效应较大时，如 Fsub 3}Csup sm_bullet}} 和 Mesub 3}Nsup +}CHsub 2 }sup
• 3-(2-Acylamino-1-Hydroxyethyl)-Morpholine Derivatives and Their Use as Bace Inhibitors
  申请人：Broughton Barff Howard

  公开号：US20070225267A1

  公开（公告）日：2007-09-27

  The present invention provides BACE inhibitors of Formula (I); methods for their use and preparation, and intermediates useful for their preparation.

  本发明提供了化学式（I）的BACE抑制剂；以及它们的使用和制备方法，以及用于它们制备的中间体。
• Regioselective 1,4-Conjugate Addition of Grignard Reagents to Nitrodienes in the Presence of Catalytic Amounts of Zn(II) Salts
  作者：Ramesh C. Dhakal、R. Karl Dieter

  DOI：10.1021/ol500114m

  日期：2014.3.7

  Grignard reagents undergo facile regioselective 1,4-conjugate addition to nitrodienes in the presence of catalytic amounts of Zn(II) salts with excellent yields. A wide range of ligands such as alkyl, aryl, heteroaryl, allyl, vinyl, 1-alkynyl, and alkoxy ligands were transferred, while a thiolate ligand afforded 1,6-regioselectivity. The reactions were successfully carried out on δ-alkyl- or aryl-substituted

  在催化量的Zn（II）盐存在下，格氏试剂可轻松地向硝基二烯进行区域选择性的1,4-共轭加成反应，且收率极高。转移了各种配体，例如烷基，芳基，杂芳基，烯丙基，乙烯基，1-炔基和烷氧基配体，而硫醇盐配体提供了1,6-区域选择性。反应在δ-烷基或芳基取代的α，β，γ，δ-二不饱和硝基二烯底物上成功进行。区域选择性受温度或溶剂选择的影响最小。
• Synthesis of Sulfur Containing Colchicine Derivatives and their Biological Evaluation as Cytotoxic Agents
  作者：Joanna Kurek、Wladyslaw Boczon、Krzysztof Myszkowski、Marek Murias、Teresa Borowiak、Irena Wolska

  DOI：10.2174/15701808113106660086

  日期：2014.2

  Semi-synthetic C-10 alkyl thio analogues of the cytotoxic natural alkaloid colchicine have been found to exhibit cytotoxicity towards tumour cell lines at levels comparable to that of the natural product. An efficient synthesis of 10-alkyl thiocolchicines in mild conditions is proposed and the products are studied by 1H and 13C NMR, FT-IR, MS-EI methods and elementary analysis. The crystal structure of 10-ethylthiocolchicine is characterised using X-ray diffraction methods. Cytotoxic activity against selected cancer cell lines for all obtained 10-alkylthio analogues of colchicine is also reported.

  发现半合成的C-10烷硫基秋水仙碱类似物具有与天然秋水仙碱相当的细胞毒性，可对肿瘤细胞株产生毒性。提出了一种在温和条件下合成10-烷硫基秋水仙碱的高效方法，并通过1H和13C NMR、FT-IR、MS-EI方法以及元素分析对产物进行了研究。利用X射线衍射法表征了10-乙硫基秋水仙碱的晶体结构。此外，还报告了所有获得的10-烷硫基秋水仙碱类似物对选定癌细胞系的细胞毒活性。