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1-丙酮,1-(4-氯苯基)-3-[(4-甲基苯基)氨基]-3-苯基- | 136848-62-9

中文名称
1-丙酮,1-(4-氯苯基)-3-[(4-甲基苯基)氨基]-3-苯基-
中文别名
——
英文名称
1-(4-Chlorophenyl)-3-(4-methylanilino)-3-phenylpropan-1-one
英文别名
——
1-丙酮,1-(4-氯苯基)-3-[(4-甲基苯基)氨基]-3-苯基-化学式
CAS
136848-62-9
化学式
C22H20ClNO
mdl
——
分子量
349.86
InChiKey
CGQAQSVEEVWVOF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 反应信息
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    135-137 °C
  • 沸点:
    534.7±50.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.202±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.3
  • 重原子数:
    25
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.14
  • 拓扑面积:
    29.1
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    对甲基苯甲醛对氯苯乙酮苯胺对甲苯磺酸钠 作用下, 以 为溶剂, 反应 1.7h, 以85%的产率得到1-丙酮,1-(4-氯苯基)-3-[(4-甲基苯基)氨基]-3-苯基-
    参考文献:
    名称:
    Ultrasound promoted efficient and green synthesis of β-amino carbonyl compounds in aqueous hydrotropic medium
    摘要:
    Ultrasound promoted synthesis of beta-amino carbonyl compounds in aqueous hydrotropic medium at ambient temperature is reported. The remarkable features of the new procedure are shorter reaction time, excellent yields in aqueous medium, cleaner reaction profile and simple experimental and work-up procedure. (C) 2011 Elsevier B.V. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/j.ultsonch.2011.12.001
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文献信息

  • The Mannich Reaction Between Aromatic Ketones, Aromatic Aldehydes and Aromatic Amines
    作者:Yi Lin、Lei Huangshu、Zou Junhua、Xu Xiujuan
    DOI:10.1055/s-1991-26554
    日期:——
    The acid-catalyzed Mannich reaction of acetophenones with benzaldehyde derivatives and aromatic amines gives 1,3-diaryl-3-(arylamino)propanones in high yield.
    酸催化的Mannich反应中,醋酰苯与苯甲醛衍生物和芳香胺反应,能够高产率地生成1,3-二芳基-3-(芳香氨基)丙酮。
  • Ultrasound promoted efficient and green synthesis of β-amino carbonyl compounds in aqueous hydrotropic medium
    作者:Santosh Kamble、Arjun Kumbhar、Gajanan Rashinkar、Madhuri Barge、Rajashri Salunkhe
    DOI:10.1016/j.ultsonch.2011.12.001
    日期:2012.7
    Ultrasound promoted synthesis of beta-amino carbonyl compounds in aqueous hydrotropic medium at ambient temperature is reported. The remarkable features of the new procedure are shorter reaction time, excellent yields in aqueous medium, cleaner reaction profile and simple experimental and work-up procedure. (C) 2011 Elsevier B.V. All rights reserved.
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